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【求助】火焰吸收的问题

huainanwang

2007/05/25

原子吸收光谱（AAS）

用上分361mc火焰原子吸收在248.3处测铁，遇到如下几个问题，请高手解答下：
1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm,9ppm,作标准曲线，每次R值都得不到0.99，经常在0.96~0.981之间，而且是第一个点和最后一个点在线下，中间三个点在线上，这样的标准曲线是否可用？用曲线拟合是否可用？可信度有多高？曲线拟合与回归直线有多大区别？
2.在样品前处理中的F离子未出尽，对实验结果有多大影响？是否需要除尽？
3.近期发现仪器使用一段时间后，基线不断向上漂移，以致最后测量蒸馏水都含有相当多的铁！是灯的原因还是乙炔气体的原因？怎么样能使测量过程中的基线降下来？

感谢各位，等待回复。

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zhou761124

第1楼2007/05/25

建议：
1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm作标准曲线，去除9ppm，通常情况应该能达到R值0.99

2.关于基线不断向上漂移，可能是原子化器中残留有样品，建议彻底清洗原子化器，还有乙炔气是否是新换的，如果是，可能与乙炔气有一定关系，最好重换。

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小小小风

第2楼2007/05/25

标准曲线有曲线拟合方式不？

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huainanwang

第3楼2007/05/27

请指导。

做出曲线后，直线R为0.98以下，用了变换曲线。
insnfeng 发表:标准曲线有曲线拟合方式不？

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huainanwang

第4楼2007/05/27

是的乙炔是才更换的。用了没多久。
zhou761124 发表:建议：
1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm作标准曲线，去除9ppm，通常情况应该能达到R值0.99

2.关于基线不断向上漂移，可能是原子化器中残留有样品，建议彻底清洗原子化器，还有乙炔气是否是新换的，如果是，可能与乙炔气有一定关系，最好重换。

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huainanwang

第5楼2007/05/27

和乙炔气有怎么样关系？乙炔怎样情况会影响到基线上移？
zhou761124 发表:建议：
1.配制标准溶液1ppm,3ppm,5ppm,7ppm作标准曲线，去除9ppm，通常情况应该能达到R值0.99

2.关于基线不断向上漂移，可能是原子化器中残留有样品，建议彻底清洗原子化器，还有乙炔气是否是新换的，如果是，可能与乙炔气有一定关系，最好重换。

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huainanwang

第6楼2007/05/28

乙炔气体怎么样的情况会产生这样的影响呢？
麻烦解释下。

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乐水

第7楼2007/05/28

原子吸收标准线性达不到0.995以上,是要找原因,是不是仪器性能变差了,还是线性范围不对,基线不稳,如果预热时间足够了,灯再没问题,那多数是仪器本身的问题了!

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wangke1978

第8楼2007/05/28

乙炔最好用高纯的，这样仪器灵敏度较高！

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sunshenglin

第9楼2007/05/29

谢谢，我也要好好学习一下

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huainanwang

第10楼2007/05/30

请详细说说，仪器本身问题包括哪些？
woshi0917 发表:原子吸收标准线性达不到0.995以上,是要找原因,是不是仪器性能变差了,还是线性范围不对,基线不稳,如果预热时间足够了,灯再没问题,那多数是仪器本身的问题了!

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