原子吸收光谱(AAS)
noexcuseluffy
第1楼2007/07/12
你是不是进空白都有吸光度?我碰见过的,是因为你以前进的杨Na太多了,用0.5的硝酸冲冲就好了。。。。。。。。
夜市
第2楼2007/07/12
注意要加入氯化铯防止电离。
huainanwang
第3楼2007/07/13
范围多大?
loaswell
第4楼2007/07/13
这个问题,我也想知道答案。
飞天狐
第5楼2007/07/19
钠是比较容易被污染的,在测定时要注意器皿的干净,试剂尽量用好点的。
hy620080
第6楼2007/07/20
做钠要特别注意水质、试剂等的污染,我上次在磷矿全分析中钾、钠,做钾很正常,可是一测到钠,空白都非常高,这样就没法做标准曲线了,当时我是用蒸馏水,后来我先制蒸馏水,然后再用蒸馏水制超纯水,结果空白的吸光度非常低,标准曲线的线性也非常好,做出来的标样结果也不超差。做钠用的酸最好用优级纯试剂,而且最好还是刚开瓶的,因为用过的试剂打开后会很容易受到污染。
第7楼2007/07/20
对了,做钠时最好在标准系列和样品中加入5mg的氯化铝,如果样品中有铝就不用加了,效果不错哦,我上次做出来的相关性达到0.99939,比仪器厂家做的标准曲线的相关性都好。
case06
第8楼2007/08/18
钠的干扰严重啊,掩蔽干扰元素啊
meimei791225
第9楼2007/09/06
钠为什么容易被污染,具体的原因或原理是什么呢?
飞雪
第10楼2007/09/06
检查下空白是否高,做钠对水溶液要求很高,一般的蒸馏水或去离子水都不行,必须要用双蒸水或超纯水,而且实验用器皿必须要严格清洗,防止污染,因为日常环境中钠无处不在,再者要控制好火焰的比例,做纳时用还原性的火焰,而且高度不能太高,尽量让光斑打在火焰的第一燃烧区!(个人实验总结)
品牌合作伙伴
执行举报