气相色谱(GC)
sailorzhou
第1楼2007/09/12
恒温下出现,就是气化部分脏了。升温下就是柱子流失引起。把汽化室打开洗洗,衬管洗或换了再试
小懒猪
第3楼2007/09/12
可是衬管是刚刚才洗的,会不会是柱子被污染的原因啊?把柱子去掉一节会不会好些啊?
101567
第4楼2007/09/12
根据你提供的色谱图可以看出,怎个过程中基线没有明显的漂移或抬升,且分析程序结束后基线回零,所以可以判断这是柱头或气化室脏了。建议显切去柱头一小段,如果不行,在更化气化室。
听韧
第5楼2007/09/12
如衬管刚洗的,你把三个温度都升到280度,载气量增至100ml/min然后保温30分钟,最后降至所需温度,可行!
happy水中月
第6楼2007/09/12
给你几个建议:进样口清洗,进样隔垫要使用老化好的那种。如果这些没有问题,把柱子老化一下,在你的柱子的最高使用温度下30度,要>250度,老化几个小时,有可能是你进的样品有高沸点物质残留。你试一试,看看有没有变化,并把结果告诉大家,我将该帖子置顶几天,以方便大家讨论。
Jellson
第7楼2007/09/12
柱子才老化后,会有高沸点物质残留在柱末端口,一般重复做几次空白分析,此峰就会消失, 如果这样鬼峰还不消失,我一般就把该换的换掉,把柱端切掉几厘米
xhlr001
第8楼2007/09/12
你是不是使用了程序升温?温度设定是怎样的?
第9楼2007/09/12
疑为柱子被污染了,把柱子切了一段之后的基线:图有点模糊,大体就是那样了,基线在初温保持时间内往下漂,升温过程和最高温度之间就会有一个大的正峰,情况越来越坏了!!!! 会不会是漏气或进样口污染哦?
yq771003
第11楼2007/09/12
这是柱子没老化好
第12楼2007/09/12
解决这个问题很简单
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