药业预测

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药业预测相关的资讯

  • 先声药业投资亿元建药物研究中心
    10月18日,先声药业药物研究院二期项目工程于南京市玄武区徐庄软件园内破土动工。项目建成后将成为国内制药企业中规模最大、功能最全、布局合理的药物研究中心之一。这是继并购恩度、入股上海赛金、江苏延申之后,先声药业进军生物医药领域的又一重要举措。   作为国内第一家在全球最大证券市场纽交所上市的化学生物药公司,先声历来重视研发领域的投资。在上市后一个月,先声就决定拿出5200万美元用于未来2-3年内新药研发和联合开发的专项费用,遥遥领先于国内同行。在着力推进新药研发过程中,先声药业意识到,相对于研发技术成熟、竞争异常激烈、强势品牌全方位充斥的化学制剂领域,未来生物类新兴药品将具有非常广阔的市场前景。而就目前市场状况而言,全球生物医药市场几乎完全控制在少数知名跨国医药企业手中,中国本土企业才刚刚起步。谁能抢先布局生物制药,谁就能在未来的竞争中取得有利位置。   基于上述判断,先声药业加快了在生物制药领域的布局速度。此次投资超亿元,倾力打造的药物研究院二期项目,就是继先声药业2006年将拥有多项自主知识产权的世界第一个重组人血管内皮抑制素、抗肿瘤新药“恩度”纳入麾下,2009年上半年收购了上海赛金以及江苏延申一定比例的股权,成为国内为数不多的拥有抗体和疫苗的研发和生产能力的大型综合性医药企业之后,进军生物制药领域的又一重要举措。   根据规划,先声药业药物研究院二期将于一年后建成并投入使用。届时,先声药业将拥有占地超过2万平方米的南京研发总部及配套设施,可容纳600名左右的研发人员,并将组建、完善化学药物研究所、生物药物研究所、生物评价研究所、疫苗研究部、合作研究部等十余个研发部门,打造成一个在国内制药企业中规模最大、功能最全、布局合理的药物研究中心。   据先声药业相关负责人介绍,之前集团已经在北京、上海、南京分别建立了研究中心,此次继续强化南京的研发建设,看中的正是南京的高校、科研中心带来的强有力的人才优势,以及南京作为长三角三大中心城市之一的地域优势。   据悉,在硬件建设的同时,先声药业药物研究院的软件建设也正在紧锣密鼓的进行之中。目前,先声药业已经开始酝酿人才引进计划,优先从南京及周边地区相关科研院校内吸纳高层次人才,此外还将引进百名具有海外研发背景的国际人才进驻研究院。
  • 欧化药业痛风药受毛霉菌污染
    八名癌症病人怀疑服食含毛霉菌的痛风药“别嘌醇”致死案,死因裁判法庭19日裁决,三人死于不幸,两人死因存疑,其余三人死于自然。死因裁判官陈碧桥建议制药业,加强药物生产过程监督规范,半制成品应进行微生物检测。“别嘌醇”的生产药厂欧化药业在庭外向死者家属致歉,有死者家属表示,打算透过民事诉讼向药厂索偿。   案中的8名死者,李明瀚、温剑峰及关美华,被裁定死因是服食受毛霉菌污染的“别嘌醇”,是死于不幸 陈瑞光与黄一莉虽有服食受污染的“别嘌醇”,但被裁定死因不明 林华珍、郭世安与刘金康,则被裁死于自然。   陈官引述医学报告称,李明瀚、温剑峰及关美华患有血癌或淋巴癌,三人于化疗期间,服食受小孢根霉菌污染“别嘌醇”,其后出现肚痛病征,肝、肺、腹膜、胰脏与肠脏等器官出现广泛感染,其后证实是受毛霉菌感染。其中6岁的李明瀚虽服食抗菌药但无效,需切除部分肠脏,并于不足半个月后死亡。   死者陈瑞光和黄一莉虽也有服食受污染的“别嘌醇”,从死者体内抽取组织的化验结果显示,二人体内均含有毛霉菌,但由于无任何证据显示二人体内的毛霉菌,与被污染的“别嘌醇”的病菌来源一致,所以只能判决二人死因存疑。   至于林华珍、郭世安及刘金康,陈官称医生报告准确指出,林华珍是骨髓移植失败,死于多重器官衰竭 郭世安和刘金康都是末期淋巴癌病逝,并没有证据显示是毛霉菌致死。   陈官裁决时称,根据香港大学微生物学系系主任袁国勇与卫生署科学主任张子良早前在庭上供称,欧化药业于08至09年间,向玛丽医院和屯门医院出售携有小孢根霉菌的“别嘌醇”,而两间医院药房的职员供称,将从欧化药业购入的“别嘌醇”分配到病房。   裁判官接纳袁国勇提出的八项建议,包括药厂须在药物生产程序进行微生物检测、避免用粟米或淀粉作为原材料等,法庭会将有关建议提交政府与欧化药业,她希望制药业采纳与时并进的药物生产监管制度。   欧化药业总经理李汉光于裁决后在庭外表示,尊重法庭裁决,并向家属致歉:“我谨代表欧化药业,再次向所有有关人士表示歉意”。他称药厂去年4月起已对生产流程及质量管理系统作出监控,厂方会以认真及负责的态度继续跟进。   卫生防护中心总监曾浩辉于另一场合表示,今次事件属不幸,对病人及家属遭遇感同情,卫生署会仔细研究死因庭建议。药物监管制度检讨委员会去年已就药物安全提出75项建议,现正逐步落实,当中涉及改例。   医管局发表声明,向死者家属致以深切慰问,并称医管局自去年事发后,已实施一系列改善措施,确保在公立医院使用的药物质素及安全。医管局亦已制订指引,为所有住院的白血病、淋巴瘤及骨髓移植病人,提供煮熟及煮沸的食物及使用消毒的木制压舌板 高危类别病人亦应避免使用木制筷子及牙签。
  • 合全药业与药明康德集团制剂部合并
    p style=" text-align: center "   日前,药明康德宣布,其旗下业务部分制剂部(PDS)与全资子公司合全药业制剂部合并。 /p p   据了解,PDS的业务范围包括处方前研发、制剂研发和临床试验药品的生产、包装及贴标等服务。支持剂型包括片剂、胶囊、袋装颗粒等口服固体制剂,及口服溶液或混悬剂。此外,PDS为支持低溶解性的药物也已搭建了各类技术平台,包括喷雾干燥分散、热熔挤出、微米或纳米混悬及液相胶囊灌装技术等。目前,PDS的两个商业化规模制剂生产基地正在建设中,预计将分别于2017年底和2018年初投入运营。 /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 336" title=" 20170731093435987.jpg" style=" width: 450px height: 336px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/784fe469-f313-40ba-868e-c62bcdc4ceb7.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   与PDS业务整合后,合全药业将为全球合作伙伴提供从小分子原料药到制剂的一体化解决方案,实现整个CMC产业链的无缝衔接, 以此加快其合作伙伴的创新小分子药物(NCE)从临床前到新药申报并最终获批上市的进程。 /p p   “整合后的合全药业将打造最有实力和最具创新活力的小分子新药研发和生产国际化平台,”药明康德董事长兼首席执行官李革表示。“药明康德与合全药业将继续致力通过开放式的能力和技术平台,帮助任何人、任何公司更加经济高效地研发新药和医疗健康产品,与全球合作伙伴一起为为病患开发更好的新药,造福人类健康。” /p

药业预测相关的方案

  • 基于电子舌法对中药苦味化合物苦度的预测
    以盐酸小檗碱为参比,苦参碱和氧化苦参碱为模型药物,基于25位口尝评价员的口感评价结果和TS-5000Z电子舌传感器的味觉信息数据建立相应的苦度预测模型(BMP),并使用交互验证和残差分析法对模型拟合精度和优度进行评价,对电子舌预测苦味化合物苦度能力进行探索和评价。
  • 快速预测体系物理悬浮稳定性来缩短产品上市周期
    介绍悬浮液体系广泛应用于许多产品中,如制药、化妆品和食品行业。为了使新产品可以符合市场需求,悬浮液体系需要在保质期内保持化学和物理稳定性(例如,在制药行业通常为3年)。如果实际用3年时间来评估产品是否具有足够的稳定性显然是不可行的。因此,快速上市需要更有效的预测方法。化学稳定性可以用众所周知的阿伦纽斯方程来预测。但预测物理稳定性是比较困难的问题,例如没有沉降或颗粒聚集。Zeta电位测量在一定程度上可用于预测是否存在聚集,但它们不能提供有关沉降行为的信息。即使是药典也缺乏合适的方法来预测是否存在沉淀。有些悬浮液产品可以在使用前简单地晃动。然而,很多产品只有在没有沉淀的情况下才能上市使用。药品中的沉淀可能会导致用药错误,而消费品中的沉淀是由于其可用性的原因而避免的。在本研究中,利用LUMiSizer® 进行了测试,以预测smartPearls® 悬浮液的稳定性。smartPearls® 是一种多孔二氧化硅颗粒,含有无定形活性物质,可增强皮肤渗透性。这些颗粒的尺寸为50μ m及以上,因为它们的粒径较大,在没有沉淀的情况下很难形成悬浮液。LUMiSizer® 能够以预测和识别稳定的非沉淀悬浮液配方。因此,我们尝试对LUMiSizer® 预测物理长期悬浮稳定性的这一方法进行评估,同时以此来确定上市产品(胶凝剂类型)最佳配方。

药业预测相关的论坛

  • 【讨论】多多药业双黄连注射液被叫停?

    多多药业有限公司生产的双黄连注射液被叫停。今天,国家食品药品监督管理局在其网站上发出通知,要求各地暂停销售使用标示为多多药业有限公司生产的双黄连注射液。  16日,国家药品不良反应监测中心报告称,标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液在使用中出现严重不良事件。为确保公众用药安全,决定暂停销售和使用标示为多多药业有限公司生产的双黄连注射液。  目前,国家食品药品监督管理局和卫生部正在对该事件发生的原因进行调查。 大家对此事件如何看待的,有什么想法、看法、观点,说说,晒晒![em09502]

  • 【分享】制药业的真相

    如果不是禽流感在全球的蔓延,恐怕一般人并不会注意制药公司的药品专利的巨大威力。抗流感特效药品“达菲”的生产商瑞士罗氏有限公司就被指责在非常时期依然为追求利润而拒不转让“达菲”的生产专利。“达菲”是目前世界上最有效的防治流感药品之一,罗氏是唯一拥有生产该药品专利权的制药公司。事实上,凭借着掌控和大众健康息息相关的药物,已经成为全球各大制药公司获利滚滚的重要原因。  药价之所以越来越高,并不是制药公司真的在研发上花费了大量金钱,事实上,高比例的营销费用、贿赂、游说主管部门…… 第一部分   很多人买不起药了,他们不得不节衣缩食,或者擅自降低服药剂量。很多人羞于承认自己买不起药,他们手持处方离开医生的办公室后,并没有去花钱把那些昂贵的药买回来,结果导致这些病人没有得到相应的治疗。  第二部分   药物推销员和解说员在医药界里无处不在。他们通常都非常年轻、很有魅力、会迎合别人,他们在每一所稍具规模的医院里徘徊,寻找机会与医生搭话,送出各种各样的礼物来为他们的工作铺路。 第三部分   医生被制药业灌输得太多了,他们被教育的唯一内容就是开处方。而且,大多数医生感到时间有限,通常会很快开处方。患者也被制药业的广告进行了很好的教育。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38321]制药业的真相[/url]

  • 【分享】嘉应制药受让金沙药业35%股权

    [center]嘉应制药受让金沙药业35%股权[/center]嘉应制药今天公告,12月5日,公司与陈鸿金、林少贤、颜振基、陈磊等自然人(下称“联合竞拍方”),参加由天津产权交易市场组织的关于受让湖南金沙药业股份有限公司股权的拍卖会,以5760万元竞得湖南金沙药业控股有限公司所持金沙药业73%的股权,以640万元竞得深圳市白沙物流有限公司所持8.1%金沙药业的股权。联合竞拍方以1304万元受让金沙药业高管张衡、文化、杨旭昌所持有的合计16.5%股权。 根据嘉应制药与联合竞拍方的竞拍结果和事前协议安排,嘉应制药将支付约计2800万元对价款,取得金沙药业35.52%的股权。 金沙药业主营为生产销售片剂、颗粒剂、硬胶囊剂。嘉应制药认为,金沙药业在主营业务方面存在一些优势,竞拍成功将有利于嘉应制药进一步提升综合竞争实力。信息来源:医药新闻网

药业预测相关的资料

药业预测相关的仪器

  • 马尔文帕纳科OMNISEC是一套完整灵敏的凝胶渗透/尺寸排阻色谱(GPC)/(SEC)系统,是由前端色谱分离系统、检测器和软件组成的多检测器GPC/SEC系统,用于合成高分子和天然高分子,以及蛋白质的特性分析。OMNISEC 凝胶渗透色谱仪能够测定重要的特性参数如下,包括:绝对分子量和分子量分布特性粘度和分子结构 样品浓度 以及其他多种关键参数OMNISEC 凝胶渗透色谱仪是可控制您产品的性能、质量和价值,无论是针对工业合成多聚物,还是食品或药品中的天然多聚物或多糖,或制药业所使用的蛋白质或抗体。作为一款研究工具,它可以针对各种应用提供信息量,加速这些分子的研究进程,是大学的理想之选。 它可以减少维修费用和停机时间,同时通过易用直观的软件提高产能。借助 OMNISEC,您可以_分析对象…控制强度、韧度、耐用性、脆性、加工性能和枝化聚苯乙烯、尼龙、PET、PVC、聚酯、硝化纤维、树脂、环氧树脂、聚氨酯、PVA测量降解和药物控释率PLA、PLGA、PEG、聚己内酯对天然聚合物和多糖进行分级海藻酸盐、黄原胶、阿拉伯树胶、淀粉衍生物 (如麦芽糖糊精)、纤维素衍生物(如 HEC)、卡拉胶、明胶、瓜尔豆胶、壳聚糖、透明质酸控制配方粘度醇酸树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、聚脂、树脂、环氧树脂、PVA控制食品口感和凝胶化作用果胶、海藻酸盐、黄原胶、阿拉伯树胶、瓜尔豆胶、淀粉衍生物(如麦芽糖糊精)、卡拉胶通过测量分子量评估和预测活性蛋白质、抗体、mAb预测和了解免疫原性和疗效蛋白质聚合物、生物制药、生物制剂和 mAb控制半衰期、细胞渗透性并了解蛋白质偶合物的晶体化聚乙二醇化蛋白质、膜蛋白、抗体药物偶合物
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  • 价格电议制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000上海伯东代理德国 Pfeiffer 制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000 - 基于氦质谱的制药业高性能容器密封性整体测试解决方案.在制药行业中, 诸如湿气, 氧气或微生物侵入等污染物会影响药品的稳定性. 为了防止高湿敏性药物 (例如干粉吸入剂 ) 出现稳定性失效或注射用药物发生生物侵入的风险, 需要进行高灵敏度的密封性测试. 传统测试方法会受到耗时久, 过于复杂或灵敏度和检测范围的局限性等因素的制约, 上海伯东制药业专用检漏仪 ASM 2000 基于 ASTM F 2391-052) 的氦质谱法适用于无孔包装, 如小瓶,注射器和药筒等. 目前氦泄漏测试作为一种确定性方法, 因其灵敏度和通用性而被广泛应用. 2) 美国材料试验学会标准氦质谱检漏仪 ASM 2000 技术参数测试方法真空法及吸枪法检测测量范围 ( 真空法测试 )定量范围 - 氦气精检 10-8 – 10-5 mbar l/s定性范围 - 氦气粗检 10-5 – 10-3 mbar l/s定性范围 - 大漏模式 10-3 mbar l/s最小可检测的 He 泄漏 ( 吸枪测试 ) 10-5 mbar l/sCDA 供应操作要求质量 ( 1.3.1 根据 ISO 8573-1 )压力 (最小 / 最大) 4.5 / 10 bar rel - 65 / 145 psig氦供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig氮供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗3,750 W尺寸 (l x w x h) (包括小车)1,409 x 575 x 1,194 mm噪音水平 53 dB(A)氦质谱检漏仪 ASM 2000 的主要优势是它的氦气抽速高, 集成的自动充氦模块以及优化的内体积.这些特性保证了在氦气填充的密封容器和打开的子组件上的高性能测量. ASM 2000 具有极高的测试效率, 可确保测量结果的准确性和可重复性, 并可实现超快节拍周期典型应用上海伯东 Adixen by Pfeiffer Vacuum 真空产品授权代理商,代理 Pfeiffer 真空产品20年.可协助客户选型并提供完善的售后维修服务.Adixen 明星产品氦质谱检漏仪,全磁浮涡轮分子泵,旋片真空泵,干式真空泵等广泛应用于真空检漏,半导体,工业,科研等行业若您需要进一步的了解详细信息或讨论,请联络上海伯东: 罗先生
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  • 药液过滤材料泡点压力测试仪药液过滤材料泡点压力测试仪,仪器符合中华人民共和国医药行业标准(YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分:药液过滤材料)的试验要求。执行标准YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分:药液过滤材料)的试验要求。技术参数控制系统;PLC;操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;试剂:纯化水环境、试剂温度:(20~25)℃。压力范围:0-2000kpa,精度0.5%;高精度调压阀测试池:内径50mm*120mm亚克力透明制造3、试验步骤将经A.1预处理过的试样置于测试池底座上,试样有效测试直径应不小于35mm,旋紧测试池上盖,在测试池上盖中加入试验用试剂,用氮气升压测试,至测试池中出现第一个气泡并连续出泡时立即停止升压,读取此时的压力值,即为泡点压力。泡点压力(适用于标称孔径小于2um的膜材)。药液过滤材料在新产品投产前、原材料发生改变时、设计或工艺有重大改变时,应按GB/T 16886.1的规定对细胞毒性、皮内刺激反应、致敏、急性全身毒性和血液相容性进行生物学评价。
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药业预测相关的耗材

  • 药液供给装置
    药液供给装置 ノータッチディスペンサー DISPENSER 编号 型号 尺寸(mm) 价格 0-1843-11 GUD-1000 140× 100× 275 ¥ 1,060.00 ※不附带消毒液・ 肥皂液。 特点 · 每次传感器检测后,排出・ 喷射清洁的药液。 · 可设定1次排出・ 喷射或2次连续排出・ 喷射的切换。 规格 · 药液供给量:肥皂液/约1.7mℓ 、消毒液/约1.4mℓ · 对应瓶:1ℓ 方形瓶 · 电源:1号干电池× 4节(另售) · 设置方法:搁置、通过市售的螺丝或双面胶带固定在墙壁上 · 附属品:钥匙
  • 高纯度药液容器PFA瓶—(仓纺KURABO)
    高纯度药液容器PFA瓶&mdash (仓纺KURABO) 产品特性PFA瓶 1、为少量全氟丙基全氟乙烯基醚与聚四氟乙烯的共聚物。熔融粘结性增强,溶体粘度下降,而性能与聚四氟乙烯相比无变化。此种树脂可以直接采用普通热塑性成型方法加工成制品。 2、长期使用温度-80--260度,有卓越的耐化学腐蚀性,对所有化学品都耐腐蚀,摩擦系数在塑料中最低,还有很好的电性能,其电绝缘性不受温度影响,有&ldquo 塑料王&rdquo 之称。 3、其耐化学药品性与聚四氟乙烯相似,比偏氟乙烯好。 4、其抗蠕变性和压缩强度均比聚四氟乙烯好,拉伸强度高,伸长率可达100-300%。介电性好,耐辐射性能优异。 5、无毒害:具有生理惰性,可植入人体内 。kurabo于瓶盖上有防漏设计,安全性较他牌高。 订购信息: 高纯度细口瓶 KURABO BP-0100N 容量100ml,高度97mm口内经:26mm,外径:45mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0125N 容量125ml,高度115mm口内经:29mm,外径:52mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0250N 容量250ml,高度128mm口内经:34mm,外径:60mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0500N 容量500ml,高度167mm口内经:47mm,外径:73mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-01000N 容量1000ml,高度201mm口内经:45mm,外径:94mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0100W 容量100ml,高度97mm口内经:26mm,外径:45mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0125W 容量125ml,高度115mm口内经:29mm,外径:52mm高纯度广口瓶 KURABO BP-0250W 容量250ml,高度128mm口内经:34mm,外径:60mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0500W 容量500ml,高度163mm口内经:45mm,外径:73mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-01000W 容量1000ml,高度202mm口内经:45mm,外径:94mm 高纯度药液容器PFA瓶&mdash (仓纺KURABO)产品参数: 氟素材质因为具有耐药品性、耐腐蚀性、耐强酸、强碱等特性,可用来制作为高纯度药液容器,强碱的環境裡,如半导体、光電产业、化学工业&hellip 等製程中,其耐溫約150℃-200℃。原厂日本仓敷(Kurabo)药水瓶,供货稳定,欢饮来电咨询! 特色:瓶蓋采用无內塞设计,属于一体成型,气密性极佳。耐药品性及耐腐蚀性强,可装强酸、强碱等有机溶溶剂。其优点有:耐热性及耐候性佳、 離型性优、不易有物质殘留、低析出物、透明度良好、密封性佳,所以非常适合储存高純度化学药品,相对于玻璃製品, PFA瓶更能完整保存药物不受污染,安全性也較高。因而在化学产业、医疗产业、半导体产业等,常广泛的在使用。   KURABO于瓶盖上有防漏设计,安全性较他牌高。瓶盖采用无内塞詏计,属于一体成型,气密性干佳。耐药品性及耐腐蚀性强,可装强酸、强碱等有檆溶剂。其优点有:耐热性及耐候性佳、 离型性优、不易有物质残留、低析出物、透明度良好、密封性佳,所以非常适合储存高纯度化寃药品,相较于玻璃制品,pfa瓶更能完整保存药液不受污染,安全性也较高。
  • 岛津 生物药液相色谱柱
    SHIMSEN Ankylo SEC生物药液相色谱柱介绍:聚集体分析由于聚集体不仅降低生物药制品的功效,而且还可以刺激免疫原性反应,导致治疗中的各种不良事件。使得生物制品的单体、聚集体分析显得尤为重要,聚集体的表征也成为关键质量属性(CQAs)之一。SHIMSEN Ankylo SEC系列色谱柱不仅对蛋白等生物样品的次级吸附作用非常小,用于生物样品的聚集体表征也可获得稳定的批次间重现性及更好的样品回收率。 电荷异质体分析生物药在制造过程中经历各种翻译后修饰,包括唾液酸化,脱酰胺,C-末端赖氨酸裂解,糖基化,琥珀酰亚胺形成,氧化等。这些修饰可导致电荷分布的变化,影响产品的生物活性和稳定性。因此,生物仿制药的电荷异质体表征和监测也是确保药物研发稳定性和过程一致性的关键质量属性。SHIMSEN Ankylo WCX系列填料采用亲水性无孔聚合物,减小样品的横向扩散和向填料内部扩散,可提供更快的分析速度和更高的分辨率。填料粒径的更均一,带来更好的分离效果。 完整及片段分析单抗广泛适用于诊断和临床应用,近几年在生物制药领域也越来越受到欢迎。单抗的异质性和易降解等特性,逐渐凸显出LC/MS表征技术的优势:表征单抗及其片段的修饰变化,无需完全的酶解。在单抗的质控中,更多的分析人员选择使用反相加质谱检测的方法来获得完整抗体的质量信息。由于完整抗体的表征条件通常需要较高的柱温,质谱检测中常用的流动相条件pH又偏酸,对于所使用的反相柱都是非常大的挑战。岛津的杂化颗粒系列Shim-pack Scepter推出了 300? 大孔径 C4柱,具有高惰性、高稳定性等特点,在完整抗体和片段分析中均可稳定使用。 药物抗体比率(DAR)分析抗体偶联药物(ADC)与现有的化疗药物相比,具有显著的优势。生物药制品中的药物抗体比率(DAR)可直接影响ADC的稳定性、功效和潜在的毒性。因此药物的DAR 分析属于ADC质控中的一项重要质量属性。SHIMSEN Ankylo HIC-Butyl色谱柱基于疏水相互作用原理,可用于分析各种表达后的修饰,同时也是ADC 分析的有效手段。具有高柱效、高重现等优势。
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