注射用油

仪器信息网注射用油专题为您整合注射用油相关的最新文章,在注射用油专题,您不仅可以免费浏览注射用油的资讯, 同时您还可以浏览注射用油的相关资料、解决方案,参与社区注射用油话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

注射用油相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL
    绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL 关键词:注射用头孢地嗪钠;G2000SWXL;绿百草科技 G2000SWXL色谱柱可用于分析注射用头孢地嗪钠。绿百草科技专业可以提供G2000SWXL分析注射用头孢地嗪钠的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 注射用重组人干扰素a1b的测定,推荐色谱柱 TSKgel G2000SWXL
    注射用重组人干扰素a1b的测定,推荐色谱柱 TSKgel G2000SWXL 关键词:注射用重组人干扰素a1b;北京绿百草;2010年药典 2010年药典:注射用重组人干扰素a1b的测定,照高效液相色谱法(附录Ⅲ B)测定,色谱柱以适合分离分子质量为5~60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂;流动相为磷酸盐-氯化钠缓冲液,PH 7.0;上样应不低于20 ug,在波长280nm处检测,以干扰素色谱峰计算的理论板数应不低于1000.按面积归一化法计算,干扰素主峰面积应不低于总面积的95.0%。(药典三部 P253) 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 显微注射系统 FP-PM
    显微注射系统配件特别为细胞内注射而设计,德国超精密设计保证毛细管精确定位到细胞,按下操作键就可以自动完成毛细管穿透,注射,撤回工作。显微注射系统配件特点具有极高的穿透速度和精密的轴向运动能力,可以消除细胞的躲闪,穿透很高阻抗的细胞结构,是细胞微注射的最佳可搭配我们的DC-3K电动显微操作器和MMJ型手动显微操作仪,可直接安装到我们的显微操作仪的刀架上联合使用。显微注射器也可使用安装配件安装到其他品牌的显微操作仪上使用呈现给用户细胞内注射的最高技术,具有超高的性价比,通过一个按钮键(或选配的脚踏开关)就可轻松实现全自动的毛细管定位,穿透,注射和撤回工作这种压电技术带来的高精度确保了细胞内微注射的成功实现进口显微注射系统特点用超高精度压电式显微操作仪进行细胞微注射,众所周知,这个过程细胞膜的韧性和硬度会带给微注射的毛细管尖较大阻力,传统的注射仪器或显微操作仪无法胜任这种细胞微注射工作 回缩速度独立设置,与前进速度分开设定使用,可以快速回撤毛细管,避免被穿透的细胞粘附到显微注射器毛细管尖上。可以和任意常见的微注射器结合使用,为它们提供5V TTL 输入/输出信号。 采用了超高精度的压电技术和压电器件,可以实现轴向运动,从而保证在高速穿透下实现无振动注射,显微注射仪即使在最大步进20微米情况下,毛细管尖处测得与理想轴线的侧向偏差仅仅为1微米显微注射系统配件参数步进长度:0-20微米可调最大前进速度:100mm/s最大后撤速度:50mm/s输入输出: 5V TTL最快的步进: 每秒一步前进/后退重量:200g, 控制器:2KG显微注射系统产品特色:专业为细胞内注射而设计可以与国际上主流品牌的通用的显微注射器或显微操作仪结合使用进口显微注射系统具有配套的精密手动显微操作仪和电动显微操作器进口显微注射系统 和欧洲的显微注射系统,特别为细胞内注射而设计,一键操作自动完成毛细管穿透,注射,撤回工作,是全球领先的细胞显微注射仪.孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括隔振台,减震台,隔震系统在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。

注射用油相关的仪器

  • 注射用水设备包含哪些内容: 注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水,故又称重蒸馏水。为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平,纯化水、注射用水系统的设计和制造出现了两大特点:一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施;二是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。 注射用水设备是由水处理设备、存储设备、分配泵及管网等组成的。制水系统存在着由原水及制水系统外部原因所致的外部污染的可能,而原水的污染则是制水系统最主要的外部污染源。美国药典、欧洲药典及中国药典均明确要求制药用水的原水至少要达到饮用水的质量标准。若达不到饮用水标准的,先要采取预净化措施。由于大肠杆菌是水质遭受污染的明显标志,因此国际上对饮用水中大肠杆菌均有明确的要求。其他污染菌则不作细分,在标准中以“细菌总数”表示,我国规定的细菌总数限度为100个/ml,这说明符合饮用水标准的原水中也存在着微生物污染,而危及制水系统的污染菌主要是革兰阴性菌。其他如贮罐的排气口无保护措施或使用了劣质气体过滤器,水从污染了的出口倒流等也可导致外部污染。 纯化水、注射用水、无菌注射用水对比:纯化水、注射用水、无菌注射用水对比:项目纯化水 注射用水无菌注射用水来源蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他事宜的方法制得纯化水经过蒸馏所得注射用水按照注射剂生产工艺制备所得性状无色的澄清液体、无臭无味无色的澄清液体、无臭无味无色的澄清液体、无臭无味酸碱度PH值4.2—7.6PH值5.0—7.0PH值5.0—7.0氯化物、硫酸盐与钙盐不得出现浑浊不得出现浑浊不得出现浑浊硝酸盐0.000 006%0.000 006%0.000 006%亚硝酸盐0.000 002%0.000 002%0.000 002%氨0.000 03%0.000 02%0.000 02%二氧化碳不得出现浑浊不得出现浑浊易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失不挥发物遗留残渣不得超过1mg遗留残渣不得超过1mg遗留残渣不得超过1mg重金属0.000 03%0.000 03%0.000 03%微生物限度细菌、霉菌和酵母菌的总数每1ml不得超过100个细菌、霉菌和酵母菌的总数每1ml不得超过10个不在检查微生物限度细菌内毒素不要求每1ml中含内霉素量应小于0.25EU每1ml中含内霉素量应小于0.25EU符合注射剂项下有关规定不要求不要求要求类别溶剂、稀释剂溶剂溶剂、冲洗剂贮藏密封保存密封保存密封保存
    留言咨询
  • 上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性,可自主设计测试方法,得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标,是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好,不仅造成注射困难,还容易造成注射剂量不准,导致中毒(超剂量时)或无效(剂量不足时)。以往的研究中,药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单,但是因人体的个体差异很大,手的力度很难控制,所测得的结果难以形成统一的标准,不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点,上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置,以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点: 1. 采用高性能、无级调速驱动系统,符合标准的力量感应元,毫克之差,显示。 2. 一次测量,多项测试指标自动计算,免去繁琐计算过程 3. 挤压装置,减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数:(1)力量感应元:20kg;(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选)。(2)力量感应元精度:=0.0001 g(精度同时同步到软件显示上); 误差小于0.001%。(3)升降臂全距:0-400mm;位移精度:0.001mm(精度同时同步到软件显示上)。(4) 升降臂移动速度:0.001-45 mm/sec,速度解析度:0.001 mm/s。(5)数据采集率:可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。(6)力量感应元校准:可以通过第三方标准砝码进行验证和校正;(7)软件自带方法库及教学视频,可直接导入实验参数,方便操作。(8)安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。
    留言咨询
  • 原理根据药品的标准和定义,注射用水(WFI)是用于身体注射给药的生产药品所需的水。深探公司的多效蒸馏系统(STILL)被设计用来生产无菌、无热原注射用水(WFI)。该装置由一系列相互连接的柱子组成。预处理后的给水进入第一根柱子。使用外部能量,有很大比例的水蒸发在第一个管式换热器。为了分离任何可能携带污染物粒子和热原的水滴,该柱子包含一个膨胀室。当蒸汽在蒸汽室中进一步向上移动时,受重力影响水滴落到蒸汽室下部,从而从蒸汽中分离出来。非蒸发水流入下一个柱子,在蒸汽换热器中使用前一阶段产生的蒸馏再次加热。而另一部分水蒸发,一些蒸汽凝结成注射用水(WFI)。这个过程是在每个柱重复。在最后的柱子里凝聚产生的蒸汽,冷却成水才可被使用。注射用水(WFI)在80°C并且需要保持在这一温度防止微生物的生长。特点高能效应用全最优重力分离方法WFI存储和可定制循环模块化PLC设计易安装易启动符合USP,ASME,GMP,FDA,ISPE标准要求完备的质检认证(DQ,IQ,OQ)低成本少维护技术参数
    留言咨询

注射用油相关的方案

注射用油相关的论坛

  • 【讨论】有关注射用水的条款讨论

    有关注射用水的条款讨论2007版GMP认证检查评定标准第*3402内容如下:注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染,储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器,储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环。生物制品生产用注射用水应在制备后6小时内使用;制备后4小时内灭菌72小时内使用。有人认为生物制品生产用注射用水只要满足:制备后6小时内使用;制备后4小时内灭菌72小时内使用。就可以了我认为生物制品生产用注射用水既要满足:储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环;又要满足:在制备后6小时内使用;制备后4小时内灭菌72小时内使用。大家怎样理解啊?请参与!

  • 【分享】熊猫分享-注射用水定义和系统的验证文件

    注射用水与纯化水的水质区别 如将美国药典中纯化水与注射用水的水质标准作一比较,就可看出二者的主要区别。它们的理化指标相同,但注射用水对热原及微生物的要求高于纯化水。表1.1列出了美国药典中纯化水和注射用水热原和微生物的区别。 表1.1 美国药典中纯化水与注射用水热原和微生物的区别 种 类 项 目纯化水注射用水 微生物100CFU/mL 10CFU/100mL 热原 不指定 0.25EU/mL 生产方法 蒸馏 离子交换 反渗透 其他适当的方法蒸馏 反渗透 纯化水与注射用水二者的区别还在于制水工艺,纯化水的制备工艺可以有各种选择,但各国药典对注射用水的制备工艺均有限定条件,如美国药典明确规定注射用水的制备工艺只能是蒸馏及反渗透,中国药典则规定注射用水的生产工艺必须是蒸馏。这些是各国根据本国的实际情况用以保证注射用水质量的必要条件。

注射用油相关的资料

注射用油相关的资讯

  • 艾威成功举办注射用水的总有机碳TOC讲座
    2010年3月25日,美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在风景如画的海口市成功举办了“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 — 全新应对2010年版《中国药典》”   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,并将于2010年7月1日正式实施。   《中国药典》二部的“注射用水”项目下,新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在“首届中美药典论坛”上,进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。   考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。         艾威仪器科技有限公司 市场部   网址:www.evertechcn.com   电话:020-87688215   传真:020-87688280
  • 艾威成功举办注射用水的总有机碳TOC讲座-汕头
    2010年5月18日,美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在广东省汕头市成功举办了&ldquo 注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 &mdash 全新应对2010年版《中国药典》&rdquo   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,并将于2010年10月1日正式实施。   《中国药典》二部的&ldquo 注射用水&rdquo 项目下,新增&ldquo 总有机碳&rdquo 检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在&ldquo 首届中美药典论坛&rdquo 上,进行了有关&ldquo 总有机碳测定方法在制药行业的应用&rdquo 的专题报告。   考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。   艾威仪器科技有限公司 市场部 网址:www.evertechcn.com 服务热线:400 880 3848 邮箱:info@evertechcn.com
  • 艾威仪器注射用水的总有机碳TOC检测讲座
    ——全新应对2010年版《中国药典》   尊敬的先生/女士,您好!   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,将于2010年7月1日正式实施。   《中国药典》二部的“注射用水”项目下,新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。我们将在讲座中,详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方   法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在“首届中美药典论坛”上,进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。   2007年6月, GE在中国药品生物制品检定所,与中国药品生物制品检定所首次携手举办的本专题讲座,反响很好。   2007年12月,GE在北京东长安饭店,与中国药品生物制品检定所再次携手成功的第二次举办了本专题讲座。   2008年5月,GE 在北京市药品检验所,与北京市药品检验所携手成功的第三次举办的本专题讲座。   2009年6月,GE 与广州药学会、艾威仪器公司携手成功的第四次举办的本专题讲座。   同时,考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。GE 愿意与大家分享已有的技术和经验。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。   应艾威仪器之邀,2010年3月25日,GE 将在海口鑫源温泉大酒店,再次举办本专题讲座。   本次讲座的内容安排:   一、全新应对2010版《中国药典》— 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目   二、USP、EP、IP、JP及ChP对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求   三、应用总有机碳TOC方法进行清洁验证   四、总有机碳分析仪的现场演示   美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部与华南地区总代理艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座”技术讲座!   会议时间:2010年3月25日 9:00—16:00   会议地点:海南鑫源温泉大酒店(海口市海秀东路18-8号)   四楼 五号会议室   免收听课费用 中午提供免费工作午餐 交通住宿自理。   参加者请务必传真、邮件或短信确认,先确认先确保座位,额满为止。   报名电话:020-87688215, 传真:020-87688280   电子信箱: info@evertechcn.com 联系人:曹小姐   参加人员确认回执:   姓名 _______________________   职务 _______________________   公司 _________________________________________________________   电话 _______________________    手机 _______________________   邮件 _________________________________________________________
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制