液相色谱(LC)
baoshuai
第1楼2007/06/20
我也想了解这方面的知识,请大侠不吝赐教
hengjiu
第2楼2007/06/20
这个问题比较大,色谱柱填料一般按粒径分3u 5u 10u等,你说的孔径80 100 120是指填料颗粒的孔径,一般分离高分子聚会物及大分子物质才用到,叫凝胶色谱柱.分离好坏跟你的要分离的物质的分子量也有关的,一般你要告诉要分离的分子量范围比如1000-100000,色谱柱供应商会推荐给你哪款合适.
tianru的爸爸
第3楼2007/06/20
如果你要分离物是大分子物质,用大孔径的;同样分离物是小分子物质,用小孔径的。如C18分离蛋白质,就常用300埃的柱子;分离氨基酸,就用60埃的柱子。
biotrandglobal
第4楼2007/06/20
楼主说的是凝胶色谱的填料吗?还是其它的?
xuanlizi
第5楼2007/06/20
那是填料的孔径,一般化药小分子检测用100埃的,生物大分子用300埃的否则影响色谱保留
langshaoping652
第6楼2007/06/21
hplc吸附介质是多孔的颗粒,绝大多数的反应表面位于孔内,因此,多肽必须进入小孔内部才能被吸附和分离。多年来hplc是用孔径为100A的填料来分离小分子的。对多肽的分离效果差,部分原因是多肽的分子太大不能进入孔内。目前大多数多肽是用300A的填料来分离的 ,当然,一些分子量小的多肽可以用100A的颗粒分离。GRACE VYDAC是首创这种大孔填料的公司
锐峰
第7楼2007/06/21
这个问题问得很好!这里提到的孔径,指的是硅胶表面上的小孔的直径,是一个平均值。常规的液相色谱柱都是在硅胶表面健合特定的官能团,孔径的大小影响官能团健合的密度。同等粒径的硅胶,孔径越大,硅胶的比表面积越小,硅胶表面健合的官能团密度越低,也就是C%越低;反之,孔径越小,比表面积越大,官能团健合的密度越高。另外,如果用来分离生物大分子,就要选择孔径较大的(例如300A)的填料,这样才会得到充分的保留。
sky2006
第8楼2007/07/07
我们是自己做填料自己做柱子,呵呵,跟官方的填料和柱子还是有差距
第9楼2007/07/07
高手啊!自己做填料?哪里的呀?
tm888
第10楼2007/07/19
高手,自己灌柱子的还常见到,自己作填料的真是高手~
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