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【讨论】峰严重拖尾的解决办法

gerrykeyes

2007/05/24

液相色谱（LC）

最近做的实验，峰型还可以，塔板数30000多，就是拖尾....郁闷，除了考虑筛板堵塞或柱失效，或者存在干扰峰，还有那些可能原因呢?

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lee

第1楼2007/05/24

可以考虑换不同厂家的柱子试一下！

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黄金战士

第2楼2007/05/24

进样体积多大是不是过载了

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gerrykeyes

第3楼2007/05/25

进样20μl，浓度1μg，5μg，10μg都这样...

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Easy-Boy

第4楼2007/05/25

如果样品是碱性的，加点三乙胺。如果是其他，则更换色谱柱。

0

剑神一笑

第5楼2007/05/25

进样体积过大或者柱子不行鸟

0

fmn0834

第6楼2007/05/25

可能是进样浓度太高,可以降低浓度或减少进样体积

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gentlehorse

第7楼2007/05/25

加三乙胺是怎么起作用的呢？
easyboy 发表:如果样品是碱性的，加点三乙胺。如果是其他，则更换色谱柱。

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神曲

第8楼2007/05/25

还可以调整流动相，减小保留时间

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深海的海豚

第9楼2007/05/27

三乙胺是碱性样品的减尾剂，百万分之一到百万分之几的样子就差不多了。
gentlehorse 发表:加三乙胺是怎么起作用的呢？

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zqndavala

第10楼2007/05/28

怎么都听不懂

0

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