仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】谱图基线,急啊!!!!!!

气相色谱(GC)

  • 昨天做基线时,在17分钟左右总有一个峰,这是不是所谓的鬼峰啊?
    请各位高手帮我分析一下.(该图为老化柱子之后所走的基线),急用,谢谢各位了
    刚换了进样口石墨垫圈和密封垫.FID ,110℃(14min),40℃,250℃(10min)
    DET:230,INJ:230

  • 该帖子已被管理者-设置为精华,下面是奖励记录:
    +关注 私聊
  • sailorzhou

    第1楼2007/09/12

    恒温下出现,就是气化部分脏了。
    升温下就是柱子流失引起。

    把汽化室打开洗洗,衬管洗或换了再试

0
    +关注 私聊
  • 小懒猪

    第3楼2007/09/12

    可是衬管是刚刚才洗的,会不会是柱子被污染的原因啊?把柱子去掉一节会不会好些啊?

0
    +关注 私聊
  • 101567

    第4楼2007/09/12

    根据你提供的色谱图可以看出,怎个过程中基线没有明显的漂移或抬升,且分析程序结束后基线回零,所以可以判断这是柱头或气化室脏了。建议显切去柱头一小段,如果不行,在更化气化室。

0
    +关注 私聊
  • 听韧

    第5楼2007/09/12

    如衬管刚洗的,你把三个温度都升到280度,载气量增至100ml/min然后保温30分钟,最后降至所需温度,可行!

0
    +关注 私聊
  • happy水中月

    第6楼2007/09/12

    给你几个建议:进样口清洗,进样隔垫要使用老化好的那种。如果这些没有问题,把柱子老化一下,在你的柱子的最高使用温度下30度,要>250度,老化几个小时,有可能是你进的样品有高沸点物质残留。你试一试,看看有没有变化,并把结果告诉大家,我将该帖子置顶几天,以方便大家讨论。

0
    +关注 私聊
  • Jellson

    第7楼2007/09/12

    柱子才老化后,会有高沸点物质残留在柱末端口,一般重复做几次空白分析,此峰就会消失,
    如果这样鬼峰还不消失,我一般就把该换的换掉,把柱端切掉几厘米

0
    +关注 私聊
  • xhlr001

    第8楼2007/09/12

    你是不是使用了程序升温?温度设定是怎样的?

0
    +关注 私聊
  • 小懒猪

    第9楼2007/09/12

    疑为柱子被污染了,把柱子切了一段之后的基线:
    图有点模糊,大体就是那样了,基线在初温保持时间内往下漂,升温过程和最高温度之间就会有一个大的正峰,
    情况越来越坏了!!!! 会不会是漏气或进样口污染哦?

0
    +关注 私聊
  • yq771003

    第11楼2007/09/12

    这是柱子没老化好

0
    +关注 私聊
  • yq771003

    第12楼2007/09/12

    解决这个问题很简单

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...