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【“仪”起享奥运】姜黄的鉴别
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2024/08/08
私聊
中药/天然药检测
鉴别
|
(1)本品横切面:表皮细胞扁平,壁薄。皮层宽广,有叶迹维管束;外侧近表皮处有6
~
8
列木栓细胞,扁平;内皮层细胞凯氏点明显。
中柱鞘
为1
~
2
列薄壁细胞;维管束外韧型,散列,近中柱鞘处较多,向内渐减少。薄壁细胞含油滴、淀粉粒及红棕色色素。
(2)取本品粉末0.2g,加无水乙醇20ml,振摇,放置30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取
姜黄素
对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述三种溶液各4
μ
l
,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(96:4:0.7)为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
检查
|
水分
不得过16.0%(通则0832第四法) 。
总灰分
不得过7.0%(通则2302)。
【
浸出物
】
照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于12.0%。
【含量测定】 挥发油
照挥发油测定法(通则2204)测定。
本品含挥发油不得少于7.0%(ml/g) 。
姜黄素
照高效
液相色谱
法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以乙腈-4%冰醋酸溶液(48:52)为流动相;检测波长为430nm。理论板数按姜黄素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备
取姜黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10
μg
的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品细粉约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,精密量取上清液1ml,置20ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5
μ
l
,注入
液相色谱仪
,测定,即得。
本品按干燥品计算,含姜黄素(
C
21
H
20
O
6
)不得少于1.0%。
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