注射用水

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注射用水相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL
    绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL 关键词:注射用头孢地嗪钠;G2000SWXL;绿百草科技 G2000SWXL色谱柱可用于分析注射用头孢地嗪钠。绿百草科技专业可以提供G2000SWXL分析注射用头孢地嗪钠的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 注射用重组人干扰素a1b的测定,推荐色谱柱 TSKgel G2000SWXL
    注射用重组人干扰素a1b的测定,推荐色谱柱 TSKgel G2000SWXL 关键词:注射用重组人干扰素a1b;北京绿百草;2010年药典 2010年药典:注射用重组人干扰素a1b的测定,照高效液相色谱法(附录Ⅲ B)测定,色谱柱以适合分离分子质量为5~60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂;流动相为磷酸盐-氯化钠缓冲液,PH 7.0;上样应不低于20 ug,在波长280nm处检测,以干扰素色谱峰计算的理论板数应不低于1000.按面积归一化法计算,干扰素主峰面积应不低于总面积的95.0%。(药典三部 P253) 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 细菌内毒素检查用水
    ▲无热原水无热原水又称为细菌内毒素检查用水,其应用于溶解、稀释内毒素检测试剂和标准品。水中的内毒素含量低于0.001EU/ml,葡聚糖浓度小于1.56pg/ml。此产品禁止作为人体或动物体的注射用水。 【无热原水编号】产品编号产品名称生产商规格WP0501无热原水美国ACC50mL/瓶WP1001无热原水美国ACC100mL/瓶

注射用水相关的仪器

  • RKFI-100全自动流动注射分析仪是利用流动注射(FIA)原理,搭配在线样品前处理模块及紫外可见分光光度法连用的一款仪器。用于测定水中的总磷、总氮、氨氮、六价铬、硫化物、挥发酚、氰化物、阴离子表面活性剂等参数的分析,可满足环保、地质、卫生防疫、商检、水利、自来水等用户的需求。全自动分析 满足多指标 产品特点模块化设计 全自动分析■ 仪器由蠕动泵、化学反应流路、检测器、在线稀释等多模块组成■ 通道包括自动进样装置和流动注射分析模块■ 全程自动分析,无须人工干预高端硬件配置■ 配置在线自动稀释模块,自动配标、稀释高浓度样品 ■ 检测器为LED光源双光束光学系统。超长使用寿命、低噪声低漂移,保证稳定性好、检测精度高■ 配置LAN,WiFi网口通讯,搭配电脑使用,数据传输稳定人性化操作软件■ 全中文软件操作系统,人性化软件界面,使用方便■ 一个软件可同时控制多个通道,每个通道单独控制,互不干扰,实现多个通道同时分析图谱报告查阅方便■ 图谱等比例缩放、单轴缩放,满足数据查看及数据对比■ 分析结束后自动生成检测报告、自动导出数据,所有分析方法均符合标准 应用举例HJ 823-2017水质氰化物的测定流动注射-分光光度法 GB 8538-2016 45.3饮用天然矿泉水检验方法氰化物流动注射在线蒸馏法 DZ/T 0064.85-2021地下水质分析方法 第85部分: 挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法 DZ/T 0064.86-2021地下水质分析方法 第86部分: 氰化物的测定流动注射在线蒸馏法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第4部分: 感官性状和物理指标 挥发酚类 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第4部分: 感官性状和物理指标 阴离子合成洗涤剂 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分: 无机非金属指标 氰化物 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分: 无机非金属指标 氨(以N计) 流动注射法 GB 5009.36-2023食品安全国家标准 食品中氰化物的测定 第五法 流动注射/连续流动-分光光度法特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 注射用水设备包含哪些内容: 注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水,故又称重蒸馏水。为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平,纯化水、注射用水系统的设计和制造出现了两大特点:一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施;二是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。 注射用水设备是由水处理设备、存储设备、分配泵及管网等组成的。制水系统存在着由原水及制水系统外部原因所致的外部污染的可能,而原水的污染则是制水系统最主要的外部污染源。美国药典、欧洲药典及中国药典均明确要求制药用水的原水至少要达到饮用水的质量标准。若达不到饮用水标准的,先要采取预净化措施。由于大肠杆菌是水质遭受污染的明显标志,因此国际上对饮用水中大肠杆菌均有明确的要求。其他污染菌则不作细分,在标准中以“细菌总数”表示,我国规定的细菌总数限度为100个/ml,这说明符合饮用水标准的原水中也存在着微生物污染,而危及制水系统的污染菌主要是革兰阴性菌。其他如贮罐的排气口无保护措施或使用了劣质气体过滤器,水从污染了的出口倒流等也可导致外部污染。 纯化水、注射用水、无菌注射用水对比:纯化水、注射用水、无菌注射用水对比:项目纯化水 注射用水无菌注射用水来源蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他事宜的方法制得纯化水经过蒸馏所得注射用水按照注射剂生产工艺制备所得性状无色的澄清液体、无臭无味无色的澄清液体、无臭无味无色的澄清液体、无臭无味酸碱度PH值4.2—7.6PH值5.0—7.0PH值5.0—7.0氯化物、硫酸盐与钙盐不得出现浑浊不得出现浑浊不得出现浑浊硝酸盐0.000 006%0.000 006%0.000 006%亚硝酸盐0.000 002%0.000 002%0.000 002%氨0.000 03%0.000 02%0.000 02%二氧化碳不得出现浑浊不得出现浑浊易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失不挥发物遗留残渣不得超过1mg遗留残渣不得超过1mg遗留残渣不得超过1mg重金属0.000 03%0.000 03%0.000 03%微生物限度细菌、霉菌和酵母菌的总数每1ml不得超过100个细菌、霉菌和酵母菌的总数每1ml不得超过10个不在检查微生物限度细菌内毒素不要求每1ml中含内霉素量应小于0.25EU每1ml中含内霉素量应小于0.25EU符合注射剂项下有关规定不要求不要求要求类别溶剂、稀释剂溶剂溶剂、冲洗剂贮藏密封保存密封保存密封保存
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  • 注射用水在线TOC分析仪1、检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度2、半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水TOC的检测3、在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等注射用水在线TOC分析仪测试时间:4min环境温度:(10-60)℃样品温度:(1-99)℃注射用水在线TOC分析仪电源:(100-240)VAC 50/60Hz功率:100W示值误差:±3%重复性:RSD≤3%检测范围:(0-1600.0)μg/L水样要求电导率范围:(0-5)μS/cm@25℃样品温度:(1-95)℃环境温度:(10-60)℃信号输出: 485:4-20mA。注射用水在线TOC分析仪主要特征:  1、高精度、高灵敏度,操作简单。  2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。  3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。  4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。  5、检测上限可设定,自动上限报警功能。  6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。  7、离线检测和在线检测可选配。  8、具有打印功能  主要配置  主机 一台  触摸屏 (镶嵌到仪器中)  微型打印机 一台  进样管 一条  电源线 一套  产品说明书 一份  产品合格证 一份  产品装箱单 一份注射用水在线TOC分析仪1、仪器是防水防尘。2、电脑端口操作,一个端口可控制多台检测单元。3、具有电子签名、审计追踪等功能。4、紫外灯,蠕动泵易观察、易维护操作。5、免拆式设计,便于工况观察维护。测试要点:①先将水样加酸酸化至pH值小于2,通入氮气曝气,使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂,通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液,注人燃烧管,根据吸收峰高与对应浓度的关系,绘制标准工作曲线在GB3097-1997《海水水质标准》中,对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L,还没有引入TOC;GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定,尚无TOC的量值要求。  在饮用水行业,目前执行的是卫生部2006年发布的GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》,TOC检测项目在2006年新增入附录,TOC限值为5mg/L。本标准的全部技术内容为强制性。本标准自实施之日起代替GB5749-1985《生活饮用水卫生标准》。本标准与GB5749-1985相比主要变化如下:---水质指标由GB5749-1985的35项增加至106项,增加了71项 修订了8项 其中:a)微生物指标由2项增至6项,增加了大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐孢子虫 修订了总大肠菌群 b)饮用水消毒剂由1项增至4项,增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯 c)毒理指标中无机化合物由10项增至21项,增加了溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、锑、钡、铍、硼、钼、镍、铊、氯化氰 并修订了砷、镉、铅、硝酸盐 毒理指标中有机化合物由5项增至53项,增加了甲醛、三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯酰胺、微囊藻毒素-LR、灭草松、百菌清、溴氰菊酯、乐果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、毒死蜱、敌敌畏、草甘膦 修订了四氯化碳 d)感官性状和一般化学指标由15项增至20项,增加了耗氧量、氨氮、硫化物、钠、铝 修订了浑浊度 e)放射性指标中修订了总a放射性。一删除了水源选择和水源卫生防护两部分内容。一简化了供水部门的水质检测规定,部分内容列人《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》。-增加了附录A。一一增加了参考文献。本标准的附录A为资料性附录。本标准“表3水质非常规指标及限值”所规定指标的实施项目和日期由省级人民政府根据当地实际情况确定,并报国家标准化管理委员会、建设部和卫生部备案,从2008年起三个部门对各省非常规指标实施情况进行通报,全部指标最迟于2012年7月1日实施。生活饮用水卫生标准1范围本标准规定了生活饮用水水质卫生要求、生活饮用水水源水质卫生要求、集中式供水单位卫生要求、二次供水卫生要求、涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求、水质监测和水质检验方法。本标准适用于城乡各类集中式供水的生活饮用水,也适用于分散式供水的生活饮用水。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 3838地表水环境质量标准GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法GB/T 14848地下水质量标准GB17051二次供水设施卫生规范GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准CJ/T 206城市供水水质标准SL 308村镇供水单位资质标准生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1生活饮用水drinking water供人生活的饮水和生活用水。在制药行业,1998年《美国药典》正式采用TOC测试方法,要求所有的注射用水与纯化水都必须检测TOC,且纯化水和注射用水的TOC值必须≦0.5 mg/L;《欧洲药典》仅对注射用水要求检测TOC,限值为0.5 mg/L,纯化水TOC检测法与易氧化物检测法两项可选做一项;1991年,《日本药典》规定利用超滤方法生产的注射用水必须测定TOC值。《日本药典》推荐对于纯化水和注射用水的TOC检测采用更低的TOC检测极限值:在线TOC测量的极限值为300 ppb,离线TOC测量的极限值为400 ppb。将包装材料,尤其是塑料包装袋所释放出的TOC,也考虑到对制药用水的污染当中。  我国现行2020版《中国药典》,要求各制药企业必须检测注射用水中的TOC含量;对纯化水,可在易氧化物与TOC项目中任选一项。注射用水与纯化水的合格限均为500 μg/L;用于TOC检测的质量控制实验用水要求TOC限值为100 μg/L。  其他工业领域标准,比如2014年出台的GB/T 1616-2014《工业过氧化氢》,就规定了工业过氧化氢总碳含量(以C计)≦0.030%则为优等品;GB/T 12145-2016《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》规定锅炉给水的质量和锅炉补给水的质量,锅炉给水直流炉总有机碳离子(TOCi)不超过200 μg/L,锅炉补给水也要至少满足TOCi不超过400 μg/L。机械工业部发布JB/T 7621-1994《电力半导体器件工艺用高纯水》,其中规定特级电子级高纯水EH-T与一级电子级高纯水EH-I的TOC限值分别为50 μg/L与100 μg/L。GB/T 11446-1997《电子级水》中,EW-Ⅰ级水要求TOC限值为20 μg/L。
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  • 【讨论】有关注射用水的条款讨论

    有关注射用水的条款讨论2007版GMP认证检查评定标准第*3402内容如下:注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染,储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器,储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环。生物制品生产用注射用水应在制备后6小时内使用;制备后4小时内灭菌72小时内使用。有人认为生物制品生产用注射用水只要满足:制备后6小时内使用;制备后4小时内灭菌72小时内使用。就可以了我认为生物制品生产用注射用水既要满足:储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环;又要满足:在制备后6小时内使用;制备后4小时内灭菌72小时内使用。大家怎样理解啊?请参与!

  • 【原创】注射用水检验的有效期

    如果非正常连续生产,车间注射用水不是采取保温或者循环处理的,只是在生产前进行一次各取样口的全检,然后如果结果合格,车间认为该系统注射用水无问题,如次日无生产安排,则放掉制好的注射用水,等待次日重新制水,如此是否可行?个人认为检验合格的注射用水是针对于当时制备的,如新制水应再进行取样检验,但是,注射用水也有其检验周期,我们定的是1周,所以,似乎也说的过去,不知大家是什么情况呢?欢迎讨论,谢谢![em61]

  • 【分享】熊猫分享-注射用水定义和系统的验证文件

    注射用水与纯化水的水质区别 如将美国药典中纯化水与注射用水的水质标准作一比较,就可看出二者的主要区别。它们的理化指标相同,但注射用水对热原及微生物的要求高于纯化水。表1.1列出了美国药典中纯化水和注射用水热原和微生物的区别。 表1.1 美国药典中纯化水与注射用水热原和微生物的区别 种 类 项 目纯化水注射用水 微生物100CFU/mL 10CFU/100mL 热原 不指定 0.25EU/mL 生产方法 蒸馏 离子交换 反渗透 其他适当的方法蒸馏 反渗透 纯化水与注射用水二者的区别还在于制水工艺,纯化水的制备工艺可以有各种选择,但各国药典对注射用水的制备工艺均有限定条件,如美国药典明确规定注射用水的制备工艺只能是蒸馏及反渗透,中国药典则规定注射用水的生产工艺必须是蒸馏。这些是各国根据本国的实际情况用以保证注射用水质量的必要条件。

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  • 艾威成功举办注射用水的总有机碳TOC讲座
    2010年3月25日,美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在风景如画的海口市成功举办了“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 — 全新应对2010年版《中国药典》”   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,并将于2010年7月1日正式实施。   《中国药典》二部的“注射用水”项目下,新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在“首届中美药典论坛”上,进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。   考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。         艾威仪器科技有限公司 市场部   网址:www.evertechcn.com   电话:020-87688215   传真:020-87688280
  • 艾威成功举办注射用水的总有机碳TOC讲座-汕头
    2010年5月18日,美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在广东省汕头市成功举办了&ldquo 注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 &mdash 全新应对2010年版《中国药典》&rdquo   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,并将于2010年10月1日正式实施。   《中国药典》二部的&ldquo 注射用水&rdquo 项目下,新增&ldquo 总有机碳&rdquo 检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在&ldquo 首届中美药典论坛&rdquo 上,进行了有关&ldquo 总有机碳测定方法在制药行业的应用&rdquo 的专题报告。   考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。   艾威仪器科技有限公司 市场部 网址:www.evertechcn.com 服务热线:400 880 3848 邮箱:info@evertechcn.com
  • 艾威仪器注射用水的总有机碳TOC检测讲座
    ——全新应对2010年版《中国药典》   尊敬的先生/女士,您好!   2010年版《中国药典》,日前已经由中国医药科技出版社出版发行,将于2010年7月1日正式实施。   《中国药典》二部的“注射用水”项目下,新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。我们将在讲座中,详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异。   美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起,就致力于与中国国家药典委员会合作,开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方   法的工作。2004年,应中国国家药典委员会邀请,在“首届中美药典论坛”上,进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。   2007年6月, GE在中国药品生物制品检定所,与中国药品生物制品检定所首次携手举办的本专题讲座,反响很好。   2007年12月,GE在北京东长安饭店,与中国药品生物制品检定所再次携手成功的第二次举办了本专题讲座。   2008年5月,GE 在北京市药品检验所,与北京市药品检验所携手成功的第三次举办的本专题讲座。   2009年6月,GE 与广州药学会、艾威仪器公司携手成功的第四次举办的本专题讲座。   同时,考虑到新版的cGMP要求,在国内制药行业,清洁验证已经越来越被高度重视!   使用HPLC进行清洁验证的药厂,有收到过FDA的483警告信的多个先例,理由是HPLC验证了特定物质的残留,但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留,提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证,还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要,清洁验证已显露出日益重要的意义。GE 愿意与大家分享已有的技术和经验。   目前在国内,对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求,保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时,我们组织此次交流,是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解,并在日后工作中有所指导和帮助。   应艾威仪器之邀,2010年3月25日,GE 将在海口鑫源温泉大酒店,再次举办本专题讲座。   本次讲座的内容安排:   一、全新应对2010版《中国药典》— 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目   二、USP、EP、IP、JP及ChP对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求   三、应用总有机碳TOC方法进行清洁验证   四、总有机碳分析仪的现场演示   美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部与华南地区总代理艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座”技术讲座!   会议时间:2010年3月25日 9:00—16:00   会议地点:海南鑫源温泉大酒店(海口市海秀东路18-8号)   四楼 五号会议室   免收听课费用 中午提供免费工作午餐 交通住宿自理。   参加者请务必传真、邮件或短信确认,先确认先确保座位,额满为止。   报名电话:020-87688215, 传真:020-87688280   电子信箱: info@evertechcn.com 联系人:曹小姐   参加人员确认回执:   姓名 _______________________   职务 _______________________   公司 _________________________________________________________   电话 _______________________    手机 _______________________   邮件 _________________________________________________________
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