【讨论】苏丹红Ⅲ 能否转化为苏丹红Ⅳ？

LZ弄错了吧!一般不会!

就是，一般不会吧。呵呵。有的时候3不出峰，倒是正常。其实，我觉得应该1.2都用一个检测波长，3.4一个检测波长。

从化学结构上看完全不可能,从其它方向找原因吧

当然不会转化了，不然的话怎么会查出苏丹红四来啊，你肯定没有把标样弄错吗，我们按行标来，只是苏丹红四的峰小一点而已，其他都出峰很好，响应差不多500nm检测

没做过啊，爱莫能助啊！

是不是楼主你搞错了，IV的标签里面装的是III阿。
还有换一个方法作，利用检测器的波长扫描功能，它们的特征波长是不一样的。

标准肯定没弄错,不过溶液不是我配的,是别人配的,我按照国家标准做的,苏丹红三和四出峰时间一样,不知道是什么原因,一般要把两个峰分开,应采取什么样的操作呢?请大家帮忙!多谢!

如果你觉得有必要作这个检测的话，用二极管阵列检测器， 可以检测同时间出峰的样品。

我用的就是DAD检测器,不知道怎样使用DAD才能把同样出峰时间的峰分开,但大家都说不应该同一时间出峰,我真不知道是什么原因了,因为以前的同事就是用这个标准检测样品的,所以说标准不对的可能性好象不存在.