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【求助】色谱怎么洗都有峰,噪声很大,各位大侠有什么好办法呢?

液相色谱(LC)

  • 我用3ml乙腈冲柱,每次停泵之后重新启动都会在第1分钟的时候有一个30mv的峰,柱子是新买的,可能是什么原因,有没有什么好的解决办法?样品快到了 ,急死了都!!


    用乙腈冲了两天 峰是没有了,可是噪声还是很大,10%乙腈做流动相有0.2mv以上, 不知道如何才能降低噪声,以前只有0.1,噪声太大,衡量分析根本做不了
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  • shalin

    第1楼2007/09/17

    你用的什么纯度的乙氰啊是色谱纯的吗?估计是你的乙氰有问题哦。新柱不应该有问题哦,还有就是你用的什么柱子啊。

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  • michy

    第2楼2007/09/17

    c18的柱子 CMY的 是色谱纯乙氰 还有就是我用乙腈跑是噪声有1mv 用10%乙腈噪声也有0。2mv 以前用10%乙腈噪声只用0。1mv

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  • michy

    第3楼2007/09/17

    我把柱子拆下来 只装保护柱,发现原来的峰变低了,而且峰上去之后像漂移似的下来,比较宽,会不会是系统什么地方脏了,每次都是重新开泵后出现这个峰,

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  • surfenliang

    第4楼2007/09/18

    不接柱子,用大流速冲冲管道,然后用流动相平衡(不开灯,节约能量),等几个小时再开。
    ”流动相、柱子、流通池“,各个排除!!

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  • Easy-Boy

    第5楼2007/09/18

    压力变化产生的。个人认为。

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  • 〓疯子哥〓

    第6楼2007/09/18

    死体积?
    个人观点

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  • yjxia

    第7楼2007/09/18

    有可能是你的检测池被污染了 ,清洗一下。另外你的那个峰会不会随着进样量等条件的变化而变化?

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  • liyong2200

    第8楼2007/09/18

    拆掉保护柱若正常,为保护柱吸附样品

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  • liyong2200

    第9楼2007/09/18

    开机后,先用检测流速的50%或80%流速冲柱子,慢慢提高到正常流速看看

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  • 小风

    第10楼2007/09/18

    同意这个做法,问题应该不在试剂和柱子上面

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