新型肠道病毒疫苗

仪器信息网新型肠道病毒疫苗专题为您整合新型肠道病毒疫苗相关的最新文章，在新型肠道病毒疫苗专题，您不仅可以免费浏览新型肠道病毒疫苗的资讯， 同时您还可以浏览新型肠道病毒疫苗的相关资料、解决方案，参与社区新型肠道病毒疫苗话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

新型肠道病毒疫苗相关的耗材

  • 肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
    【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。
    供应商： 上海速创诊断产品有限公司
    品牌： 速创诊断
    价格： 面议
  • 欧罗拉自动化病毒总核酸纯化试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Viral DNA/RNA Kit (自动化病毒总核酸纯化系统)用磁珠法从各种样品中高通量提取病毒总DNA和RNAMagPure Viral DNA/RNA Kit适合从各种来源的生物样品中快速高通量地提取病毒总RNA和DNA，得到的核酸可直接用于荧光定量 PCR或RT-PCR检测。试剂盒采用磁珠法纯化技术，可适合于手工操作或者自动化操作。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100， VERSA HT等设备上运用。可处理的生物样品包含血液、血清、血浆、组织器官、拭子、牛奶、细胞以及各种体液样品。用户案例*8份肠道EV71病毒（RNA病毒)待检样品、3个阴性和1个阳性样 品经MagPure Viral DNA/RNA Micro Kit提取后，用探针法定量PCR 检测试剂盒分析的结果。 定量试剂盒:达安肠道病毒EV71型PCR一探针检测试剂盒*羽份鸭瘟活疫菌经梯度(1,10,100,1000倍)稀释后接种到灭菌 水、血清和血浆中。然后用AM1835和MagPureViral DNA/RNA Micro Kit进行纯化回收。 得到的病毒RNA用SYBR Green I 染料法定量PCR分析的结果。 定量试剂盒:FulenGen All-in-One QPCR MasterMix可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
    供应商： 加拿大欧罗拉生物科技有限公司
    品牌： 欧罗拉
    价格： 面议
  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
    【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。
    供应商： 上海速创诊断产品有限公司
    品牌： 速创诊断
    价格： 面议
查看更多耗材

新型肠道病毒疫苗相关的仪器

  • 水样病毒富集系统 400-860-5168转4801
    水样病毒富集系统 WATER SAMPLE BIO-CONCENTRATOR 1 简述目前水资源的污染已经成为全球性的问题，面临着由各种各样的因素所引起的严重污染和破坏，使人类健康受到了严重威胁，世界卫生组织（WHO）的资料表明，缺乏清洁水和基本的卫生设备是世界上近80%疾病产生的根源，其中肠道病毒引发的案例最多且流行面积最广，如何高效的浓缩水中的病毒是病毒检测过程中非常重要的环节。BDFJ-01水样病毒富集系统专门针对医疗污水、生活饮用水、环境水中病毒的富集浓缩，是疾病预防控制中心、环境检测部门、医疗单位、海关、大学研究所等部门用于水中病毒样本检测前处理的优选工具。 2 技术参数 3 系统特点
    留言咨询
    厂商： 广州市程淇生物技术有限公司
    品牌： FLUIDOT/程淇
    型号： BDFJ-01
    价格： 面议
  • 体外模拟胃肠道消化 400-860-5168转3662
    体外模拟胃肠道消化，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外模拟胃肠道消化测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
    留言咨询
    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣/Bosin
    型号： UI VB
    价格： 60万元
  • 体外模拟胃肠道消化器官 400-860-5168转3662
    体外模拟胃肠道消化器官，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验，具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，动物营养及饲料研究等领域。 其原理：认为不同物种消化系统的规模，特点不一样，同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求；准真实体外模拟消化实验系统：尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境；“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统：Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制，无人值守工作；3. 重复性好，取样方便，在线测量；4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出；5. 个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠；6. 售后支持：全套体外模拟消化实验系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，药品毒理学研究，大肠发酵，动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制，科学规划，提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型，鼠胃模型，牛胃模型，猪胃模型，大肠发酵模型等。应用领域：脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数（部分）1、 触屏操作，PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型：内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型：外管径4-6 mm可选，壁厚约0.5 mm。 体外模拟胃肠道消化器官测试案例如下：1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响　14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
    留言咨询
    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣/Bosin
    型号： UI VB
    价格： 60万元
查看更多仪器

新型肠道病毒疫苗相关的试剂

查看更多试剂

新型肠道病毒疫苗相关的方案

查看更多方案

新型肠道病毒疫苗相关的论坛

  • 医疗废水的肠道病毒的检测方法

    医疗废水的肠道病毒的检测方法

    GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准中要求肠道病毒不得检出，但是又没写肠道病毒如何检测，网上各处查了也没有相关的问题，只查到貌似肠道病毒是好多种病毒的总称，那大家有没有遇到这样的情况，企业要求执行这个标准，但是肠道病毒怎么检测呢？是肠道病毒，不是肠道致病菌。[img=,617,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011241542373363_6425_2017395_3.jpg!w617x690.jpg[/img]

  • 轮状病毒疫苗或小幅增加肠病风险

    美国《新英格兰医学杂志》14日刊登的两项新研究显示，第二代轮状病毒疫苗有可能小幅增加一种叫做肠套叠的罕见肠道疾病的风险。不过，专家同时强调，接种轮状病毒疫苗的益处远远大于其风险，因此继续推荐使用。 轮状病毒感染是全球5岁以下儿童严重腹泻性疾病的最常见病因。据世界卫生组织统计，全球每年超过50万幼儿因感染轮状病毒死亡。第一代轮状病毒疫苗RotaShield于1998年在美国上市，但一年后就因导致肠套叠的风险明显增加而被迫退市。所谓肠套叠，是指肠道互相套入，导致梗阻，有时需要手术治疗。 美国目前普遍使用的是默克公司生产的RotaTeq和葛兰素史克公司的Rotarix。它们是第二代疫苗，分别于2006年和2008年引入美国市场。然而，最近在澳大利亚、巴西和墨西哥进行的评估发现，第二代疫苗同样增加肠套叠的风险。为此，美国政府资助哈佛大学医学院及美国疾病控制和预防中心进行大规模研究。 在哈佛大学医学院针对RotaTeq疫苗为期7年的研究中，研究人员分析了近130万剂接种。结果发现，在第一轮接种后，每10万名儿童中肠套叠病例相对未接种人群增加约1.5例，即肠套叠风险是第一代疫苗的十分之一。不过，在第二轮和第三轮接种后都没有发现肠套叠风险的增加。 在针对Rotarix疫苗为期5年的研究中，美国疾控中心研究人员分析了近21万剂接种，结果发现，每一轮疫苗接种的7天内，每10万名儿童中平均会出现6例肠套叠病例，而未接种人群只有0.72例。 对这两项研究，《新英格兰医学杂志》配发的一篇社论文章表示，它们意味着接种两种疫苗都可能导致肠套叠，但“风险很低”。社论指出，第二代轮状病毒疫苗被世卫组织推荐使用，迄今它们已经显示“巨大的健康益处”。即便在美国，由于RotaTeq和Rotarix的引入，由轮状病毒带来的幼儿急症和住院减少了80％。总体而言，第二代疫苗的益处远远超过它们所带来的风险，尤其在低收入国家。 美国疾控中心疫苗安全办公室负责人弗兰克·德斯特凡诺当天也表示，尽管第二代轮状病毒疫苗导致肠套叠风险增加的原因尚未弄清，但它们依然值得被推荐继续使用。当然，父母在孩子接种后应该注意可能出现的症状，包括由腹痛导致的严重哭闹、呕吐或便血等。

  • 新型口服丙肝疫苗问世

    新华社东京3月21日电 （记者蓝建中）日本神户大学日前发表公报称，该校研究人员成功开发出一种新型口服丙肝疫苗。这种口服疫苗价格低廉，还可常温保存，与传统疗法配合使用，有望提高丙肝治愈率。 早前疫苗只发挥预防疾病作用，但随着免疫学研究的发展，人们发现了疫苗还有治疗作用，一些疫苗也被称为治疗性疫苗。 神户大学教授堀田博领导的研究小组针对丙肝病毒中特有的NS3蛋白质，利用酸奶中常见的双歧杆菌进行基因重组，开发出了新型口服丙肝疫苗，在动物实验中成功激活了针对丙肝病毒的细胞免疫性。 研究人员让实验鼠每隔一天服用一次这种疫苗，持续4周后，实验鼠肠道就开始产生具有免疫作用的淋巴细胞，它能与丙肝病毒中的NS3蛋白质发生反应，从而提高对丙肝病毒的免疫力。 慢性丙型肝炎患者中，有30％即使接受标准疗法治疗仍不理想。此前研究人员在开发治疗药物时主要以遏制病毒增殖为目标，新研究的思路则是通过提高患者自身的免疫力来提高治愈率。 研究小组将继续完善动物实验和临床研究，希望7年后能投入临床使用。相关研究成果将于近期刊登在荷兰《疫苗》杂志网络版上。

查看更多帖子

新型肠道病毒疫苗相关的资料

查看更多资料

新型肠道病毒疫苗相关的资讯

  • 新型冠状病毒疫苗离我们还有多远？
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由新型冠状病毒引起的肺炎疫情持续严峻，正牵动着亿万人的心，并受到了全世界的高度关注。2020年1月12日，世界卫生组织正式将该病毒命名为2019-nCoV, 成为继229E、NL63、OC43、HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV后，迄今为止发现的第七种可感染人类的冠状病毒。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在这场没有硝烟的疫情反击战中，施行“早发现，早隔离”，是阻断疫情传播的关键。由于全球还没有针对此病毒的特效救治方法，加强溯源和病原学检测分析，加快疫苗的研发，已成当务之急。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/73245441-82ed-48b5-99b5-ae913ece4ca9.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1月24日，中国疾控中心成功分离我国首株新型冠状病毒毒种。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒毒种信息和电镜照片，也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息，为疫苗的研发奠定了基础。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1月28日，新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式在上海立项。研发团队将在40天内完成大规模预防性疫苗样品的生产和制备，疫苗样品制作完成后，可以送国家指定机构开展抗新型冠状病毒活性测试，完成必要的审批后，尽快推向临床； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1月31日，浙江省新型冠状病毒疫苗研发工作取得阶段性成果。由中国工程院院士李兰娟领衔的浙江大学传染病诊治国家重点实验室分离到8株新型冠状病毒毒株，浙江省疾控中心课题组成功分离到2株新型冠状病毒毒株。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，在中国提供新型冠状病毒的DNA序列后，美国、澳大利亚、西班牙、俄罗斯、泰国等多国药企和研究机构也纷纷参与到新型冠状病毒疫苗研发中来。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 疫苗的开发是一个复杂的过程，需要经历临床前研究，筛选出 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/12902832-b763-402a-96f0-6c936cc444a4.jpg" title=" image002.jpg" alt=" image002.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 合适的毒株，通过工艺和质量检定研究，药理毒理研究确定安全，然后进入临床研究，进一步确保其安全有效后才可获批上市。首先要确认疫苗的靶点，抗原的选择。无论是灭活疫苗还是基因工程疫苗，都要先在实验室验证其有效性。可以同时进行动物安全性评价，确认抗原可能的毒性。长毒研究至少要几个月时间。最理想的状态，是一旦确定动物评价有效，GMP材料也完成，那么马上就可以启动临床实验了。临床材料生产和疫苗的有效性和安全性评价都会是疫苗开发的瓶颈。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 尽管疫苗研发之路漫长，但基于早前对SARS冠状病毒和MERS冠状病毒的研发，以及疫苗技术的快速发展，相信针对新型冠状病毒疫苗的研发效率将大幅提升。2003年，SARS冠状病毒爆发，当时，从对病毒基因组测序到潜在疫苗的人体试验，科学家花了20个月的时间。2015年，寨卡病毒疫情爆发，研究人员将这一研发过程缩短至6个月。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 作为生命科学研究和生物制药行业合作伙伴，奥豪斯的产品和解决方案应用于疫苗的研发和生产中。《奥豪斯助力HPV疫苗生产，加速中国宫颈癌疫苗国产化进程》。奥豪斯将从专业视角持续关注疫情的进展和疫苗的开发，全力支持疫情防控阻击战, 为战胜疫情尽我们的绵薄之力。& nbsp /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " 参考资料： /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " 《疫苗行业的发展逻辑 》 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " How Long Will It Take to Develop Vaccine For Coronavirus /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " From SARS to MERS, Thrusting Coronaviruses into the Spotlight /span /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " （ /span span style=" font-size: 14px " 文源：奥豪斯 /span span style=" font-size: 14px text-indent: 2em " ） /span /p
    时间： 2020-02-14
    作者： YOLO
  • 新型冠状病毒疫苗犹豫研究进展
    目的 提高疫苗犹豫认识度,为进一步制定新冠病毒疫苗犹豫应对措施提供依据。方法 通过文献检索,对疫苗犹豫现象、新冠病毒疫苗研制和上市现状、新冠病毒疫苗犹豫现状、影响因素和应对措施进行综述。结果各国新冠病毒疫苗研制竞赛如火如荼,国内外均有不同类型疫苗上市使用 各国新冠病毒疫苗犹豫差异较大,与调查时机、国家地域、人群选择等均有关系 新冠病毒疫苗犹豫受疫苗、个人、认知等方面因素影响。结论 为减少新冠病毒疫苗犹豫,建议采取的措施有:政府主导,各级有效发挥监管作用 渠道畅通,保证疫苗信息透明准确 专业培训,全面提升疫苗接种信心。 新型冠状病毒疫苗犹豫研究进展_刘春梓.pdf
    时间： 2021-09-16
    作者： dahua1981
  • 李兰娟院士团队分离到三株新型冠状病毒毒株 距获得疫苗还有多远？
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 中国工程院院士，国家卫健委高级别专家组成员李兰娟院士团队宣布成功分离出三株新型冠状病毒毒株，李兰娟院士表示，这意味着有了疫苗的种子株，在经过培养成为疫苗株，通过疫苗株进一步制备疫苗。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 254px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/4612b036-c184-4666-9b54-1269d2313845.jpg" title=" 李兰娟.png" alt=" 李兰娟.png" width=" 550" height=" 254" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在回答距离疫苗从研发成功还有多长时间，李院士表示，制备疫苗要有个过程，获得种子株后要通过细胞株的培养获得疫苗株约一个月的时间，疫苗株得到后还需约半个月的检测，并需通过检定部门的检定以及国家一期、二期临床验证等过程，因此，研发及审批至少需要三个月的时间才能获得疫苗。 /p
    时间： 2020-01-29
    作者： 兆堃
查看更多资讯

看了这个的用户还看了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制