药物质量分析

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药物质量分析相关的资讯

  • 关于举办“药物质量分析技术研究与应用研讨会”的通知
    各有关单位:   随着我国新药研发和生产水平的不断提高,人们对药品质量的日益重视,而&ldquo 国家药品安全规划&rdquo 对全面提高药品安全保障能力,降低药品安全风险提出了更高的要求。药物质量分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证 科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性,从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,保证药品流通市场秩序的稳定和公众用药的安全性,促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通,全国医药技术市场协会定于2014年1月10日-12日在北京市举办&ldquo 药物质量分析技术研究与应用研讨会&rdquo 。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:   一、会议安排   会议日期:2014年1月10-12日 (10日全天报到)   报到地点:北京市 (具体地点直接发给报名人员)   二、会议主要内容(详见附件)   三、参会对象   制药企业和新药研究机构的研发人员,各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员,药品生产企业高层技术与质量管理负责人,新药研发CRO实验室人员及高管。各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商 各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员   四、会议说明   1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.   2、可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术(产品)进行介绍   3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书。   4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期:2013年12月31日   五、会议费用   会务费:1980元/人,会务费包括:培训、研讨、资料。食宿统一安排,费用自理。   六、联系方式   电 话:010-52226401 传 真:010-52226401   联 系 人:陈海涛 邮 箱:yyxhpx2012@126.com   会议监督:张 岚 010-51606480 附件:详细通知.doc   全国医药技术市场协会   二○一三年十一月
  • 喜讯!中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会正式成立
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2017年11月24日,中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会在北京正式成立。当日,分会在北京举办了中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会,来自全国各地高校、科研机构以及制药企业的一百多位人员参与了成立大会。 /p p style=" text-align: center " img title=" 会议现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/48cc984b-2c46-4cd0-9b2d-54e8bf4b06c8.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分会成立大会现场 /span /strong /p p   中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会由中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会执行副主任燕泽程研究员主持。 /p p style=" text-align: center " img title=" 主持人.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/9171be74-89e4-4bc8-8716-2eb5a40f33e5.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会执行副主任燕泽程研究员 /span /strong /p p   由中国仪器仪表学会副秘书长张莉宣布中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会正式成立。 /p p style=" text-align: center " img title=" 张莉.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/dbb3557e-e403-4374-92f5-0f01c4261477.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国仪器仪表学会副秘书长张莉 /span /strong /p p   由北京中医药大学药学院吴志生博士为大家介绍了分会筹备、申报直至批准成立的背景及过程。 /p p style=" text-align: center " img title=" 吴志生.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/14849015-a791-42cc-8b5c-ed820740b582.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 北京中医药大学药学院吴志生博士 /span /strong /p p   药品质量安全、有效、稳定可控是科技问题也是民生工程 同时,科学仪器资源服务药品民生工程是必然的趋势 医药制造业提质增效也是国家创新驱动发展战略的重点内容。中国仪器仪表学会自2011年起组织专家开展国内药品检测技术和制药企业实验室检测监测能力建设,并在MICONEX展会的科学仪器服务民生学术大会中举办了四次专题研讨会。同时,乔延江教授、毕开顺教授等分会发起人还举办了一系列相关的基础工作。中国仪器仪表学会于2016年10月批准分会成立,至今已有近一千人参与到分会的活动中来。分会设有理事长1人、副理事长11人,并设有57位常务理事及110多位理事成员。本次药品质量源于设计高峰论坛将以“质量新时代”及“药品质量源于设计”作为会议主题,供来自学术界及产业界的各位成员交流学习。 /p p   由原北京中医药大学副校长乔延江教授与中国仪器仪表学会副秘书长张莉共同为中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会揭牌。 /p p style=" text-align: center " img title=" 揭牌.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/80b27e74-856f-4256-a829-15e7db23952c.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 揭牌仪式 /span /strong /p p   通过选举,由原北京中医药大学副校长乔延江教授担任分会理事长。副理事长则由中国食品药品检定研究院马双成研究员、沈阳药科大学校长毕开顺教授、浙江大学曾苏教授、广东药科大学副校长张陆勇教授、江西中医药大学杨明教授、陕西中医药大学唐志书教授、山东大学臧恒昌教授、北京中医药大学马长华教授、湖南农业大学曾建国教授、中国科学院长春应用化学研究所刘志强研究员以及同仁堂研究院院长解素花高级工程师等11人出任。分会秘书长由北京中医药大学药学院吴志生博士担任,副秘书长则由北京中仪普众技术咨询有限公司刘继红高级工程师担任。分会还选举产生了57位常务理事以及110多位理事。 /p p   由张莉副秘书长为乔延江教授颁发中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会理事长证书。 /p p style=" text-align: center " img title=" 理事长证书.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/dab908c3-2abd-430f-aa65-84b90aa668eb.jpg" / /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 乔延江教授担任中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会理事长 /span /strong /p p   接下来由分会理事长、原北京中医药大学副校长乔延江教授为在场的各位副理事长及秘书长吴志生博士颁发证书。 /p p style=" text-align: center " img title=" 颁发瞬间.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/81be3870-b85a-410e-83fc-8fe04579d02e.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 部分证书颁发留念 /span /strong p style=" text-align: center " strong img title=" 证书8.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/8aa14e28-9253-400c-bc44-c3443dc44ab1.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   吴志生博士担任分会秘书长 /span /strong /strong /p p /p p   中国仪器仪表学会副秘书长张莉为分会成立致辞。 /p p style=" text-align: center " img title=" 张莉致辞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/01b2a755-d404-4230-a513-c1c7cb6f5fdb.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 张莉副秘书长致辞 /span /strong /p p   张莉副秘书长首先祝贺分会成立。中国仪器仪表学会成立药物分析相关的分会这个构想在十多年前就已萌芽,总会也一直在开展药物分析相关的学术与技术交流。今天,药物质量分析与过程控制分会得以成立,在中国仪器仪表学会这个大家庭里,从事药物质量研究的各位也就有了“自己的小家”。在这个平台上,大家可以利用学会的有利资源,互相交流、开展活动,促进大家在专业上、职业上取得更大的进步,也希望大家能够全力支持分会工作,促进分会健康向上发展。 /p p   接下来由分会理事长、原北京中医药大学副校长乔延江教授致辞。 /p p style=" text-align: center " img title=" 乔延江致辞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/b1328497-882d-4574-9cbc-f8d8e7811a40.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分会理事长乔延江教授致辞 /span /strong /p p   经过多年筹备,药物质量分析与过程控制分会在中国仪器仪表学会的大力支持下成立。药物质量分析与中国仪器仪表学会的有机结合,在我国智能制造的大背景下,给各位理事及代表带来了巨大的优势。分会将完全遵守中国仪器仪表学会的策略,作为一个平台,为分会所有会员搭建一个学术交流、增进友谊、促进发展的平台,并将按照政策、立足学术、推动产业发展。乔延江教授希望分会的年轻成员能够真正肩负起分会事业的发展,在学术上超越前辈、在创新方面独具一格。建议分会在今后的工作中成立青年人的组织,让青年人在学会的氛围当中能够有突出的表现。本次大会是分会创立后的第一次大会,“质量新时代”和“药品质量源于设计”两个主题也表明了分会的目标,分会为药品食品的质量负责,也为国家智能制造在中医药领域的发展解决各种技术与产业化问题,这两个目标要通过分会内学术界以及产业界的共同努力来完成。分会将秘书处设立在北京中医药大学,北京中医药大学将全力以赴为各位提供良好的服务,也将与中国仪器仪表学会全力配合,共同发展药物质量分析与过程控制分会。最后乔延江教授预祝分会的首次学术会议圆满成功。 /p p   最后致辞的是分会副理事长山东大学臧恒昌教授。 /p p style=" text-align: center " img title=" 臧恒昌致辞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/9ed2ba50-b900-4269-87c1-0cfd55238bb9.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分会副理事长臧恒昌教授致辞 /span /strong /p p   出身于企业的臧恒昌教授一直致力于“质量源于设计”,也一直在具体的实际工作当中致力于用科学研究解决制药企业当中所遇到的难题。臧恒昌教授比喻说,人有了眼睛才能看到具体的问题,分会的成立就像是制药过程具备了“慧眼”,在国家迈向制药强国的过程当中,分会的所有成员将一定是“中坚力量”! /p p & nbsp /p /p
  • 2019全国药物质量分析与过程控制学术产业大会成功召开
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2019年11月30日-12月1日,“2019年全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”在陕西咸阳召开。此次大会由中国仪器仪表学会主办,中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会和陕西中医药大学以及中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心承办。药物分析与质量控制相关专家、以及来自制药企业、测试仪器企业的人士共350余位出席了本次大会。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/bbff5847-0c53-4a8a-a6b4-ca51f4735f64.jpg" title=" huiyixianchang1.jpg" alt=" huiyixianchang1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/2955a24a-3deb-46ee-93c0-5cb995ae7c65.jpg" title=" huiyixianchang.jpg" alt=" huiyixianchang.jpg" / /p p style=" text-align: center " 会议现场 /p p   在11月30日上午的大会开幕式上,中国仪器仪表学会副理事长张彤、陕西省仪器仪表学会理事长韩九强、北京中医药大学原副校长乔延江、陕西中医药大学校长孙振霖等致辞,祝贺大会召开。药物质量分析与过程控制分会秘书长吴志生主持开幕式。 span style=" text-align: center "    /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/44a36374-ee8d-42d2-a1ff-0eda0bc86539.jpg" title=" zhangtong.jpg" alt=" zhangtong.jpg" / /p p style=" text-align: center " 中国仪器仪表学会副理事长 张彤 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/921508e1-1383-4199-8318-fffe90f13ca8.jpg" title=" hanjiuqiang.jpg" alt=" hanjiuqiang.jpg" / /p p style=" text-align: center " 陕西省仪器仪表学会理事长 韩九强 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3f028f5b-4d28-4a73-b66f-b076da900821.jpg" title=" qiaoyanjiang.jpg" alt=" qiaoyanjiang.jpg" / /p p style=" text-align: center " 药物质量分析与过程控制分会理事长 乔延江 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/7c901917-d7cf-4d54-a4a4-dccf08c1bb15.jpg" title=" sunzhenlin.jpg" alt=" sunzhenlin.jpg" / /p p style=" text-align: center " 陕西中医药大学校长 孙振霖 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/26779f7f-e8eb-4d52-9afd-ed37568b0cbd.jpg" title=" wuzhisheng.jpg" alt=" wuzhisheng.jpg" / /p p style=" text-align: center " 药物质量分析与过程控制分会秘书长 吴志生 /p p   “全国药物质量分析与过程控制学术产业大会” 每两年召开一次,今年是第二届 大会旨在为药物分析与药品制造相关的科研院所、高校和企业的专家讨论、交流提供一个高水平的平台。 /p p   本次会议为期两天,围绕着 “学科交叉.智能+.高质量发展”的主题,共设大会主题报告、示范企业报告、优秀青年报告和硕博优秀论文评选报告等共63个。从参会人员分布可以看出,“全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”是真正的学术与产业相结合,350余名参会人员共来自120余家单位,其中制药企业46家,而高校科研院所有71家。 /p p   本次大会内容更多的关注中药领域,报告嘉宾来自于国内各大中医药大学或大学的药学院,如,西安交通大学医学部、南京中医药大学、沈阳药科大学、江西中医药大学、北京中医药大学、中科院长春应用化学所、天津中医药大学、中国药科大学、陕西中医药大学、北京大学医学部药学院、海军军医大学药学院、延边大学、烟台大学、西北大学生命科学与医学部药学院、中国医学科学院、华南理工大学、浙江大学药学院、河南中医药大学、遵义医学院、湖北中医药大学等。此外,北京同仁堂研究院、北京振东光明药物研究院、扬子江药业集团研发院、江中集团、红日药业等知名制药企业也带来精彩报告。分析测试仪器设备是药物质量分析与控制的有力工具,山东金璋隆祥、瑞士万通、宁波华仪宁创等公司也参加了本次会议,并分享了新产品新技术。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3244ad33-9fc6-4293-a688-a0f3c828c717.jpg" title=" zhanlan.jpg" alt=" zhanlan.jpg" / /p p style=" text-align: center "   同期展览 br/ /p p   部分大会主旨报告如下: /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/a8bbbb20-035e-4b41-a267-f8505070c23a.jpg" title=" yumeimei.jpg" alt=" yumeimei.jpg" / /p p style=" text-align: center "   中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会秘书长于美梅 /p p style=" text-align: center "   报告题目:以智能制造为主攻方向—持续提升企业智能制造水平 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/8cfc15b9-7cc0-48fa-85f8-b65a63082c1c.jpg" title=" helangchong.jpg" alt=" helangchong.jpg" / /p p style=" text-align: center "   西安交通大学医学部副主任/教授 贺浪冲 /p p style=" text-align: center "   报告题目:2D/CMC-中药注射液类过敏物分析仪及应用 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3c3f6898-8533-4029-a309-dcbc9d4d03db.jpg" title=" duan.jpg" alt=" duan.jpg" / /p p style=" text-align: center "   南京中医药大学原副校长/教授段金廒 /p p style=" text-align: center "   报告题目:中药资源全产业链的提质增效与绿色发展 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/9a9dcb7c-0f62-4591-b8a4-00392dbbef15.jpg" title=" bikaishun.jpg" alt=" bikaishun.jpg" / /p p style=" text-align: center "   沈阳药科大学原校长/教授 毕开顺 /p p style=" text-align: center "   报告题目:模糊数学与统计学在药学中的应用 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/97ea7184-2f7b-46f8-834a-f22f47543a6c.jpg" title=" hanjiuqiang1.jpg" alt=" hanjiuqiang1.jpg" / /p p style=" text-align: center "   西安交通大学教授/陕西省仪器仪表学会理事长 韩九强 /p p style=" text-align: center "   报告题目:人工智能与中药智能制造 /p p   据了解,国内很多中药生产线达到了工业2.0水平,实现了自动化生产,但同时达到工业3.0、工业4.0水平的制药装备和自动化生产线很少。因此,整体推动中药产业提质增效发展,借助信息化、人工智能技术,大力推进中药智能制造,实现信息化、智能化和工业化融合的中药智能制造,是未来十年我国中药产业的发展方向。 /p p   因此,此次大会上有多个报告都涉及了中药产业高质量发展,如提质增效、绿色发展的尝试,也有对中药制剂智慧制造的系统思考,并且探讨了多种中药质量控制的技术与模式,当然,中药智能制造离不开标准化体系的建设。而近红外光谱、拉曼光谱等分析测试技术也将在中药质量分析、质量过程控制等方面发挥巨大的作用。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/e819cfa9-be0c-4911-85a4-2cb37bd68318.jpg" title=" lishihui.jpg" alt=" lishihui.jpg" / /p p style=" text-align: center " 药物质量分析与过程控制分会理事会 /p p   在会议的前一天晚上,“GSA杯”研究生博士生测量控制优秀论文交流会,以及药物质量分析与过程控制分会召开了理事会。在理事会会议上,药物质量分析与过程控制分会秘书长吴志生介绍了分会的平台功能,以及两年来分会所开展的活动,并对于筹建全国药物质量控制与智能制造联盟进行了讨论。 /p p   在过去两年的时间里,药物质量分析与过程控制分会理事会承办了“助力贵州大健康-关注食品、药品安全高峰论坛”、“制药工程与药品智能制造研讨会暨山东药品智能制造联盟筹备会”、“中国仪器仪表学会制药行业分析检测技术与仪器交流会”等会议。而且,分会与仪器信息网联合主办了“中药分析与仪器应用网络研讨会”,北中医、浙大、广东药科大学和福中医等8家中管局中药分析重点学科首次吹响了网络集结号。 /p p   理事会上还讨论表决了下一届,即“2021年全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”将在山东济南召开,由山东大学药学院承办。 /p

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  • 热分析在药物质量研究中的应用

    热分析在药物质量研究中的应用近年来,热分析(Therma lanalysis,TA)广泛应用于药品、食品、化妆品、 陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中,特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计,在药物研究领域中,热分析的使用占10%-13%。发达国家已经把热分析方法作为控制药品质量,从事新药研究及药物新剂型开发,不可缺少的检测手段之一。美国药典32版(2009年)、英国药典2010年版、欧洲药典与日本药局方第15改正版和我国的《中华人民共和国药典2010年版》均已经将其作为法定方法收载,并规定有关的新药申报资料中必须要有热分析的检验报告,因此热分析方法引起了业内人士的日益重视。各个国家在具体应用方面有所不同,如美国药典,采用热分析方法主要用于熔点,药物多晶体转化,药物的升华,玻璃体样转化,结晶水脱水,挥散物,降解产物等测量,并在药典中规定了若干品种,如硫酸长春碱有关水分的测量,在程序升温及温度控制范围有明确规定。中国药典则对具体品种未做规定,对大体应用范围作了阑述。热分析法逐步被推广到药物科学及其生产领域。热分析是指在程序控温下测量物质的物理化学性质与温度关系的一类技术。作为热分析三大方法:差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)在药物科学中应用最为广泛。DTA为最早的热分析方法之一,其原理基于样品的温度Ts与参比物温度Ti之差△T的测定。用DTA法可研究较短时间内样品的比热发生较大变化的反应,或是体系与环境有较大热交换的反应。DSC法为60年代初建立和发展的一种热分析法。DSC法在定量分析方面比DTA法具有更多优势,能直接测量物质在程序控温下所发生的热量变化,其定量和重现性都很好,故在各领域中受到普遍重视和应用。 TG法也是最常用的热分析法之一。TG法即是应用热天平在程序控温下测量物质质量与温度关系的一种热分析技术,主要特点为定量性强,能准确测定物质质量变化的速率。由于热分析法是研究物质在程序升、降温过程中所发生的各种物理和化学变化过程,且具有仪器操作简便、准确度高、灵敏快速、不须作预处理以及试样微量化等优点,将其与先进的检测仪器及计算机系统联用,可获得大量可靠和广泛的信息,因此它是一类多学科通用的分析测试技术。近年来热分析技术与生命科学越来越紧密的结合,在药学科学等领域中逐渐得到广泛应用。如热分析法在药学研究中的应用,制药技术中药物的配方设计和药物的研制、药物成分的分析和质量检验,热分析技术在研究药物的作用方面具有其创新和实用的科学意义。1 热分析法在药学研究中的应用1. 1热重法在药学研究中的应用1.1.1 考察药物和辅料的脱水过程药物原料或辅料所含水分,一般可分为吸附水和结晶水。通常情况下,热重法适用于药物结晶水的测定和贵重药物或空气中易氧化药物的水分测定。同干燥失重法一样,该方法也是利用加热使样品失重,只是利用程序控制温度,优点在于其测定时所需样品量较小,分析时间较短,数据处理更方便,获得信息量大。a.例如,硫酸长春新碱为昂贵的抗癌新药。《美国药典》24版采用热重法测定水分。试样只需10mg,温度范围从室温至200℃,升温速率为5℃/min,而《中国药典》2000年版采用105℃干燥2小时,试样用量大,约需lg,且费时。b.热重法用于测定l5种无机化合物和7种有机酸盐类药物的结晶水,并将实验结果与理论值相比较。称样量约10mg,升温速率为l0℃/min,氮气流量50m1/min。实验结果表明,热重法可用于测定无机化合物和有机酸盐类药物的

  • 小弟硕士毕业,做了一年多的药物质量分析,想转行做仪器销售,求各位前辈给点意见!也是交几个朋友

    小弟本硕七年均在一所二本学校读的,学的分析化学,本来不太喜欢化学,可在化学里我遇到分析化学,让我开心很久,重要的是喜欢仪器,硕士用的安捷伦1100和赛默飞的u3000和安捷伦6890-5973GCMS用的很6,去年毕业的时候非常希望去做仪器销售,经过大量投简历,也接到过电话面试,后来就没音了,可能是我还不够优秀,毕业后到了一家研究院工作,还是不太喜欢药物质量分析,感觉仪器才是我的最爱,空闲时间也在学习仪器的原理以及市面上的仪器,由于现在的工资和个人情况特别想辞职去做仪器销售,经过半年的寻觅,一直没有找到合适的。 在这里小弟,想请教一下各位前辈,怎么样才能进入外企做销售,好多外企都要求仪器销售经验,是要到代理小公司历练两年嘛?还是等年后招聘? 也希望在这里能交到一些好朋友。希望有同样经历前辈给一些建议。 跪求

药物质量分析相关的资料

药物质量分析相关的仪器

  • 利用AssureNMR™ 进行药物质量控制和筛选: 这是一个定制解决方案,用于借助NMR对不同材料进行评估。借助NMR在确定化合物特性和定量方面的优势以及NMR高度可重复的特性,Assure-NMR™ 可从采集到报告环节以全自动化方式进行材料筛选。通过结合谱仪适用性验证和在样本离开采集队列前进行交叉检查,可确保在数据分析之前获得最高质量的谱图,并协助确保SOP操作。不管是进行代谢组学、膳食补充剂、参考标准、API、聚合物还是原材料的研究,这个定制解决方案可自动提供样本构成和分类的小结。兼容研发和GMP环境的AssureNMR可针对研究开发、产品评估和质量控制快速进行详尽的样本分析。
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  • 源兴品牌YX1000兽用精子质量分析仪是本公司针对不同动物物种精子图像特征开发的专业动物精子分析仪,采用公司共轭高反差精子光学成像照明装置及MAILANG计算机精子扫描计数板专利技术。源兴品牌YX1000系列兽用精子质量分析仪已广泛的应用于国内科研院所、动物学研究、畜牧养殖、药物学研究、毒物学研究等众多领域。目前,国内用于动物精子分析的仪器大都是人类精子分析技术产品来代用的,而动物精子不同物种类别的精子形态是千差万别的,人类精子计算机辅助分析采用的是“灰度法与阈值分割”图像识别技术,根本无法准确识别和分析常见动物精子头部空泡、半透明装、条状等形态的。只有根据不同物种精子数学形态模型建立图像运算方法,才能适用于该物种精子的 识别与分析,同时,由于较多物种精子形态在普通光学照明下呈头部空泡、半透明等状态, 本公司兽用精子质量分析仪针对动物精子开发高清晰、高反差的光学成像与照明装置,保证了图像识别与分析的准确度。性能特点:u显微成像放大倍率可达15000倍-25000倍,智能变焦,分辨率0.1微米。u采用中劢共轭高反差精子光学成像专利技术,提高对精子准确识别和形态分析性能。u进行精子形态学分析,形态学分析结果包括:正常精子个数和比例,头部畸形个数和比例,体部畸形精子个数和比例,尾部畸形精子个数和比例,混合畸形精子个数和比例等。u可对动物精子的曲线运动、直线运动、平均路径运动等不同运动进行分级统计,分为a级快速前向活率、b级慢速前向活率、c级非前向运动率、d级极慢或不动率。u可检测动物精液内精子总数、精子密度、精子活力、其他成分、 畸形精子数混合、畸形精子数、精子畸形率、精子外观观察输入。u可进行精子形态学分析,形态学分析结果包括:正常精子个数和比例,头部畸形个数和比例,体部畸形精子个数和比例,尾部畸形精子个数和比例,混合畸形精子个数和比例等u样品的允许采集数量1-2000个、检测速度的范围(um/s)0-200、图像的采集幅数(帧)0-75、颗粒直径分辨率(um)1-10。u采集分析的时间1-5秒、图像采集的组数1-100组。u精子自动识别功能,可对每个精子进行逐一编号。每个精子有一个独立编号,然后对其运动轨迹进行精确跟踪识别,以取得比较精确的运动参数和统计学参数。u支持Windows7、10、11中文操作系统,专用医学图像采集卡分辨率为592×1944;支持单场、单帧、连续场、连续帧的采集方式。软件具有高分辨率图像采集、图像处理、接口驱动软件、精子动静态自动分析统计软件、精子畸形分析及精液其它成份分析软件,能进行可视分析、多样查询、修改、统计、存储和打印检验报告等功能。u可自动检测:Ø 精子运动速度分级统计:a级快速向前活率,b级慢速向前活率,c级非前向运动率,d级极慢或不动率;Ø 直线运动:平均直线运动的速度、直线运动精子总数,直线运动活率Ø 曲线运动:平均曲线运动的速度、曲线运动精子总数,曲线运动活率Ø 精子密度、精子总数、分装包数、稀释液量、稀释后总量Ø 直线运动精子数、直线运动率、活率、活力等级Ø 精子平均移动角度、线速度、轨迹线、回放功能Ø 精子鞭打频率、精子侧摆幅值、精子摆动性、单个精子分析功能l 三目生物显微镜使用物镜:10X,20X,40X ,100Xl 单视野采集精子数量:100-150条l 动态分析,高速摄像,采集帧率30fpsl 速度范围:0-250μm/sl 直径范围:1-50uml 视野组数:1-30l 检测帧数:4-30帧l 一次检测数目:不限l 配置:Ø 品牌电脑及彩色打印机(i5以上、4G处理器、1000G硬盘)Ø 三目显微镜,配有专用的20倍检测物镜Ø 彩色高分辨率摄像机及连接线Ø 恒温载物台、载玻片10盒、盖玻片10盒、恒温水浴箱、专用精子计数板Ø 牛精子质量分析软件(正版带加密锁)Ø 羊精子质量分析软件(正版带加密锁)选配Ø 牛精子质量分析软件(正版带加密锁)选配Ø 猪精子质量分析软件(正版带加密锁)选配Ø 马精子质量分析软件(正版带加密锁)选配
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  • 开发质谱仪数据库以帮助抗击全球阿片类药物健康流行病设计药物的质谱是设计药物、制药、化学战剂和相关物质的最全面的质谱收集。MS数据库包含 25,343 种独特化合物的 32,855个质谱,每个条目都有详细的信息和化学结构。它包括从法律和地下文献中获取的数据,它们提供了这些化合物的最全面情况。与各区域刑事调查部以及世界各地的其他合作伙伴合作,精心汇编数据。尽可能通过标准质谱库来验证光谱,并通过质谱解释来检查光谱。2022 版本中有哪些新内容?2022 版本的特点是新增了近 1,600 个新质谱和超过 1,400 个新的、独特的分类组化合物,如芬太尼、合成大麻素等。该光谱库的每谱平均质量指数为 960 和 21,335 Kovats 保留指数,它提供了关于最新的新型精神活性物质 (NPS) 清单的全面数据。该数据库每年更新一次,而 2022 版本涵盖了截至 2021 年 12 月 31 日的设计药物和相关物质。该 MS 库的应用程序该数据库是法医、临床和毒理学实验室中支持执法当局履职的分析化学家的关键和必要资源。库技术指标光谱 (MS) : 32,855化学结构:32,855唯一化合物: 25,343测量的 Kovats 指数:21,355平均质量指数/光谱 (QI):960阿片类药物:360芬太尼类:2,725大麻素类: 1,779 化合物覆盖率该数据库是同类数据库中最全面的一个数据库,它包括药品和街头违禁品,其中涵盖设计药物、fentalogue、设计药物前体、芬太尼、阿片类、卡西酮类似物、拟大麻、致幻剂、麻醉止痛剂、除草剂、抗抑郁药、镇静剂、杀虫剂、催眠药、抗组胺药、化疗药、大麻成分衍生物、兴奋剂、镇静剂、血管扩张剂等。它被认为是一个重要的法医和毒理学质谱库。可访问 ,搜索化合物覆盖范围。* 例如但不限于除草剂、抗抑郁药、镇定剂、杀虫剂、催眠药、芬太尼阿片前体、苯乙胺类似物、局部麻醉剂、镇痛药等 关于作者作者 Peter Rösner 曾在基尔大学 (University of Kiel) 学习化学、药理学和毒理学。1982 年,他加入基尔地区刑事调查部门,成为毒理学部门的负责人,专注于药物鉴定和 GC/MS 结构鉴定。自 1992 年以来,他一直是基尔大学质谱学讲师。Rösner 博士于 2005 年 4 月 15 日获得毒理学和法医化学学会颁发的 Jean-Servais-Stas 奖,以表彰他在子离子质谱和质谱数据库方面的杰出工作。
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药物质量分析相关的耗材

  • 德国美翠MI2392电能质量分析仪
    德国美翠MI2392电能质量分析仪,测量数据和记录数据多,因此非常适用于进行日常测量以及在苛刻的工业环境中进行复杂的电力质量评估. 销售热线:15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!所有数据均可直接在仪器上直接进行评估,因此不需要必须带PC机到现场 高级电能质量功能:涌流、电压事件和EN50160报告 预设记录屏幕,允许在现场进行所有主要电能质量参数(U,I,P,PF,cosφ,THD,各谐波分量,相位漂移等等)的评估. 与Windows系统兼容的PowerQ Link软件可扩展MI2392的功能,并允许将所保存的数据传输至PC上. 德国美翠MI2392电能质量分析仪,可以用一只手进行操作,另一只手还可进行其它操作. 电能质量分析仪(MI2392)目标应用: 低中压电气系统中的电力质量评估和故障排除,检查功率校正设备性能. 通过谐波频谱分析选择谐波滤波器 UPS,电压发电机和稳压器的检查和故障排除 电压、电流、功率监视和记录 电能功耗监视和记录 根据EN50160标准评估电网电压质量 电能质量分析仪(MI2392)主要功能: 同时分析基本电力质量参数 (U, l, P, Q, S, PF) 高达 50 次分量的谐波分析 具有相位图和三相系统的不平衡计算 电压和电流在线示波器功能 仪器可接入A1120柔性电流钳 电压事件(突降、骤升和中断)的评估 技术参数(MI2392) 德国美翠MI2392电能质量分析仪,电压和电流 1)三相AC/DC电压输入 采样频率:5120Hz 分 辨 率:4位 频率范围:45 - 66 Hz 输入电压范围:3 - 550 VRMS L-N 输入电压范围:3 – 950 VRMS L-L 精 度:1% 波峰因数:1.4 @ 550 VRMS 2)三相AC/DC电流输入:(用于连接带电压输出的电流互感器) 电流量程范围: M1000-P50-3三相多量程电流钳 量程:5A/30A/300A/1000A 精 度:1% 钳口尺寸:50mm 有功功率,无功功率,视在功率 测量在四象限中进行,具有电容或电感特性的负载或发电机. 分 辨 率:4位 功率范围:1-40000MW,MVAr,MVA 电能范围:1-40000MWh,MVArh 功率精度:(3%+3位) 功率因数,cos的测量 电压和电流谐波测量 测量高达50次的谐波,带200ms的矩形时间窗口 电压事件和电压质量 VRMS(1/2)测量用于根据EN61000-4-30进行电压事件评估. 间隔时间:1-10分钟 记录时间段:最长到一周,能在LCD屏幕上生成EN50160报告 能在LCD屏幕上生成EN50160报告 德国美翠MI2392电能质量分析仪,记录器: 记录:最长达75小时U,I,F,功率和THD记录 EN50160标准分析:10分钟间隔,最长168小时. 显示和存贮:间隔内的最小值,平均值和最大值 电压和电流记录: 信 号:可选择U1,U2,U3,I1,I2,I3 间 隔:可选择1秒-30分钟 功率记录: 信 号:可选择L1, L2, L3, TOT总和, 时间间隔:可选择1秒-30分 显示数据:时间间隔内的平均值、最小值和最大值 (对于所有四个象限) 谐波记录仪: 信 号:可选择THDI1/2/3;THDU1/2/3 时间间隔:可选择1 秒-30分 显示数据:间隔时间内的最小/平均/最大值 冲击电流: 信 号:可选择U1,U2,U3,I1,l2,l3 时间间隔:可选择,10-200ms 触发电平:可选择,电流量程的 2%-100% 德国美翠MI2392电能质量分析仪,产品特点: 1)高达50次分量的谐拨波分析 2)同时记录分析电力质量参数:电流(I),电压(U),有功功率(P),无功功率(Q),视在功率(S),功率因数(PF) 3)全中文菜单,方便用户现场快速操作,方面快捷. 4)标准配置含3只4档电流钳:5A/30A/300A/1000A.钳口尺寸:50mm,适合各种电流范围的测量记录. 5)提供专业级的电能质量分析软件 6)具有相位图和三相系统不平衡计算. 7)新颖的电压和电流的在线示波器功能. 8)电流和电压记录仪功能 9)功率记录仪功能,适合电能的功耗监视评估与记录. 10谐波记录仪功能 11)频率:30HZ~65HZ,基本精度:1%,采样频率:5120HZ. 12)可以配置现场数据打印机,方便用户现场打印数据. 13)标准配置锂充电电池可支持系统长达168小时的记录. 14)usb口数据通讯,方便与pc的连接与通讯. 15)图形液晶显示屏,测试信息显示全面.方便用户全面了解现场状态. 16)仪器可以使用30A/300A/3000A柔性钳(选配),方便用户适应各种电流的测试. 17)电压事件(突降,骤升和中断)的记录与评估(根据EN50160标准电网电压质量) 18)豪华标准配置,性价比高,同类产品价格最低.标准配置价格24900元(MI2392).德国美翠MI2392电能质量分析仪,基本技术参数: 工作温度范围:-10 °C ~ +55 °C 最大湿度:95 % RH (0 °C ~ 40 °C),无冷凝 污染等级:2 防护类型:双层绝缘 可承受过电压等级: 电压输入:CAT III 600 V 防护等级:IP 42 显示屏:图形液晶显示屏 带有背光显示, 160x160点 外部DC电源:12 V, 400 mA 最小值. 最大功耗:360 mA 通 信:RS 232串行接口 和 USB接口 Baud rate:2400 bps -115200 bps 连接器:9 针D型和USB-B 尺 寸:(220 x 115 x 90) mm 重量 (不包括附件在内):0.65 kg 交流电压 三相交流电压输入(3个差分输入L1-N1、L2-N2、L3-N3) 输入电压范围: 3—550 VRMS L-N,3—900 VRMS L-L 准确度: 量程1: 量程2: 量程3: 量程4: 5.0VRMS—70.0 VRMS:±1% ±0.5V 10.0VRMS—130.0 VRMS:±1% ±0.8V 20.0VRMS—300.0 VRMS:±1% ±1.5V 30.0VRMS—550.0 VRMS:±1% ±2.5V 波峰因数: 1.4 频率范围: 45—66HZ 分辨率: 0.1V 交流电流 三相交流输入,用于与具有电压输出的电流互感器连接 量程1: 输入电流: 分辨率: 准确度: 波峰因数: 0.004—0.1 VRMS:用于4—100A 电流量程 0.1A ±(读数的2% + 0.3A) 2.3 量程2: 输入电流: 分辨率: 准确度: 波峰因数: 0.04—1 VRMS:用于40—1000A 电流量程 0.1A ±(读数的2% + 3A) 2.3 功率测量 被测参数: 有功功率(P)无功功率(Q)视在功率(S) 功率因数Cosφ能量(Wh、Vah、Varh) 准确度: 功率: 功率因数: ±(3% + 3字) 0.00—0.39 :±0.06 0.40—1.00:±0.06 所有测量都在四个象限中进行:具有电容或电感性质的负载或发电机. 电压谐波测量 量程: UM3%UN 分辨率: 准确度: 0.1% 5%UM(DC为3%) 量程: UM3%UN 分辨率: 准确度: 0.1% 0.15%UN UN: 标称电压(真有效值) UM: 被测谐波电压 hM = 1—50次 电流谐波测量 量程: IM3%IN 分辨率: 准确度: 0.1% 5%IM(DC为3%) 量程: IM3%IN 分辨率: 准确度: 0.1% 0.15%IN IN : 标称范围(真有效值) IM : 被测谐波电流 hM = 1—50次 记录仪 电压和电流记录仪 信号: 时间间隔: 显示的数据: U1、U2、U3、I1、I2、I3,可选择 可选择,(1,2,5,15,30)秒 或(1,2,5,10,15,30)分钟 时间间隔内的平均值、最小值和最大值 功率记录仪 信号: 时间间隔: 显示的数据: L1、L2、L3,可选择 可选择,(1,2,5,15,30)秒 或(1,2,5,10,15,30)分钟 时间间隔内的平均值、最小值和最大值(对于所有四个象限) 谐波记录仪 信号: 时间间隔: THDI1、YHDI2、THDI3、THDU1、THDU2、THDU3,可选择 可选择,(1,2,5,15,30)秒 或(1,2,5,10,15,30)分钟 冲击电流 信号: 时间间隔: 出发通道: 出发电平: 显示的数据: U1、U2、U3、I1、I2、I3,可选择 可选择,(10,20,100,200)ms I1、I2、I3 可选择,电流量程的2%—100%(步距为电流量程的0.1%) 时间间隔内的平均值、最小值和最大值 电能质量分析仪(2392)标准配置: 仪器主机: Power Q(MI2392) 电流钳:1000A/1V,共3个 测量插针,共3个 鳄鱼夹,共4个 电压测量线,共4根 CD光盘(带有 PC软件PowerQLink),及 RS232和USB通讯电缆 电源适配器 充电电池,共6节 便携式软包 操作说明书 (中文说明) 产品检测数据 标准符合声明 保修声明 电能质量分析仪(MI2392)可选配件
  • ML4515 M2激光光束质量分析仪
    ML4515 M2激光光束质量分析仪1秒内的M2激光光束质量分析仪是用于测量连续及脉冲激光光束质量参数M2的。它运用高分辨率数字摄像头精确的测定激光光束直径。 beamlux II高级软件包里新M2模块评测出M2为± 3%精度。为预调整产品且易于匹配。当高测量率 5Hz时,激光的测试,调整及优化都可在线进行。规格 CW-扫描测量激光线的整套系统CW扫描系统包括beamlux II CW扫描软件,ML3743摄像头,ML8010电机控制器及一个线型工作台。 FM100焦点监测器适用于高功率密度激光光束及激光光斑FM 100焦点监测器是一个小型光束质量分析仪系统,它由标准ML3743摄像头,ML1201 beamlux II 高级软件及高功率衰减器组成。可高精度地评估高达100W的激光光束及激光光斑。中性密度滤光镜可轻易的变换,以便降低功率来适应CCD摄像头的标准(滤光轮可选)。放大率在5x, 10x, 20x的近场透镜适用于Nd Yag和准分子激光器。特点高功率激光器适用高功率密度激光光斑适用紧凑型装置中性密度滤光镜可互换高放大倍数及高数值孔径的近场透镜规格
  • 双链DNA — dsDNA 高灵敏度定量分析试剂盒
    Allsheng荧光定量分析试剂盒适用于不同浓度双链DNA、单链DNA的精确定量分析,其灵敏度、准确性显著高于传统的紫外吸光度检测,由于紫外吸收法定量DNA或RNA时,会不加区分地检测260nm的所有物质,包括DNA、RNA、降解核酸以及游离核苷酸。而荧光定量试剂盒中的荧光染料能专一性地结合双链DNA,荧光量子产率高,摩尔消光系数大,连接双链DNA后荧光值至少提高1000倍,有较好的灵敏度和特异性。该试剂盒与本公司的Fluo-100、Fluo-200、Fluo-800荧光计配合使用,具有简便、快速、自动化程度高、精确定量等优点,能应用于重组制品外源DNA残留检测、药物残留DNA的检测以及游离DNA含量检测等。浓度检测范围:0.2ng—100ng(dsDNA)订货信息:订货号产品描述RS-FL 0101-SAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (100 assays)RS-FL 0101-MAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (200 assays)RS-FL 0101-LAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (1000 assays)
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