请教有经验的朋友

出了什么问题？

估计是想找一个消解的方法

还有一中可能就是看看测定分析线边缘元素的分析效果

不是，我是有一批植株样要做全量NPK，消解方法已有了， 不过是用老方法的消解方法，用硫酸加双氧水消解的。加8ml硫酸定容到100ml，这样的硫酸浓度不知道对测定有没有影响？

如果消解方法可靠的话，标准也整正硫酸介质的

在ICP培训时老师讲过消解样品时尽量不用硫酸，因为它的粘度太大，我就在想8%的硫酸会不会导致进样不均匀？看来是没有人做过试验了，我明天我自己试试。

对一般是不用硫酸的，但你的样品是硫酸介质的，所以建议你标准也用硫酸的，消除集体差别啊

我没有用过ICP,但经常用原子吸收.植株样品很容易消解,普通的湿法消化就行了,不知这样消化的样品是否能用ICP.古老的教科书上对植株样品都是硫酸和双氧水消化

现在我们是要做NPK，所以不能用HNO3，估计不用硝酸就只能用硫酸了。