不对称炔丙基

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不对称炔丙基相关的资讯

  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p   近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应,相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。 /p p   在炔丙基转化反应中,有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点,该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点,提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物,通过脱硅活化的策略,实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略,研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体,成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后,在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。 /p p   上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 500px height: 216px " title=" W020160419304595129181.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width=" 500" height=" 216" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp /p
  • 上海有机所在PdH催化的不对称迁移烯丙基取代研究中获进展
    中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室研究员何智涛课题组在Nature Communications上,在线发表了题为Palladium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Migratory Allylic C(sp3)-H Functionalization的研究论文。该工作利用链行走的策略为惰性烯丙位C-H键的不对称官能团化提供了新思路,揭示出亲核试剂的pKa值对迁移和取代历程的影响,并通过机理研究阐释和验证了反应的基本历程。  相较于传统带有离去基的烯丙基取代反应,不对称烯丙基C-H键的直接官能团化更为直接和步骤经济。目前,该领域的研究仍面临诸多问题。大部分相关催化工作要求烯丙位C-H被相邻的杂原子或sp2碳单元进一步活化,对非活化的烯丙位C-H键的不对称官能团化的研究相对局限。过渡金属催化的链行走策略已被证实可以有效活化远程的惰性C-H键。基于此,科研人员设想利用过渡金属参与的链行走策略来定位烯丙位的C-H金属化,由此产生的稳定烯丙基金属中间体再被分子间的亲核试剂捕获,从而实现非活化的烯丙位C-H键的高效不对称官能团化(图1)。  该反应对于不同的链长度和取代基均有较为突出的结果,兼容复杂迁移体系的同时也能实现了手性控制(图2)。此外,亲核试剂的pKa值与反应的活性密切相关。只有当亲核试剂的pKa值处于13-18间时才有相对较高的反应活性。pKa值高的亲核试剂往往无法促进开始的烯烃迁移的发生,而pKa值低的亲核试剂虽能有效实现金属迁移,但却具有相对较弱的亲核取代能力。  进一步探究反应机理(图3)并结合传统的迁移反应和烯丙基取代过程,研究推测,反应可能首先由二价钯在亲核试剂作用下还原形成零价钯启动,随后在碱的作用下被质子氧化形成二价PdH物种,与末端烯烃配位继而发生快速链行走过程得到烯丙基钯中间体,再接受亲核试剂的进攻,从而得到烯丙位C-H官能团化的产物,同时再生零价钯完成催化循环历程。研究发现,反应初期存在诱导期,为初始零价钯形成过程。该串联过程对于催化剂和亲核试剂均呈现出一级反应,而对二烯底物的动力学符合Micheaelis-Menten模型,即饱和动力学关系,由此推断反应决速步为亲核取代过程。   研究工作得到国家自然科学基金委员会、上海市科学技术委员会、中科院等的资助。
  • 拖尾因子、对称因子、不对称因子三者间的关系
    相信小伙伴们在日常测试中会发现,评价色谱峰的峰形对称性,有拖尾因子、对称因子、不对称因子三种参数。而目前使用的分析软件,ChemStation工作站中的对称因子,Empower工作站中的USP拖尾因子,Chameleon工作站中并没有对称因子参数,是以不对称度评价的。这三种参数的关系是什么,有什么区别,今天小编就和大家聊一下。理想条件下,色谱峰应该具有高斯型的特征:式中,χ等于(t-tR)/σ,t是时间,σ=W/4,y是峰高。色谱图中的真实峰通常会稍稍偏离对称的高斯峰形,通常会或多或少带一点拖尾。如下图所示: 拖尾因子:Tailing factor常用Tf表示,以峰高5%处计算。不对称因子:Asymmetry factor常用As表示,以峰高10%处计算。对称因子:Symmetry factor常用S表示,与不对称因子As互为倒数关系。As和Tf值的关系大概可以表达为:As≈1+1.5(Tf-1)所以一般来说As的值在一定程度上大于Tf的值。峰形随着不对称因子(As)和拖尾因子(Tf)而变化。当As或者Tf=1.0时,对应的是一个完美的对称色谱峰,在这种情况下,两个色谱峰可以很好地彼此分开。然而,随着峰拖尾的程度加重,它们之间的分离也变得糟糕。多数情况下峰拖尾的程度并不是很严重(Tf欧洲药典(EP)和英国药典(BP)规定进行有关物质或含量测定时,除另有规定外,色谱图中定量用对照品溶液的色谱峰对称因子应为0.8~1.5。美国药典(USP)中出现了对某些化合物拖尾因子要求不大于2.0。日本药典(JP)中没有具体规定拖尾因子的范围。从各国药典对拖尾因子范围的约束来看,拖尾因子并没有一个数值范围的确定标准,在实际的色谱实验中需要具体问题具体分析。

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  • 峰不对称与拖尾

    峰不对称与拖尾

    定义峰形的两种方式:1、拖尾因子(PTF):在全峰高的5%处计算,指峰高5%处的峰宽于峰极大到前伸沿之间二倍距离之比。2、峰不对称因子(As):峰不对称性在整个峰高的10%处进行测定。理想柱的峰Ass值为0.95~1.1(绝对的对称峰为As=1.0)。实际工作中通常采用此法测定峰不对称因子与峰拖尾因子http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204132105_361188_1855403_3.jpg峰不对称因子与峰拖尾因子的关系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204132106_361189_1855403_3.jpg

  • 色谱峰不对称原因

    大家帮我分析一下,色谱峰不对称的原因,峰不对称,峰的前半部大于后后半部!

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不对称炔丙基相关的仪器

  • Thermo ScientificTM TSQ EnduraTM 是赛默飞新一代三重四极杆质谱仪。TSQ Endura 在赛默飞的三重四极杆技术平台上重新设计了一套从离子源到检测器的离子光学传输系统,整个系统具有同类产品中超高的灵敏度,超强的耐用性,结合新设计的软件操作平台,具有超高的易用性。 图1展示的是TSQ Endura 整体内部结构图,TSQ Endura 从离子源到传输部件到质量分析器和检测器都有全新的设计,下面就这几个关键部件一一介绍其独有的特点:1. 离子源 TSQ Endura 配置的是赛默飞设计的的Easy Max NG 离子盒,具有加热型HESI 源和APCI 源一体化设计,只需要更换喷针即可实现ESI 源和APCI 源的切换。Easy Max NG 源的另一个特点是集成式气路电路设计,安装Easy Max NG 源时即可自动完成气路和电路的连接,不需要进行额外的操作。同时质谱系统还可自动识别源的类型,真正实现了智能化操作。 另外,电喷雾源喷针沿用了倾斜喷雾角度设计,且前后、左右位置可调,离子传输通道下方的不对称切面,使得多余的溶剂喷雾直接快速的排除到传输通道下方,减少离子源的维护周期,提高实际样品分析试验中耐受性。在离子源的排放端口具有恒定的氮气气流,去除更多溶剂蒸汽,降低基线噪音并增加系统耐用性。能识别,进行不同模式间的切换和信号拟合,从而实现超高灵敏度和超宽线性动态范围。2. 离子传输部件 在离子传输部件上TSQ Endura 有两大独特设计,一是RF-lens 设计,对于由离子传输管中输入的大量离子具有极高的传输效率和极好的聚焦能力。同时由于RF-lens 的独立一体化设计以及不锈钢材质,可以简单方便地进行拆卸和清洗;第二是弯曲的离子束传输组件加上中性粒子挡杆的设计,质谱离子化时会产生一些中性粒子,这些中性粒子如果进入离子通道,会造成质谱图的噪音干扰,并且极易污染整个离子光学通道,将传输四极杆设计成弯曲通道,并在上方加上中性粒子阻挡杆的设计,带电离子可以受电场影响发生偏转通过传输四极杆,而中性离子不受电场影响不发生偏转,湮灭在中性粒子阻挡杆上,避免进入四极杆质量分析器。 3. 主四极杆 主四极杆是TSQ Endura 的核心部件之一,其可以对离子进行过滤筛选和扫描,TSQ Endura上用的四极杆是赛默飞专利的双曲面四极杆,具有同类产品中超宽的质量范围。另一个特性是与其它三重四极杆上所加的振幅相等的RF电压不同,TSQ Endura 四极杆上加的为不对称RF电压,通过施加这种不对称的RF射频电压,将整个四极杆系统的离子传输效率极大提高。4. 主动碰撞池Q2 离子通过一个四极杆后,进入到碰撞池Q2,Q2的主要作用是将离子进行CID裂解,并高效传输到第三个四极杆进行子离子的选择扫描。TSQ Endura 主动碰撞池Q2采用了弯曲碰撞池设计,并且在轴向有DC 电场,可以对离子进行分段加速,使得碎片离子在Q2中不但拐弯而且被加速,配合更高压力的Ar做碰撞气,可以获得更加丰富、灵敏的二级离子碎片。 5. 双模式离散打拿级检测器 TSQ Endura 的检测器为双模式离散打拿级检测器,消除噪音,提高灵敏度。双模式检测器可对离子流进行自动智
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  • SpeedMixer高速混合搅拌机DAC 400 FVZ/VAC-P/LR,DAC 代表双不对称离心机,并为所有SpeedMixer命名。这是一种无叶片混合器,结合了相反的离心力,可实现极为高效的混合过程。它适用于非常广泛的应用,并且能够在几秒钟内快速均匀地混合。几乎所有种类的材料,如流体,糊剂,粉末,固体和乳液,都可以用于快速混合,分散或研磨SpeedMixer高速混合搅拌机介绍:通过对技术不断不断的创新,HauschildSpeedMixer已成为过去50年来提供的混合解决方案。DAC代表双不对称离心机,并为所有SpeedMixer命名。这是一种无叶片混合器,结合了相反的离心力,可实现极为高效的混合过程。SpeedMixer&trade 提供实验室和生产混合系统。它适用于非常广泛的应用,并且能够在几秒钟内快速均匀地混合。几乎所有种类的材料,如流体,糊剂,粉末,固体和乳液,都可以用于快速混合,分散或研磨得益于优化的机械配置,SpeedMixer能够在混合时实现几乎100%的脱气,从而获得无气泡的混合物,从而节省了任何额外的脱气周期。为了完全排气,还提供真空选项结果的可重复性代表了额外的优势,尤其是在研发和质量控制方面。可编程的循环确保批次之间的混合物的均一性。在密闭容器中混合可将化学负荷降至lowest。SpeedMixer是一种无叶片混合器,可与一次性杯子配合使用,将使用化学药品清洁设备的必要性降低至零。每个单独的机器都是手工制造的。从设计到终控制,每个生产步骤都要特别注意。SpeedMixer高速混合搅拌机技术参数:
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  • 完全模拟细胞在体内的生存条件,提供连续的低氧环境,集培养、操作、观察于一体,消除了由于温度、湿度、PH、气体变化给细胞带来的应激刺激,使细胞在更稳定的环境中生长。“盒子中的实验室”概念集培养、操作、观察于一体保持非常稳定的、用户自定义的气体、温度和湿度洁净度ISO CALSS 4 的工作站内部标配HEPA,达到前所未有的ISO CLASS 4 的洁净度,满足最严苛的生物培养操作观察的要求工作站内部无棱角设计工作站内壁一体成型,无缝链接,没有棱角,避免微生物在缝隙处滋生前面板一键快速取下采用电磁式吸引,通过控制屏幕十秒内可一键拆卸、安装前面板高智能化转移匣转移匣外门透明,内置照明灯,可单独设置温度及氧气浓度两个独立空间两个独立的工作室,可分别设置不同的氧气浓度、温度、湿度应用领域IVF/肿瘤/干细胞/神经/心肌细胞/代谢疾病/HIF/EPO/VEGF
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不对称炔丙基相关的耗材

  • 14%氰丙基苯基聚硅氧烷气相色谱柱
    BP10 (1701) SGE 毛细管柱 气相色谱柱 14%氰丙基苯基聚硅氧烷常用于环境样品分析的中等极性固定相;高惰性、低流失;操作温度: -20°C - 280/300°C;相似固定相:DB-1701、HP-1701、RTX-1701、SPB-7、AT-1701、HP-1701和CP-Sil 19CB。BP10 (1701) SGE 毛细管柱 气相色谱柱 14%氰丙基苯基聚硅氧烷 BP10(1701)?SGE 毛细管柱订货号长度(m)内径(mm)膜厚?(μm)使用温度054253250.220.25-20?to?280/300054256300.250.25-20?to?280/300054259300.320.25-20?to?280/300054268250.320.5-20?to?280/300054270300.321-20?to?260/280054280250.531-20?to?260/280054283300.531-20?to?260/280
  • BP225 – 50%氰丙基苯基聚硅氧烷 054358
    forte BP225 – 50%氰丙基苯基聚硅氧烷? 中等极性固定相;? 低流失;? 键合交联;? 操作温度: 0.1 – 1.0μm 膜厚 40°C - 230/250°C;? 相似固定相:DB-225、HP-225、RTX-225、AT-225、SP-2330、SPB-225 和CP-Sil 43CB;? 完整的毛细管柱典型应用,请参照附录A 第140 页。BP225 – 50%氰丙基苯基聚硅氧烷订货信息:内径(mm)膜厚(μm)25m50m0.220.250543520543530.320.25054358√0.530.5054364—√=这些规格我们同样提供,需要更详细信息请与我们联系。
  • BP225 – 50%氰丙基苯基聚硅氧烷
    BP225 &ndash 50%氰丙基苯基聚硅氧烷 · 中等极性固定相; · 低流失; · 键合交联; · 操作温度: 0.1 &ndash 1.0µ m膜厚 40° C - 230/250° C; · 相似固定相:DB-225、HP-225、RTX-225、AT-225、SP-2330、SPB-225和CP-Sil 43CB。 BP225&ndash 50%氰丙基苯基聚硅氧烷 内径(mm) 膜厚(µ m) 25m 50m 0.22 0.25 054352 054353 0.32 0.25 054358 &radic 0.53 0.5 054364 &minus &radic =这些规格我们同样提供,需要更详细信息请与我们联系.
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