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【原创】申报资料:乙醇残留问题分析之峰型异常探讨

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  • 昨天在做乙醇残留时,本来出峰很好,当重复进样到第3针时,峰型突然变的拖尾,好奇怪,这中间唯一的变化是我停了30分钟没进样,但仪器任何参数都没变。是柱效不行了?还是什么问题呢?我的柱子用了1年多了,估计没太大问题啊。色谱条件(极性柱,柱温100,进样量1微升,分流比30:1)麻烦大家帮忙分析一下,小弟经验不多,谢谢了
    图见附件
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  • 深海的海豚

    第1楼2007/08/15

    是否可能轻微漏气?考虑更换一下进样隔垫试试看?
    如果隔垫更换后仍无改善,重新进样效果依旧的话,清洗一下衬管。
    ps:对照品和供试品是否之后都是有点拖尾呢?

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  • wei616

    第2楼2007/08/15

    是的,都是这个现象,有可能是柱子老了吗?

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  • 深海的海豚

    第3楼2007/08/15

    柱子的可能感觉不是很大,还是先看隔墊,衬管比较好,气相柱子突然变差的可能性不是很大。

    wei616 发表:是的,都是这个现象,有可能是柱子老了吗?

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  • 茅茅

    第4楼2007/08/16

    从图谱看,第二张基线没有稳定,所以引起峰形不正常。
    意见:每次进样后用高柱温烤一段时间(比如200度5min),再降下来做,确保基线平直。

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  • wei616

    第5楼2007/08/16

    谢谢海豚,你太厉害了,就是衬管的事,问题解决了,谢谢你。

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  • 深海的海豚

    第6楼2007/08/17

    不客气,互相学习吧!

    wei616 发表:谢谢海豚,你太厉害了,就是衬管的事,问题解决了,谢谢你。

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