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硅(有机)树脂样品如何处理?

ICP光谱

  • 各位老大帮帮忙。

    我想测试硅树脂样品中的Ti, Fe, Cl等元素,硅树脂样品该如何处理?
    万分感谢。
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  • 第1楼2004/12/29


    呜呜。。。
    怎么没有人知道么???

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  • 第2楼2004/12/30

    硅树脂样品的主要成分是什么??????

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  • 第3楼2004/12/31

    有机硅其实碳含量不高,确实稳定性很强,不太容易消解。
    我给中科院化学所有机硅组和华南理工高分子实验室做过很多样品(他们也是在广州找了很多测试单位,分解不完全才找到本人的),做的还可以。
    我的感觉是部分有机硅稳定性极强,硝酸是没有办法的(如华南理工的部分样品)。
    可以采取湿法和干法,对于难分解样品,只要不做易挥发元素,我推荐干法。
    湿法是常用的密闭消化,加入过氧化氢,硝酸,氢氟酸(注意次序)立即盖好,180度反应4小时。冷却后加入硼酸,在150度2小时。冷却后搞定。
    干法是高温灰法(不用低温碳化了),再碱熔。可以加过氧化钠。

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  • 第4楼2004/12/31

    我看楼上说的干法不错

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  • 第8楼2005/01/04

    上面说的湿法能把碳溶掉吗?
    要是有大量的碳存在怎么办?

    strings 发表:有机硅其实碳含量不高,确实稳定性很强,不太容易消解。
    我给中科院化学所有机硅组和华南理工高分子实验室做过很多样品(他们也是在广州找了很多测试单位,分解不完全才找到本人的),做的还可以。
    我的感觉是部分有机硅稳定性极强,硝酸是没有办法的(如华南理工的部分样品)。
    可以采取湿法和干法,对于难分解样品,只要不做易挥发元素,我推荐干法。
    湿法是常用的密闭消化,加入过氧化氢,硝酸,氢氟酸(注意次序)立即盖好,180度反应4小时。冷却后加入硼酸,在150度2小时。冷却后搞定。
    干法是高温灰法(不用低温碳化了),再碱熔。可以加过氧化钠。

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  • 第9楼2005/01/04

    如果不测氯的活可以考虑用高温灰化后酸分解

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  • 第10楼2005/01/04

    氯本身就不稳定,用敞开式消解不行。还是用干法灰化吧

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