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【资料】求助:使用新C18柱为什么所有峰都是双峰?

液相色谱(LC)

  • 分析时用甲醇+水=8+2
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  • gentlehorse

    第1楼2007/07/03

    会不会是流动相与溶解样品的溶剂不匹配,或者也可能是柱子本身有损坏-填料塌陷等。

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  • 8341abcd

    第2楼2007/07/03

    柱子是新的,而且所有峰分的都很好,也不拖尾,就是每个峰的尖上都裂成两个细叉

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  • erwine_34

    第3楼2007/07/03

    哦,原来是这样

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  • Easy-Boy

    第4楼2007/07/04

    色谱系统需要清理,如进样器是否有气泡,流动相系统是否堵塞等。

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  • liaohao88

    第5楼2007/07/04

    不接柱子直接进样看,还有的话可能是检测器,洗一下,没有的话,可能是柱子,换一根试试,管路也有可能造成。

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  • sky2006

    第6楼2007/07/19

    是不是你的目标物发生变化了,例如生成其他物质,我在分析生物样品时候就碰到你说的情况,该生物分子很容易转变成其他分子,结果出现了肩峰

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  • 锐峰

    第7楼2007/07/19

    柱子里面床层有塌陷,如果是刚买的柱子就这样,赶快找经销商。

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  • wbli

    第9楼2007/08/03

    我们这边的砷灯出现了第9种情况,
    可是才用3个月呀.而且是进口的.
    难道真要报废了?

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  • 坛子西风瘦

    第10楼2007/08/03

    针对手动的来说,进样速度严重影响实验的重现性。而一般的自动顶空进样器,如果设计的不是很好,进样时间快慢与峰型好坏密切相关(并不是进样时间越快越好,这与自动进样器有很大区别)。

    lianlxh 发表:顶空进样更需要注意进样的速度,如果慢的话,会影响温度,随之而来的气液平衡就不同,所以实验的重复性就不好。

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