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中药颗粒剂的如何质量控制?

  • 上党之巅
    2024/09/18
    菜鸟分析队
  • 私聊

中药/天然药检测


  • 中药颗粒剂的如何质量控制?


    为了保证颗粒剂成品质量的一致性和稳定性,从休止角、堆密度、吸湿性三个方面对半成品的质量进行了控制,具体方法和结果如下:

    一、 休止角的测定 取适量半成品颗粒,用固定漏斗法测定休止角,结果见下表:

    结果表明,该颗粒休止角小于40度,流动性好,易于分装。

    二、堆密度的测定称取一定量的半成品颗粒,装入10ml量筒中,以一定高度落下(尽可能控制高度一致),使松紧适宜,以重量及容积计算其堆密度,结果见下表:

    实验结果表明,该颗粒剂的平均堆密度为0.50 g/ml,为成品的包装提供了依据。

    三、颗粒剂吸湿性的研究:

    取底部盛有NaCl过饱和溶液的玻璃干燥器,干燥器内置一称量瓶,放入25℃恒温干燥箱内恒温24小时,此时干燥器内的相对湿度为75%。取样品5g,精密称定,置称量瓶中,

    将盛皿盖打开,与25℃恒温干燥箱内保存,每隔一定时间称重一次,计算各时间的吸湿百分率,结果见下表.


    以测定时间为横坐标,颗粒吸湿率为纵坐标绘制曲线,即得颗粒吸湿平衡曲线,结果见下图



    由颗粒吸湿平衡曲线可见,本颗粒剂在168小时内基本不在吸湿,吸湿百分率为19.21。

    临界相对湿度的测定:水分对固体制剂稳定性影响很大,而环境的湿度是颗粒剂稀释的一个重要来源,为了尽量减少颗粒吸潮,本研究测定了扶正固本颗粒(无糖型)的临

    界相对湿度,为控制该制剂的制备及分装车间的相对湿度提供参考依据。


    测定方法:取样品颗粒14份,分为2组,每组7份,每份2g,置于敞口的称过重量并编号的称量瓶中,精密称定,打开称量瓶盖,分别放入不同湿度的玻璃干燥器中,在25℃

    烘箱放置168小时,取出称量瓶,加盖后精密称定,计算样品的水分含量,结果见下表.以水分百分含量为纵坐标,相对湿度为横坐标作曲线,结果见下图.




    可见,相对湿度在61%以下时,颗粒的吸水率较小,而在61%以上,颗粒吸湿性明显增加。同时,根据吸湿曲线显示,该品种的临界相对湿度为61%,故在制粒、分装的过程中,环境湿度必须控制在61%以下,以减少水分对药物性质及稳定性的影响。



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  • xiahuanihao

    第1楼2024/09/19

    学习了解中药材!

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2024/09/19

    应助达人

    加油啊,老师,有空看一下私信消息

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  • Ins_2e7e51be

    第3楼2024/09/19

    老师的文章题目是不是有点问题,有点读不通

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