【原创】做Ca做不出来

用氯化镧或氯化钾做基体改进剂，火焰原子吸收。曲线可能偏离原点较大。

完全同意！

和我的意见一样

钙在大自然中无处不有，痕量分析要注意器皿污染，可以采取空白平行扣除，也可以用试钙灵Calciumchrom来检查器皿和溶剂是否含有钙，如果有则需要平行扣除，如果基体有影响，则换无钙的器皿和溶剂！！

能否具体说一下多大的浓度对应的多少吸光度？

ca好做的，线性范围很大，好像0~25ppm，所以你稀释样品做吧，没问题的

我也是用同样的仪器测Ga，结果要分析中心的差不多，我的曲线范围在0--8ppm

加氯化镧作为抗干扰的试剂，用火焰测Ca的线性是很不错的，关键还是把仪器的条件调好了

镧溶液加入了吗？
条件优化了吗？