小鼠胚胎初始淋巴管

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小鼠胚胎初始淋巴管相关的耗材

  • NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)
    NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)小鼠作为研究中最常见的模式动物,其研究的主要环节离不开胚胎移植技术。小鼠非手术胚胎移植法是将供体小鼠的胚胎经子宫颈移植到受体小鼠子宫内的一种移植方法。它与手术法相比,简单快捷, 消除了手术和麻醉的疼痛和压力,大大简化了胚胎移植的操作过程,节约时间。NSET器械是一种小型锥形导管,用于将胚胎直接插入小鼠子宫角。常用在以下实验:l DNA微注射后胚胎移植l 基因靶向改造后ES细胞移植l 冷冻保存胚胎移植l 体外受精后胚胎移植l 胚胎移植再诱导ParaTechs公司的小鼠非手术胚胎移植工具包NSET有独有的专利号码,借助NSET我们可将小鼠胚胎非手术单侧转移至子宫角。它也是一种用于研究子宫生理学和细菌感染的有效转移物质的新方法。NSET使用流程易于学习、快速、经济。NSET介导的胚胎移植也可以取代输卵管手术,用于通过显微注射生产转基因小鼠。货号产品描述规格NSET60010NSET小鼠非手术胚胎移植工具10个/包
  • 胚胎聚集针
    BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权.欧盟生物实验室设备与维护集团(BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称:BLS),BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家,尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球,用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL,NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。 胚胎聚集针DN-10是新型设计的聚集针,在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集,例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。胚胎聚集针和附件球一起使用,使这些胚胎聚集针更符合人体动力学,在使用中减少手指和手的压力。
  • 大小鼠导管
    大小鼠导管使用动物导管,可以避免麻醉的不利影响,降低手术对动物的急性影响,以及动物被捉拿和被固定的情绪影响,使得实验结果更偏向于实际情况。1、32G小鼠颅内导管系统(Mouse intracranial catheter)该导管系统提供最小直径导管 /管芯产品,适用于心血管、颅内和其他鼠科动物实验应用。32G导管系统 : 一个 32 G(0.010英寸O.D./ 0.005英寸 I.D.) 聚氨酯导管,可用导管长11.7cm,导管过渡连接区域长大约7.6cm,其导管末端为喇叭形连接口(可配套27 G 针)一个直径 0.003英寸 的特氟龙 包裹的不锈钢丝(钝头针),方便插管操作2、鞘膜内导管(Intrathecal catheter)主要用于大鼠的腰部脊髓区域的微量给药!3、动静脉导管(mouse intravascular catheter)主要用于小鼠,可以分厂方便快速的的进入动静脉管内产品选购:货号产品名称规格BT-23532G intracranial catheter system, 小鼠颅内导管系统个BT-236Intrathecal catheter鞘膜内导管个BT-237Stainless steel,0.016英寸直径,带有堵头,配套BT-236个BT-238mouse intravascular catheter动静脉导管,28G,60mm L, 0.014" od x 0.007" id (supplied sterile) 个价格请电询。

小鼠胚胎初始淋巴管相关的仪器

  • PE导管(ployethylene, 聚乙烯),具有流动性好、热稳定性高、柔韧性好等优良特性,在生命科学领域被广泛应用。有多种规格的PE管和硅胶管(如下表)可以提供,其中包括国际上通用的PE10、PE20、PE50等导管,这些PE管可用在微透析、动物动脉插管、静脉插管、胆管插管、皮下植入埋管、侧脑室埋管、门静脉插管等实验中,可以和注射器(针)、导管、微透析连接头Connector、luer Stubs等配合使用。PE管由低密度聚乙烯材料制成,具备较小的流体阻力,无毒,易清洗,多种型号可供选择,订购时,请注意外径*内径尺寸:(如:椎管内给药可选PE-50管;血管插管可根据需要选择PE-10管、PE-5管、PE-20管、PE-50管;尺寸配套的导管可以互相连接使用;也可配套其他导管如PU导管使用)PE导管的常用型号和规格如下:型 号尺 寸内径 x 外径 (英寸)I.D." x O.D."内径 x 外径 (毫米)I.D.mm x O.D.mmPE-1 0.005 x 0.010 0.127 x 0.254 PE-50.008 x 0.0200.20 x 0.50PE-80.008 x 0.0140.20 x 0.36PE-100.011 x 0.0250.28 x 0.64PE-200.015 x 0.0430.38 x 1.09PE-500.023 x 0.0390.58 x 0.99PE-600.030 x 0.0480.72 x 1.22PE-900.034 x 0.0520.86 x 1.32PE-1000.034 x 0.0600.86 x 1.52PE-1600.045 x 0.0621.14 x 1.63PE-1900.047 x 0.0671.19 x 1.70PE-2000.055 x 0.0751.40 x 1.91PE-2050.062 x 0.0821.57 x 2.08PE-205HW0.062 x 0.1001.57 x 2.54PE-205SHW0.062 x 0.1251.57 x 3.17PE-2400.066 x 0.0941.68 x 2.39PE-2600.070 x 0.1101.78 x 2.79PE-260SP0.075 x 0.1041.90 x 2.64PE-2700.094 x 0.156 2.40 x 3.95PE-2800.085 x 0.1282.15 x 3.25PE-2900.125 x 0.1873.17 x 4.71PE-3000.156 x 0.2193.96 x 5.56PE-3100.170 x 0.2504.32 x 6.35PE-3200.187 x 0.3124.75 x 7.94如果需要植入导管后进行持续的给药,您可能还需要一台微量注射泵:敬请订购。根据研究需要,还可以选择聚氨酯导管等聚氨酯导管,PU给药导管(聚氨酯)由于良好的生物相容性以及不易引起血栓,使其在血管内导管领域有着广泛应用。相较于传统的硅胶导管,相同法式尺寸的PU导管管壁更薄的同时抗拉韧性更强,以至于它有更粗的内径。PU导管质地较硬,因此在置管开始会便于插入血管,后由于体温的作用,PU导管会软化一次,从而可更好的贴近血管走向,减少血管损害。由于高度的生物相容性以及不促凝性,聚氨酯导管成为血管内导管不二选择。与相同规格的硅胶导管相比,聚氨酯导管由于延展性高,管壁更薄,因而有着更粗的内径。植入最初,导管硬质便于插入血管,但是由于体温的影响会很快软化,从而不至于伤害血管。鞘内给药导管鞘内给药导管主要用于大小鼠鞘内给药使用,可以配合ALZET胶囊渗透压泵,直接将鞘内给药导管埋入脊髓相应的位置,进行持续的、精准位置给药;除了可以注射到脊髓鞘内,也可用于大小鼠血管,脑室和气体组织、器官的指定部位,进行持续的定量定位置给药。颅内微量给药胶囊泵 Osmotic pump的相关介绍,您可以点击进入我们的官网进行咨询根据实验对象和埋植位置,有十几种型号可供选择,敬请来电咨询。您还可以根据需要,配合植入式输液港或相关的接头,开展注射给药实验:输液港(Port)是一种可植入皮下长期留置在体内的静脉输液装置,主要由供穿刺的注射座和静脉导管系统组成,可用于输注各种药物,同时也可用于血样采集。通过使用无损伤针穿刺输液港即可建立输液通道,减少反复穿刺的痛苦和难度,方便动物实验中的输液和采血。Penny MousePort是大鼠、小鼠专用的一款小、轻型植入式给药装置,该产品融合了两个创新:隔膜设计,硅胶整体制造基座。该注射座带有预连接硅胶导管,导管的直径可以选择(1-4French)。1.低重心:尺寸小,材质轻2.具有椭圆的外观,较好的生物相容性,易于植入3.死区容积很小:可降低输液量4.隔膜技术,提供180度连接通道:提供不锈钢针防护措施5.建立血管和腹膜的液体通道的理想选择:避免了尾静脉的频繁插管主要型号及规格:货号产品名称规格MMP1S小鼠用植入式注射座/植入式静脉输液港,1F,6"(15cm)长2个MMP2S小鼠用植入式注射座/植入式静脉输液港,2F,6"(15cm)长2个MMP3S小鼠用植入式注射座/植入式静脉输液港,3F,6"(15cm)长2个MMP4S小鼠用植入式注射座/植入式静脉输液港,4F,6"(15cm)长2个Rat-O-Port是一款圆形的植入注射座(输液港),塑料材质,腔室相应也是圆形,具有明显减轻淤积的效果。可以提供两种类型的产品:预接管型和未接管型。管子材料可以是聚亚胺酯或者硅胶,直径尺寸1-5F,也可以选择管子被覆润滑油。1. 低重心,材质轻:可以避免皮肤的重复穿刺造成的坏死2. 圆形液室,切向导管:更彻底的冲刷减少并发症3. 环形膜片很容易碰触到:针刺时畅通4. 建立长期液体通道的理想选择:检测用24G 针刺350次无泄漏5. 减少重复的静脉穿刺,提高动物福利6. 建立血管和腹膜的液体通道的理想选择:避免了尾静脉的频繁插管主要型号及规格:货号产品名称规格ROP1P大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,1 Fr. PolyUrethane Catheter2个ROP1S大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,1 Fr. Silicone Catheter2个ROP2H 大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,2 Fr. Hydrocoat PolyUrethane2个ROP2IS大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,2 Fr. Silicone Radiused Tip 2个ROP2P大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,2 Fr. PolyUrethane Catheter 2个ROP2S大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,2 Fr. Silicone Catheter2个ROP3.5H大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,3.5 Fr. Hydrocoat PolyUrethane2个ROP3.5P大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,3.5 Fr. PolyUrethane2个ROP3H大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,3 Fr. Hydrocoat PolyUrethane2个ROP3IS大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港, 3 Fr. Silicone Radiused Tip2个ROP3P大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港, 3 Fr. PolyUrethane2个ROP3S大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,3 Fr. Silicone Catheterx6"/12个ROP4IS大鼠用植入式注射座/塑料植入式静脉输液港,4 Fr. Silicone Radiused Tip2个LoVol port采用钛合金材料,具备非常低的死区容积,适用特别珍贵的药品和收集小量体液,例如CSF INFUSION使用。LoVol port有两种尺寸:MIN-LoVol和MID-LoVol,配套使用22G 和24G针和输液套件。主要型号及规格:货号产品名称规格MINLOAC30鼠用植入式注射座/铝合金植入式静脉输液港attaches to a 3F catheter2个MINLOAC35鼠用植入式注射座/铝合金植入式静脉输液港attaches to a 3.5F catheter2个MINLOAPU-C30鼠用植入式注射座/铝合金植入式静脉输液港3F round tip 60cm pu catheter2个 MINLOAPU-C35鼠用植入式注射座/铝合金植入式静脉输液港3.5F round tip 60cm pu catheter2个 根据实验需求,还有更多款式的导管可供选择:我们的生物相容性聚氨酯和有机硅导管旨在增强通畅性,并很大程度减少植入过程中的血管损伤。所有这些导管的珠粒都从导管尖端准确定位,以在血管内找到很好植入位置。珠子还可以定位到提供安全的张力环的位置,以很大程度地提高运动和生长过程中的持续通畅性。小鼠颈静脉导管小鼠股静脉导管 生物相容性聚氨酯结构可很大程度地减少血管损伤并提高通畅性小鼠动脉导管我们针对小鼠颈动脉的生物相容性导管设计用于精确放置,以很大程度地提高通畅性。它们的尺寸适合装入小型小鼠血管,并设有缝合线,以实现最佳定位。这些导管可用于血压测量或输液。小鼠尾静脉导管尾静脉进入系统由非常小的导管和管心针组成,可轻松插入受约束的啮齿动物的尾静脉。尺寸允许快速,无误地接近尾静脉,并且一旦插入,灵活性就可将血管损伤降至很低。与尖锐,坚硬的针头不同,此导管可在静脉中自由移动,以确保剂量进入血流,而不是进入周围组织或通过插入部位返回。它与尾巴自然弯曲,减少了伤害,并允许连续输注或重复推注给药,从而减少了“弄丢”尾巴的机会。这些导管通常用于MRI,PET和CT应用,并且可以轻松修改以消除所有金属成分。微型针头我们的微型导管简化了啮齿动物和其他小物种中小血管的血管通道。尖锐的探针有助于插入,锥形尖端使导管放置快速可靠。其特点包括可牢固放置的缝合线和可生物相容性强的Teflon管,以及对有机载体的抵抗力。这些导管连接到标准注射器或任何其他带螺纹的接头。 蝴蝶针头这些特殊的针头(通常称为有翼输液器)为进入周围血管进行输注或对大小动物的采样提供了一种非常有效的方法。与传统的笔直针头相比,蝶形针头通常更短,在针的两侧均带有翼以提高稳定性,并在末端安装了一根管,以便轻松连接至针头或收集装置。机翼在处理针时可提供更高的抓地力和准确性。这些针头具有各种针头尺寸和长度,可以定制。它们通常是通过大尾巴动物的尾静脉或在头或大隐静脉中注入啮齿动物,它们具有生物相容性,并且对有机载体具有抵抗力。这些针头连接到标准针头或任何其他带螺纹的接头。我们的锥形导管结合了多种功能,可为您提供“两全其美”的性能。这些导管在动物体外有厚厚的管壁,结实耐用,在血管中则是柔软易弯曲的。我们的导管采用圆形尖端,可减少血管内损伤。圆形尖端被证明可以增加血管的通畅度,减少组织学表现,并在插入血管时提供更少的阻力大鼠颈静脉导管大鼠股静脉导管生物相容性聚氨酯结构,可减少血管损伤并提高通畅性。大鼠动脉导管涤纶贴片大鼠胃导管 我们用于胃内给药的胃导管具有Dacron贴片和缝合线珠,可将其牢固地固定在植入部位。大鼠鞘内注射导管我们的鞘内导管专为从大水罐到腰椎区域植入而设计。Ga强的管接头可很大程度地减少鞘内空间出口处的扭结。一旦安装到位,涂有PE的管心针就可以平稳地滑出导管。所有导管都暴露在ETO中。大鼠T型管T型管设计用于在大鼠和小鼠中进行非阻塞(直通)静脉,动脉或胆管采样。啮齿类动物鞘内导管导管用于鞘内递送或在啮齿动物中取样。 SAI提供了一系列导管和套管,用于收集CSF或将化合物施用于小鼠和大鼠的鞘内空间。 我们全新的Cisterna Magna套管采用非反应性PEEK(代替不锈钢)制成,并采用独特的不取芯尖端,可防止不必要的创伤。50微升的样本量易于收集,并且可重复使用长达12周。LYMT-淋巴液收集导管长期以来,淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。SAI开发了一种新的淋巴收集导管,该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向,再加上其超低的产量,导管阻塞成为一个主要的限制因素。SAI的新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集,极大地减少或消除了这种局限性。鼠胆导管适用于Alzet® 的导管泵通过连接适当的导管,Alzet® Osmotic泵可以将物质输送到静脉或动脉循环,以及任何器官,管腔或实体组织进入大脑。 Alzet公司提供了一系列与Alzet® 泵兼容的专用导管,可以有针对性地输送到各种位置。 注意:当需要皮下或腹膜内输送时,不需要导管。这些可以通过植入不带导管的Alzet® 泵来完成啮齿动物气管内导管这些气管导管可用于通风,采样或管理,并配有柔性插管和y适配器,以很小化死腔。三种规格可用于小鼠,大鼠和其他小型啮齿动物,并且导管可以轻松连接到麻醉药导管。如果需要,可以将我们的气管插管修剪成适当的尺寸。导管连接接头可以确保安全进入和对导管的无损伤。优质的不锈钢插头和连接器无毛刺,可防止在插入和取出过程中导管末端撕裂。不再需要“手工制作”这些关键的精细组件。还提供非金属的“ PEEK”连接器。不锈钢接头对导管的直径和长度进行了优化,以满足在这些物种中获得成功所必需的苛刻要求。我们仅使用很高质量的聚氨酯或有机硅,并可根据要求提供无限量的定制。这些导管配有鲁尔接口,以确保牢固连接。兔子颈静脉导管兔股静脉导管:圆形尖端或标准导管兔耳静脉导管我们的兔耳静脉导管专为血液采集和剂量设计。导管设有通管针和导引针,用于简单植入。通过适当的维护,这些导管可以保持长达8周持续使用。猪颈静脉导管豚鼠导管血液相容性豚鼠颈静脉和颈动脉导管旨在很大程度地发挥功效并简化插入过程。定制缝线珠子放置可确保导管牢固并位于适当的位置,以实现最佳性能。与QCH-GP保护带结合使用可改善无菌程序,效率和结果。犬颈静脉导管:圆形尖端或标准导管犬股静脉导管:圆形尖端或标准导管犬十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的,并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子,用于牢固固定。适用于犬的经皮颈静脉导管:SAI的CPJC导管在犬中进行输液和采样研究时,通常需要不经手术进入中央血管。当短期(一天到一星期到整个星期)的研究中需要可靠的犬只血管通路时,我们的CPJC导管是执行切开手术的最佳选择。导管带有选件,包括导引器针头,缝合线和注射部位。这些导管可用于采样或输液。可以通过这些导管进行单次推注,重复推注,间歇或连续输注。眼导管我们的眼导管专为输注房水,玻璃体液或Tenon空间而设计。它们以90度角弯曲,以确保将导管尖端定位在所需位置。导管配有用于角膜固定的缝合线,以确保它们在眼球运动期间保持牢固固定。这些导管可以连接到导管或输液泵,以连续或间歇输送。有关其他眼内导管的信息,请与我们联系。犬饲管这些具有生物相容性,牢固但柔软的导管有助于始终如一地输送至胃部。光滑的斜切尖端和较大的内径有助于使它们的插入更容易,给药更可靠。灵长类动物颈静脉导管灵长类股静脉导管:圆形尖端,锥形,U形弯头或标准导管该导管设计有“ U”形弯头,可将导管放置在运动否便的区域。导管连接到U形硅树脂贴片上,以防止导管在弯曲处扭结。灵长类十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的,并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子,用于牢固固定。大型动物鞘内系统提供用于Cisterna Magna的导管和用于CSF收集或输注的腰椎鞘内空间。我们的导管由外科医生开发,因此可以确保您使用最高质量的材料制成每个导管,并提供尽可能最长的通畅性。犬、灵长类动物和绵羊导管犬,灵长类动物,羊内衬聚乙烯(PE)的聚氨酯(PU)导管为研究人员提供了PU外部的灵活性和生物相容性,以及涂有PE的内部的化学惰性。淋巴收集导管(犬和猪)长期以来,淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。 专门开发了一种新的淋巴收集导管,该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向。再加上其超低的产量,导管阻塞成为一个主要的限制因素。新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集,极大地减少或消除了这种局限性。股骨和颈股Groshong® 导管FDA批准的Bard中心静脉导管“供人使用”的Groshong® 产品线提供了新的技术。与传统的开放式导管不同,Groshong® 导管具有圆形封闭尖端,并具有获得专利的Groshong® 阀门。 Groshong® 阀向内打开以进行血液抽吸,向外打开以进行输液,但在不使用时保持关闭状态。由于不使用时阀门保持关闭状态,因此导管内部被密封,防止其与动物血液接触。 Bard Access系统提供各种法国尺寸以及单,双和三流明配置的导管。 Groshong® 阀门技术可用于多种设备,包括可植入输液港。股骨和颈静脉Broviac / Hickman® 导管Bard的慢性隧道性中心静脉导管的Broviac / Hickman® 产品线提供了久经考验的标准,以证明其性能和可靠性。 Bard Access系统导管提供单腔,双腔和三腔导管配置。除了SureCuff组织向内生长袖带外,这些导管还可以与VitaCuff抗菌袖带一起使用。 VitaCuff抗菌袖带旨在帮助防止感染并有助于导管固定。胆汁导管迄今为止,Research Technologies的这种胆汁收集系统是很受欢迎的。使用该系统,研究人员可以完全控制收集胆汁,停止胆汁流向十二指肠或注入胆汁盐进行代谢研究。该系统包括导管和三个进入输液港。其他访问输液港选项可用。BAD-Cath功能: • 新颖的闭塞隔膜自行保持在打开或关闭位置,使其成为低压系统 • 紧密密封隔膜所需的少量(0.02cc)液体量可防止隔膜因意外注入系统的过大压力而损坏 • 将化合物输送到十二指肠并选择性冲洗T片近端或远端的隔膜区域或胆管的能力 • 双重配置仅适用于胆汁闭塞和采样• 双重阀没有第三个用于输送或冲入duoden的输液港。 主要特点: • 硅胶结构 • 标准的T型臂尺寸范围从3F-9F • 可选的十二指肠入路/冲洗导管 • 闭塞隔膜有大号(犬)或小号(非人灵长类动物NHP)尺寸 • 自定义修改可用于不同的应用程序或在不同的物种中使用雪貂导管我们的雪貂导管的制造与雪貂的尺寸相匹配。 SAI生产各种用于雪貂的导管,包括用于颈静脉,颈动脉和股静脉的导管。这些可以在保护套下被外部化和保护,或者可以被皮下植入并固定到血管通路装置上。 FVC-01雪貂经皮入路颈静脉导管包括:圆形尖端,渐增尖端,缝合小珠以固定导管和鲁尔接口以便于简单连接。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 气管插管平台主要用来在经口气管插管手术中,对小鼠、大鼠进行固定,能够将老鼠调节到合适的角度,有利于手术操作,减少实验时间,提供成功率。CG-04M另外,可选配大小鼠气管插管喉镜、大小鼠气管插管工具包套装、大小鼠气管插管等工具,能更便捷的完成手术。大鼠、小鼠喉镜 大小鼠气管插管工具包套装 气管插管平台(多种款式和型号可选) CG-02M型,适合做小鼠,外尺寸:20*15*20cm CG-02R型,适合做大鼠,外尺寸:22*21*28cm适用于大、小鼠的气管插管手术操作 型号:CG-06M多角度可调;大小鼠通用,尺寸约:20*15*15cm小鼠气管插管平台(小鼠型) 型号:T-100S尺寸:20*12cm材质:PE板附件:不锈钢丝,可勾住麻醉状态的小鼠门齿,进行气管插管或喉部的其他实验 动物气管插管外径0.5mm,5个包装,用于小鼠外径0.75mm,5个包装,用于小鼠外径1.0mm,5个包装,用于小鼠外径1.5mm,5个包装,用于小型大鼠外径2.5mm,5个包装,用于大鼠或豚鼠外径3.0mm,5个包装,用于大鼠或豚鼠小动物多功能操作台关键词:老鼠手术台,大小鼠手术台,动物手术台,动物手术板,气体麻醉机,气管插管工作台,大小鼠操作台型号:T-100A产品特点: 圆形、吸盘式底座,固定牢固; 尺寸为250×200×130mm; 带四个脚爪和一个门齿固定螺栓; 360°多角度均可偏转; 前后倾角均为40°;也可以选择:动物手术创口牵开器可用于小动物(小鼠、大鼠)的胸腔、腹腔、颈部或其他创口的牵开手术。系统采用模块化组合设计,搭配灵活,操作方便。根据需要,可选择大鼠、小鼠常规型手术板:多种手术板可供选择:小鼠手术板型号:30151尺寸:22*12cm材质:PE板附件:带6个固定螺栓型号:30153尺寸:22*12cm材质:PE板附件:带6个固定螺栓盒气体麻醉面罩大鼠手术板型号:30150尺寸:33*25cm材质:PE板附件:带11个固定螺栓型号:30152带大小鼠麻醉面罩尺寸:33*25cm材质:PE板附件:带11个固定螺栓,带双层气体麻醉面罩大小鼠通用型不锈钢手术板型号:30350尺寸:30*20cm材质:304不锈钢附件:带11个固定螺栓大小鼠通用,不锈钢手术板(带夹子)型号:30351尺寸:30*20cm材质:304不锈钢附件:带4个夹子,1个固定螺栓大小鼠通用,不锈钢手术板(带固定柱子)型号:30355尺寸:30*20cm材质:304不锈钢附件:带5个固定柱子保温型不锈钢手术板型号:T-30350在不锈钢手术板基础上可增配加热模块,控制手术板温度在20-50°C整体尺寸:30*20*10cm材质:304不锈钢附件:带11个固定螺栓根据需要,有多种大鼠、小鼠固定器可供选择:大鼠、小鼠尾注射固定器可用于大鼠、小鼠尾静脉注射或取血。多种规格(尺寸)可选:根据小鼠体重,选择合适的规格:15-25g,25-35g,35-50g,50-70g;根据大鼠体重,选择合适的规格:150-250g;250-350g,350-450g,450-600g;多种款式可选:简易式固定器主要规格:平板式大小鼠固定器主要规格:平板式固定器 主要特点:结构简单,使用方便有机玻璃制作,透明材质,方便观察动物的活动反应;平板式设计,防滑处理;固定方便,捏住鼠尾直接拉进鼠桶,盖上螺帽即可,省时省里;清洗方便;PC材质固定器型号:2401型号:2401-A主要规格:不锈钢固定器主要规格:小鼠分体式固定器主要规格:痛觉、触觉测试用老鼠固定器可用于大鼠的面部、背部、腹部的刺痛实验;可根据老鼠的体重订做合适的尺寸;支架式固定架主要特点:尾注射部位带倾角,使用方便;固定筒、架分开设计,更换不同尺寸的固定筒较为方便;小鼠支架式固定器主要规格:使用方法: 1.固定架的组装(1)支架与底板 用配带在支架上的两个螺丝,将支架与底板连接,使用2号孔和3号孔。(2)支架与鼠筒 将大鼠筒插在支架上端的燕尾槽中,插好后将下面的紧固螺丝旋紧。2.调整(1)装鼠调整 将滑动筒塞取下,将空管放平让大鼠自己从筒后端钻入,随后将滑动筒塞从前端塞上稍加固定,再把大鼠的两个后腿分别从出腿道槽中拉出,旋转腰臀压板调整螺丝,使腰臀压板压住鼠臂部使其后腿无法抽出,随后调整滑动筒塞和腰臀压板位置使其大鼠处在一个较舒适而又起到固定作用状态。(2)鼠筒位置调整 鼠筒可在燕尾槽中进行位置滑动调整,以解决不同大小的鼠鼠尾长度不同的问题,定好后旋紧下端的螺丝。(3)垫块位置的调整 鼠尾垫块可通过垫块下的调整螺丝进行左右调整,保证鼠尾居中,如果通过燕尾槽位置还不能达到调整尾长度问题,也可卸下鼠尾垫块改用另外两个螺孔进行调整。3.使用装鼠后各位置调整到合适状态,将鼠尾用左手的拇指与食指捏住拉直,左拧或右拧90°并以垫块为依托稳定,右手的注射器针尖(5号针头)延鼠尾血管方向(小于 30°),向前推进刺入后先缓注少量药液,如无阻力表示针头已进入静脉,可继续注入。注意此时左手一定不能松,右手推药时针头微向左下方用力,避免因药物刺激引起鼠尾摆动使针脱出,如长期给药时应从鼠尾的下五分之一处(约距尾尖3-4mm)开始向上打,保证血管上部的畅通。如习惯用食指中指扶上端,拇指无名指挟下端的注射方法时可将垫块卸掉(应注意保管)如需进行尾静脉注射和采血,可选择:大鼠、小鼠尾静脉可视固定器专门为小鼠、大鼠尾静脉注射和采血实验而设计主要特点: 配备快装款式的鼠筒,可实现快速固定老鼠,稳定老鼠情绪,实现平稳注射; 使用按压方式阻断部分静脉,让尾部血管充盈; 使用特制的黄光照射鼠尾,使鼠尾的血管显现、易于观察; 在放大镜的辅助下将针尖刺入血管,做到有的放矢,不再是单凭手感的盲打; 易用判断:进针之后,摆动针头,看血管是否跟着针头摆动,就可以判断针头是否插在血管之中; 不需要上百次的反复锻炼,就能轻松进行小鼠尾静脉的穿刺和注射实验;请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 动物活体成像系统 400-860-5168转4783
    应用展示:恒光智影自主研发的动物活体成像系统,可实现波长范围(400-900 nm)荧光,X射线,CT多模态成像。这款产品突破了传统荧光活体成像系统的局限,具有从微观到宏观,由细胞至活体的全视野成像能力,可以实现更深,更快,更清晰的成像效果。在肿瘤研究,动物模型成像,血管成像,纳米药物开发,药物制剂,靶向治疗,及脑科学研究等方向提供新的影像解决方案。 可实现小鼠颅内血管成像,皮下肿瘤成像,大鼠褐色脂肪及血管成像,小鼠肝肺成像,淋巴管与淋巴结成像,肠道系统成像的应用案例。您也可以在恒光智影的网站上找到更多的应用案例和视频:上海恒光智影医疗科技有限公司为您提供恒光智影动物活体成像系统的参数、价格、型号、原理等信息,恒光智影动物活体成像系统产地为上海、品牌为恒光智影,型号为MARS,价格为面议,更多相关信息可来电咨询,公司客服电话7*24小时为您服务。
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小鼠胚胎初始淋巴管相关的试剂

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  • 光片照明(SPIM)显微镜———淋巴管形成机制

    [b]小鼠胚胎初始淋巴管形成的多步机制[/b]Rene′ Ha¨ gerling1,7, Cathrin Pollmann1,7,Martin Andreas1, Christian Schmidt1,Harri Nurmi2, Ralf H Adams3, Kari Alitalo2,Volker Andresen4, Stefan Schulte-Merker5,6and Friedemann Kiefer1,* [i][b]The EMBO Journal[/b][/i] (2013), 1-16在哺乳动物发育过程中,主静脉血管中的一个内部细胞亚群开始表达淋巴管特异基因,进而发育出初级的淋巴结构,被共同命名为淋巴囊。淋巴内皮细胞的出芽,扩展,膨胀被认为是淋巴内皮细胞从主静脉中产生的基础,但是淋巴管形成的确切机制仍然不为人所了解。使用选择性光片照明显微镜Ultramicroscope来观察进行整体免疫染色的小鼠胚胎,我们观察到细胞分辨率的完整的发育中的血管系统。本文中,我们报道了可以被检测到的最早的淋巴内皮细胞松散的连接在主静脉和浅表的脉管丛。下一步的淋巴内皮细胞聚集导致了两个清晰的,未被预先确认的淋巴结构,背部外周纵向淋巴管和腹侧初级胸导管,它们在后期阶段形成了一个与主静脉的直接连接。我们发现血管内皮生长因子C和基质组分CCBE1对于淋巴内皮细胞出芽和迁移是必不可少的。总之,我们提供了一个明显更加细节化的视角和早期淋巴管发育的新颖模型。[img=,591,756]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal1.jpg[/img]图1. 初始淋巴祖细胞从主静脉中产生。(A-D)受精后9.5/9.75(A,C)和10.5(B,D)天小鼠胚胎血管系统的整体染色。PECAM-1优先染动脉、静脉血管中的内源粘蛋白。Prox1识别的淋巴内皮细胞。(A)中框出了胸颈静脉区,淋巴内皮细胞。DA,背主动脉;ISA,节间动脉;PAAs,咽弓动脉。标尺100um。E 图示箭头穿越一对主静脉之一。静脉内皮细胞,蓝色;发育中的心脏,暗绿;浅表静脉丛的位置被标示出来。CCV,一般主静脉;SV,静脉窦;H,心脏;ISV,节间血管。(F)成对CCV和导流入心脏的SV的三维重构。移开一半对称主静脉后的ISVs和生肌刀(M)。蓝色箭头指示静脉血的流动。(G)胸颈静脉区的横切面。DA,ISA和动脉丛标记红色;CV,ISV和sVP标记蓝色。NT,神经管;DRG,背根神经节;iLECs,初始淋巴内皮细胞。(H-K)整体免疫染色胚胎的图片左侧标注的蛋白分布的光学切片的3维重建。E,受精后几天的发育阶段(H,I,K横切面;J矢状切面)。白色箭头,新出现的iLECs;点线,CV的背根。标尺100um。(L-O)在E10.0和E10.25期间出现的最早iLECs的图解。Prox1+细胞,绿色,黄色为细胞核。以绿色表面表明在CCV移开分支中的Prox1表达区。[img=,591,330]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal2.jpg[/img]图2. 淋巴内皮细胞从CV的出芽伴随着细胞和核的形状改变,以及一个蛋白标记开关的表达。(A,B)整体免疫染色胚胎的CCV中左侧标注蛋白的矢状视图。受精后的发育阶段(E);iLECs初始淋巴内皮细胞;头盖处,左;尾部,右。标尺100um。CV的上出口,从鳞状到纺锤状的LEC形状改变(箭头指示CV根中的Prox1+ ECs)。白色箭头,iLECs间极薄的连接;红色箭头,照亮的静脉血管中频繁的发现红细胞(但iLECs中从没有)。(B)也可以看到相应的图解1O。(C)在E10.5阶段,出现的iLECs中的VEGFR-3及其联合受体Nrp2水平被上调,而CV和iLECs中的Lyve-1水平保持不变。***P0.001,NS,不显著。(D,E)随着iLECs的出现核的形状从圆形转变为椭圆形。通过核表面重构描述了CCV内部和外部的Prox1+细胞核以及对球率和椭球率做散点图(E)。标尺100um。(F-H)矢状(F)和横切面(G,H)视图中整体免疫染色小鼠胚胎的CCV内部和外部的Prox1+细胞核表面重构。(F,G)通过热成像赋以伪色标记的Prox1表达强度图,例如,最高强度的表达标记为红色,低强度表达标记为蓝色。(H)通过图像的叠加进行细胞的解剖学定位软件包:Imaris Vantage,标尺100um。[img=,591,785]http://qd-china.com//bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal3.jpg[/img]图3. iLECs在节间血管主要分支的水平上浓缩来形成照亮的外周纵向淋巴管(PLLV)。(A-D)每张图所展示蛋白的整体免疫染色胚胎光学切片的矢状图重构。E,受精后的发育天数;头盖的,左;尾端的,右。(A)在iLECs出现的早期阶段,iLECs以扇形模式分布,从CCV向头部和尾部扩展。虚线,iLECs检测的边界。(A-D)iLECs在节间血管第一侧枝的水平上立即浓缩形成PLLV。长的阴影线指示了CCV和SV的位置;短的阴影线,iLECs浓缩和PLLV形成的区域。(E-H)图解iLECs的位置,在E10.5和E10.7阶段出现在CV的背部。CCV之外的Prox1+iLECs以淡绿色标记,CV内的Prox1+细胞和心肌以深绿色标记。在CCV移开的分支中的Prox1表达域(P1ED)以淡绿色表面显示。浅表静脉丛作为iLECs的一个可能的备选来源,其位置标注为蓝色(G,H)。sVP内的Prox1+内皮细胞被标注为红色。sVP,浅表静脉丛;标尺100um。 [img=,591,846]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal4.jpg[/img]图4. CV和PLLV之间的LECs聚集并形成不断增长的更大的被照亮结构并最终形成原始的胸导管。来自整体免疫染色的小鼠胚胎光学切片的图中标注蛋白的(A-C)矢状图和(D)截面图。(A)箭头指示了位于CV和PLLV之间的LECs快速和不断进行的聚集,这导致了更大照明结构pTD的形成(B-D)。(C,D)浅表淋巴管sLECs开始从PLLV背侧和pTD旁边伸展。PLLV和pTD在pTD头盖端连接到一起。(F-H)图示了导致pTD成形的细胞聚集和浓缩事件。(I)在E11.5阶段,sLECs中的VEGFR-3和它的联合受体Nrp2水平上调,而Lyve-1水平与CV和iLECs相比强烈下调。***P0.001。发育阶段(E);头盖,左,尾端,右。ACV,前主静脉;CCV,一般主静脉;PCV,后主静脉;ISV,节间静脉;PLLV,外周纵向淋巴管;pTD,原始胸导管;sLECs,浅表淋巴结。标尺100um。[img=,591,734]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal5.jpg[/img]图5. 通过最高水平表达的Prox1表征的pTD和CV间新形成的成对的接触点。(A-C)整体免疫染色胚胎的矢状图。新形成中的pTD快速巩固进一个巨大的照明结构,头颅部以U形连接到PLLV(左侧A,B)。CV和pTD间的两个连接表达最高水平的Prox1(箭头)。(B-E)一个总是位于pTD和CV连接间的作为锁骨下动脉的短暂存在的侧枝被星号标记出来。(C)红色箭头:pTD内堆积的红细胞。箭头标注pTD连接端对面的Prox1+细胞。(D,E)通过pTD和CV连接区域的单个平面(光学切片)。(F-H)图示pTD和CV间接触点的发育,接触点处高表达的Prox1+细胞标记为暗绿色和红色的细胞核。标尺100um。[img=,591,963]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal6.jpg[/img]图6. 不同的淋巴内皮细胞群表达不同的标记蛋白组。(A-G)所示发育阶段的免疫染色胚胎的横向冷冻切片。可见的抗原被以每幅图上所标记的相应颜色标记。典型例证标记表达的面板在(I)中汇总。(A)在E10.0阶段的LECs细胞中没有粘蛋白的表达,在E11.0阶段首先被检测到并在E12.0的LECs中变得丰富。注意CV中的Prox1+细胞在所有阶段都是阴性。在E11.5阶段,Nrp2在CV和pTD内中等强度的表达,而CV外的iLECs强烈的表现为阳性。(C)内皮粘蛋白在iLECs中只有短暂的留存。(D)在CV和pTD的Prox1+ ECs中Lyve-1强烈表达,而在展示的sLECs中仅有残留的表达(箭头)。(E)在所有血管结构中,整合蛋白α6有中等程度的表达。(F)在E11.5阶段,神经生长因子Netrin-4在BECs中强烈表达,在CV中很弱的表达,在pTD内中等程度的表达,但在iLECs中(箭头)没有被检测到。(G,H)Unc5B在iLECs(G,箭头)和sLECs(H,箭头)中强烈表达,而在pTD中表达微弱。 (H)来自整体免疫染色的小鼠胚胎的Prox1 (绿) 和Unc5B (蓝)光学切片的矢状重构. (I)在妊娠中期,不同LEC群中标注蛋白的表达。数据来自免疫染色的冷冻切片或整体免疫染色。表示的结构和细胞群: CV, 主静脉 iLECs, 初始LECs (第一轮从CV中出现的纺锤状LE,松散连接的细胞) sLECS, 浅表LECs (从PLLV (背侧)中伸出的LECs) pTD, 初始胸导管. CV*, 对CV背侧Prox1+细胞的表达限制。标尺100um。 [img=,591,781]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal7.jpg[/img]图7. CCBE1缺陷导致的Prox1+细胞从CV分离的失败,并导致初始淋巴结构的快速损失。 (A, B, F, G) 对标注蛋白进行整体免疫染色的野生型(A) 和Ccbe1_/_ (B, F, G)胚胎的3D重构。(A, B)E10.5阶段的矢状图. (B) 在CCBE1-缺陷胚胎中,在CV和初始PLLV中检测到丰富的Prox1+细胞,紧邻浅表静脉丛。与野生型胚胎(A)相比,CCV和PLLV间没有纺锤状的iLECs。 (B, F) Prox1+细胞描绘出CCV和SV的边界, 当非典型的,大的,照明的分支从CV(箭头)中出现。(G) 含大量VEGFR-3+的异形分支从CV(箭头)和ISVs(箭头)中伸展。(C-E)图示野生型(C)和CCBE1-缺陷型(D, E)胚胎中的Prox1+ cells。含大量VEGFR-3+的静脉内皮标注为深蓝色。sVP, 浅表静脉丛。标尺100um。[img=,295,591]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal8.jpg[/img]Figure 8VEGF-C(血管内皮因子C)缺陷的小鼠胚胎中的Prox1+内皮细胞因为不能离开它们起源处的血管从而标记了LECs的静脉来源。E10.75阶段野生型(A, B)和Vegfc_/_型(C-F)胚胎的矢状图3D重构,对标注蛋白做了整体免疫染色。在VEGF-C缺陷胚胎中,Prox1+内皮细胞不能离开静脉血管导致没有出现发育中的淋巴结构。(E, F) 除了CV(箭)中的Prox1+ 细胞, 在腹侧sVP(箭头)处更大的静脉血管中捕获了第二群Prox1t淋巴初始组织 。(G, H) 图示了野生型 (G) 和VEGF-C缺陷型(H)胚胎中的Prox1+细胞。NE, 神经元的Prox1+表达条纹。sVP, 浅表静脉丛。标尺100 um。[img]http://qd-china.com/bio%20application/Lavision%20Ultramicroscope/The%20EMBO%20Journal/The%20EMBO%20Journal9.jpg[/img]Figure 9. 在iLECs外出和淋巴管形成过程中,CCBE1和VEGF-C协同的相互作用。对E10.5阶段所标注蛋白整体免疫染色的野生型(A-C), Vegfct/_ (D-F), Ccbe1t/_ (G-I) 和 Vegfct/_/Ccbe1t/_ (J-L) 胚胎矢状图的3维重构。CCV和ISVs的根部用虚线标注,Prox1+细胞用箭头标注。与野生型同窝小崽相比,Vegfct/_胚胎(A-C)表现出iLECs从CCV中迁出的下降(D, E)。与之相反,Ccbe1t/_胚胎中,受损的ISVs形成被检测到。而且,不典型的,照亮的分支出现在Prox1+和高水平VEGFR-3表达的主静脉根部(G-I). (J-L) 在复合的杂合胚胎中,这种表型非常夸张地表明了VEGF-C 和CCBE1在淋巴管形成过程中的协同作用。标尺100um。

  • 中文文献2篇 淋巴管畸形02

    【序号】:3【作者】: 刘泓源1葛同鑫1林晓曦1,2【题名】:静脉/淋巴管畸形靶向治疗的研究进展【期刊】:组织工程与重建外科杂志. 【年、卷、期、起止页码】:2020,16(03)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=ZZCW202003009&v=As9Hh4gWbAv1xgPNeKetPqad3Cv6Dtm1Gp7yyMQVC6VpS5NExL%25mmd2BHO8ThoCDsSXyC[/url]【序号】:4【作者】: 张朋1赵成鹏1王晓晖2【题名】:两种方案治疗小儿淋巴管畸形效果比较【期刊】:医药导报. 【年、卷、期、起止页码】:2019,38(03)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=YYDB201903017&v=1XLtD%25mmd2FnmpBCzUTMbNNZyW4HYhj2ii4UufnPEhv4eMyyjE3UZ5uZNMpB3SLSt0va4[/url]

  • 中文文献2篇 淋巴管畸形01

    【序号】:1【作者】: 刘金平黄海金陈枫【题名】:小儿淋巴管畸形诊治进展【期刊】:赣南医学院学报. 【年、卷、期、起止页码】:2020,40(02)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=GNYX202002021&v=tpGKfcfkKVY0CDBHvuCoGwx3qYHAZomfu60NgmowlFbxnzGRBcvsXQ%25mmd2BeDawjfSe7[/url]【序号】:2【作者】: 中华医学会整形外科分会血管瘤和脉管畸形学组【题名】:血管瘤和脉管畸形的诊断及治疗指南(2019版)【期刊】:组织工程与重建外科杂志. 【年、卷、期、起止页码】:2019,15(05)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=ZZCW201905002&v=Jn5IqnOggJS%25mmd2F5Cqi74p%25mmd2FZnvQISyMHnHlfk4uE395jwrRxtaRk33v6daQhIBmpwaQ[/url]

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  • 仪器情报,科学家实现对血液和淋巴血管进行无创的拉曼成像新技术!
    【科学背景】拉曼光谱技术作为一种高分辨率的分析工具,已广泛应用于化学、材料和生物医学科学中,其通过检测小分子的不弹性光散射来提供化学信息。尽管拉曼光谱技术具有优良的化学选择性和稳定性,但其固有的散射效应效率极低,通常在10-28到10-30 cm2的范围内,这限制了其在实际应用中的灵敏度和有效性。为提高信号强度,表面增强拉曼散射(SERS)技术被引入,通过将小分子拉曼探针吸附在无机或有机基底上来实现信号放大。然而,基底材料的生物安全性问题限制了SERS在生物体内的广泛应用。针对这一挑战,复旦大学陆伟教授、上海交通大学Zeyu Xiao和国科大杭州高等研究院方晓红研究员合作提出了堆叠诱导的电荷转移增强拉曼散射(SICTERS)机制。这一新机制不依赖于基底材料,而是通过小分子的自堆叠形成有序的三维空间结构,允许分子间的电荷转移在多个方向上自由进行。研究表明,与传统的SERS技术相比,SICTERS基于的小分子纳米探针在拉曼散射截面上表现出显著的增强,能够实现对微肿瘤的术中检测和对血管及淋巴管的非侵入性成像。SICTERS技术不仅克服了基底材料的安全性问题,还在体内成像的灵敏度、空间分辨率和成像深度方面超越了现有的SERS技术和其他拉曼成像技术,如刺激拉曼散射(SRS)和相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)。这些进展标志着SICTERS在生物医学成像领域的潜力和应用前景。【科学亮点】1. 实验首次提出了SICTERS效应,用于小分子的无基底拉曼散射增强。通过这一新机制,小分子在不依赖传统金属或半导体基底的情况下,展示了显著的拉曼散射增强。2. 实验结果:机制验证:SICTERS效应利用小分子的π-共轭平面结构和自堆叠形成的有序空间排列,实现了邻近分子之间的三维电荷转移。这种结构显著提高了拉曼散射的截面。与以往通过π-π堆叠实现的增强效果相比,SICTERS表现出更高的拉曼截面。结果对比:实验对比了SICTERS与传统的SERS技术。结果表明,SICTERS基于BBT纳米颗粒的拉曼散射截面高达1.61 × 10-21 cm2,明显高于基于有机半导体膜的MB(2.4 × 10-24 cm2 sr-1)和[34](1,2,4,5)环芳烃(9.1 × 10-25 cm2)。这一巨大增强证明了SICTERS在提高拉曼散射截面方面的有效性。成像性能:SICTERS技术在体内成像中的灵敏度、空间分辨率和成像深度都优于传统SERS技术,能够实现高分辨率的非侵入性透皮成像。SICTERS的成像深度达到1.2 mm,显著高于CARS/SRS技术的0.4 mm限制。通过对比,SICTERS在淋巴引流和微血管成像方面展现了更强的能力。应用前景:SICTERS技术可用于术中多重成像,不依赖基底且具备较高的灵敏度和成像深度。尽管SICTERS的成像深度尚不足以穿透人类皮肤,但其在术前PET/MRI和术中SICTERS成像的结合,将有助于实现精准的疾病诊断和手术引导。【科学图文】图1:聚集增强小分子拉曼散射效应。图2:基于DTBT的平面D-A-D分子的堆叠诱导分子间电荷转移。图3:原位小鼠结肠肿瘤的SICTERS术中拉曼成像。图 4: 基于SICTERS的小分子纳米探针与基于SERS的金纳米探针的拉曼散射截面比较。图5:使用SICTERS对原位小鼠结肠肿瘤进行的手术中拉曼成像。图6:使用基于SICTERS的BBT纳米探针对淋巴引流和血管进行的非侵入性拉曼成像。【科学结论】本文揭示了小分子在无基底情况下通过SICTERS机制实现拉曼散射增强的潜力,与传统的SERS技术相比具有显著优势。SICTERS通过小分子间的三维电荷转移效应,克服了传统拉曼散射中低效率的问题,展现出远高于现有技术的拉曼散射截面。与SERS相比,SICTERS不仅避免了基底材料的生物安全性问题,还在灵敏度、成像深度和空间分辨率方面表现优异。SICTERS技术能够非侵入性地实现高分辨率的体内成像,特别是在肿瘤和淋巴管的成像应用中具有显著的优势。此外,SICTERS的优越性能超越了现有的SRS和CARS技术,显示出更高的检测灵敏度和成像深度。未来,SICTERS技术有望在疾病早期检测和术中精准成像中发挥重要作用,进一步推动拉曼成像技术在生物医学领域的应用。参考文献:Gao, S., Zhang, Y., Cui, K. et al. Self-stacked small molecules for ultrasensitive, substrate-free Raman imaging in vivo. Nat Biotechnol(2024). https://doi.org/10.1038/s41587-024-02342-9
  • Cell Research|邓宏魁/李程等课题组合作利用小鼠二细胞胚胎建立具有形成类囊胚能力的新型全能性干细胞
    2022年5月4日,北京大学生命科学学院、生命联合中心邓宏魁课题组与李程课题组、北京大学医学部基础医学院徐君课题组在Cell Research杂志上发表了题为“Derivation of totipotent-like stem cells with blastocyst-like structure forming potential”的研究论文。该研究通过化学小分子筛选组合,建立了一个新的全能性干细胞培养条件,可以支持从小鼠二细胞胚胎及扩展型多能干细胞(EPS细胞)建立全能性干细胞系。这种新型全能性干细胞可在体外长期稳定培养,在分子特征和发育潜能上与小鼠二细胞胚胎高度相似,并且可以在体外被诱导形成在转录组水平上类似于体内囊胚的类囊胚结构。从左到右分别是李程、邓宏魁和徐君(来源:北京大学官网)如何在体外制备全能性干细胞,长期以来一直是干细胞领域的重要科学问题。在小鼠中,只有受精卵及二细胞胚胎具有全能性:单个细胞能够形成一个完整生命个体。随后发育形成的囊胚细胞可以被用于建立多潜能干细胞,滋养层干细胞及原始内胚层干细胞。然而,这些干细胞的发育潜能是受限的,无法同时发育到胚内和胚外组织。近年的研究发现:在小鼠多能干细胞群中存在极少量的表达小鼠二细胞胚胎分子标记MERVL的细胞,被称为二细胞样细胞(2-cell like cells),具有二细胞胚胎的部分分子特征(1)。然而,这种细胞无法在体外进行稳定的培养。此外,最近的研究发现,二细胞样细胞与体内二细胞胚胎仍存在较大差异,作为体外研究全能性的模型仍存在较大局限性(2)。北京大学邓宏魁团队长期以来致力于采用化学小分子调控的手段来建立调控干细胞的发育潜能的新方法(3-6)。2017年邓宏魁团队报道了一个新的小分子组合(LCDM),可以在人和小鼠中建立扩展型多能干细胞(EPS细胞)(4)。EPS细胞具有胚内胚外发育潜能,并且可以被诱导形成类囊胚(Blastoid)结构(7)。然而,与小鼠二细胞胚胎相比,这种细胞的分子特征与二细胞胚胎还有较大差异,细胞的胚外分化潜能也存在局限性,诱导获得的类囊胚结构中存在较高比例的中间态和中胚层样细胞(8)。最近北京大学杜鹏团队、中山大学王继厂团队等报道了全能性干细胞的诱导条件(9-10)。当前,如何直接自小鼠全能性胚胎建立全能性干细胞,仍是全能性干细胞研究的“金标准”。在本研究中,团队通过化学小分子高通量筛选,鉴定了能够在EPS细胞中诱导提高MERVL及Zscan4阳性细胞比例的化学小分子。通过进一步的组合优化,发现了一个可以将EPS细胞诱导为全能性干细胞的小分子组合CD1530,VPA,EPZ004777,CHIR 99021 (CPEC组合),诱导获得的全能性干细胞能长期稳定地在体外培养。更为重要的是,CPEC组合可以在体外支持从小鼠二细胞胚胎直接建立全能性干细胞系。研究者将由CPEC组合支持建立的全能性干细胞命名为全能潜能干细胞(totipotent potential stem cells, TPS细胞)。研究者进一步从转录组、表观特征、嵌合能力等多个方面深入分析了TPS细胞的分子特征和发育潜能。他们发现TPS细胞在单细胞水平上表达大量的全能性特征基因,并且下调了多能性的分子标记。进一步的单细胞转录组分析发现,TPS细胞群中存在一个在转录组水平与中期二细胞胚胎高度相似的细胞亚群(约10%)。他们定量分析了TPS细胞、杜鹏团队报道的TBLC中的全能干细胞亚群、二细胞样细胞与二细胞胚胎的转录组相似度,发现TPS细胞中的全能干细胞亚群与二细胞胚胎的相似程度是最高的。ATAC-seq和全基因组甲基化分析也表明:TPS细胞具备了二细胞胚胎的表观修饰特征。在发育潜能分析方面,他们通过在不同发育阶段的单细胞嵌合实验证明了:单个TPS细胞具备了同时向胚内和胚外发育的能力。为了严格证明TPS细胞在体内的胚外发育潜能,他们对E17.5的嵌合胎盘进行了单细胞转录组分析,结果表明TPS来源的细胞可以分化形成多种胚外滋养层细胞类型。并且,他们发现tdTomato标记的TPS细胞与有GFP标记的受体胚胎形成的嵌合胎盘中,存在大量的tdTomato单阳性嵌合细胞,高表达滋养层细胞的分子标记,排除了由细胞融合导致的假阳性可能。这些结果表明了TPS细胞具备了与二细胞胚胎相似的分子特征和发育潜能。自组装形成类囊胚结构的能力是评估细胞全能性最为关键的功能性标准之一。研究者证明了通过调控早期胚胎发育的信号通路,可诱导TPS细胞高效形成类囊胚结构。单细胞转录组分析表明,TPS诱导的类囊胚结构中存在与小鼠E4.5囊胚中类似的上胚层、滋养外胚层、原始内胚层细胞,并且在转录组水平上高度相似。通过转录组数据的定量分析,研究者进一步比较了TPS-类囊胚结构中的滋养层细胞、小鼠滋养层干细胞/多能干细胞组合诱导类囊胚中的滋养层细胞,发现TPS-类囊胚结构中的滋养层细胞更类似于着床前囊胚中的小鼠滋养外胚层细胞。并且,不同于EPS细胞诱导的类囊胚结构,TPS-类囊胚结构中并不存在大量的中间态细胞及中胚层样细胞。将TPS来源的类囊胚结构植入体内后,可以诱导蜕膜化反应,但是仍无法像正常囊胚那样发育成个体,提示诱导类囊胚的方案仍需优化。最后,研究者分析了CPEC组合在TPS细胞中诱导和调控全能性的分子机制。他们发现抑制HDAC1/2和Dot1L的活性、以及特异激活RARγ通路,对TPS细胞的诱导和维持具有重要作用。有趣的是,当用CPEC组合的小分子联合处理小鼠二细胞胚胎时,他们发现这些小分子处理能在一定程度上帮助维持小鼠胚胎中的全能性分子标记的表达。这些结果表明HDAC1/2、Dot1L、RARγ通路的协同调控对于小鼠全能性调控的重要作用。综上所述,该研究利用化学调控的方法从小鼠二细胞胚胎中建立了新型的全能性干细胞,该细胞具有与二细胞胚胎相似的分子特征及双向发育潜能,能够形成与体内着床前囊胚更相似的类囊胚结构。这一工作不仅为体外研究全能性提供了更为合适和可靠的模型,而且朝着在不同哺乳动物物种中利用全能性胚胎捕捉、维持全能性干细胞的目标迈出了重要的一步。邓宏魁教授,李程研究员,徐君研究员是这一研究成果的共同通讯作者。北京大学徐亚星,赵晶薷,任奕璇,王旭阳和吕钰麟为该研究成果的第一作者。本工作获得了生命科学联合中心、国家重点研发计划项目、国家自然科学基金等支持。
  • 食品添加剂可致淋巴细胞变异 吃多或患淋巴瘤
    受访专家:   欧阳学农,南京军区福州总医院肿瘤科主任、主任医师,国家中西医结合肿瘤重点学科主任、国家药物临床试验机构(肿瘤专业)主任、全军中医药学会副会长、全军肿瘤专业委员会常委,《临床肿瘤学杂志 》编委、《肿瘤学杂志 》编委,从事肿瘤临床工作近30年。   牵头或参与国际和国内药物临床试验项目20项,与美国 M.d. Anderson 癌症研究中心、加拿大UBC 大学、日本爱知癌症中心、中国医科院肿瘤医院、军事医学科学院等国内外著名肿瘤研究机构保持广泛合作。   “40%—50%的淋巴癌患者病因是病毒感染,但现在九成食品中含有添加剂,这也可能是淋巴瘤发病的重要原因之一。”国家中西医结合肿瘤重点学科主任欧阳学农主任医师日前告诉记者,加工食品中滥用的非法食品添加剂已经成为导致淋巴癌发病重要因素之一。   食品添加剂或可导致淋巴细胞变异   “在长期过量食用食品添加剂的不良影响下,有可能促使淋巴细胞在生长过程中发生变异,增加患上淋巴瘤的风险。”欧阳学农说。   据了解,淋巴癌是发生于淋巴结的恶性肿瘤,除了我们平时所知道的颈部、腋窝、腹股沟等处会长肿块之外,还可能存在于全身各处,比如脑淋巴瘤、肺淋巴瘤、胃淋巴瘤、口腔淋巴瘤等。   “人越年轻,淋巴细胞就越有活力,也就越容易得淋巴癌。恶性淋巴瘤多发生在20岁到40岁的青壮年。”欧阳学农说,淋巴癌的产生原因仍然不明确,与人自身免疫防御系统缺陷、病毒感染、化学物质、射线、基因突变等有关,如今,当人类的食物97%都含有添加剂时,几千种添加剂充斥我们的生活时,对于癌症的重新认识,应当谨慎考虑添加剂这一风险因素。   食品添加剂是人为添加到食品中的天然物质或人工合成的化学物质,在使用标准范围以下,人体的代谢能力可以降解出去,是相对安全的,但是一旦超过标准,过量的添加剂就会沉积在体内伤害各个器官,造成病变甚至致癌。尽管尚未有人类肿瘤的发生和食品添加剂有关的直接证据,但许多动物实验已证实大剂量的食品添加剂能诱使动物发生肿瘤。   “淋巴系统是身体重要的防御系统,就像人体的‘军队’,它可以帮助身体抵抗各种病原体,像细菌、霉菌等,让我们免于疾病的侵害。和这新病原体‘作战’的淋巴细胞容易在食品添加剂的不良影响下,有可能发生变异,直接或间接影响淋巴瘤的形成。”欧阳学农说。   动物实验多证实添加剂有致淋巴瘤作用   “许多动物实验已证实大剂量的食品添加剂能诱使动物发生淋巴瘤。”欧阳学农说。   如亚硝酸钠是食品添加剂亚硝酸盐的一种,国外试验证实,同时服用乙胺丁醇和亚硝酸钠,小鼠淋巴瘤的发生率提高,而单用乙胺丁醇对淋巴瘤发生率无影响。   作为人造甜味剂之一的蔗糖素,常用于食物和饮料。然而,美国食品药品管理局(FDA)在批准蔗糖素的报告中明确指出:在一个老鼠淋巴瘤突变试验中,科学家发现蔗糖素具有轻微的诱变性,根据检测致癌物的一种标准方法——艾姆斯试验结果,蔗糖素被消化时分解的物质也有“轻微的诱变性”。   “一些非法的添加剂致癌作用就更不用说了。”欧阳学农告诉记者,苏丹红作为一种非法食品添加物,对人体具有潜在致癌性,国际癌症研究机构将苏丹红一号归为三类致癌物,主要基于体外和动物试验的研究结果:苏丹红一号在特定存在的条件下,对小鼠淋巴细胞具有致突变作用。   此外,有的食品添加剂本身即可致癌,作为牛奶酸化剂的花楸酸、淀粉变性剂的琥珀酐、面包防硬剂的聚氧化乙烯乙醇硬脂酸等,在动物实验中都具有致癌活性 有的添加剂可在使用过程中,与食品中的存在成分发生作用转化为致癌物质,如能保持肉色鲜嫩的亚硝酸盐,会与蛋白质代谢后产生的胺类物质结合,形成亚硝胺,具有很强的致癌性。其他种类的防腐剂如苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸等,经毒理研证,较多剂量的摄入,也会影响人体的正常机能,削减人的免疫力,这就为人体细胞的变异提供了前提。   加工食品多含添加剂 自己动手最健康   “食品添加剂最主要的作用是为了让快速生产出的食品,看起来更鲜亮、闻起来更香,吃起来可口、保质期更长,同时由于它大多来自边角边料,所以有可能价格更便宜。”欧阳学农说,食品加工商为了让食品在经历漫长的运输和保存之后仍旧色彩诱人、香气扑鼻,绞尽脑汁的合成和添加各种食品添加剂。   如加入次亚氯酸钠可以给切过的蔬菜杀菌,让蔬菜更鲜亮 加入苯甲酸钠可以让碳酸饮料保持新鲜口感 加入碳酸氢钠可以使曲奇饼干膨松可口 加入环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)能增加蛋糕和饮料的甜度 加入胭脂红,可以让食物的颜色红亮诱人。   “一个三餐都通过这些食品解决的成年人,每天添加剂摄入量约为10克左右,种类高达六七十种。”欧阳学农说,“要想远离他们,最好自己购买新鲜食品原料,亲自烹饪。”   “购买的食物加工度越高,使用的添加剂也越多。如果一味追求方便快捷,必然要牺牲健康,甚至是生命。”欧阳学农说。   ———————— ■相关链接 ——————————   发热、消瘦、盗汗 或是淋巴瘤症状   淋巴癌临床早期症状不痛不痒、隐匿不易察觉,很多患者会将发烧等症状与感冒病症混淆。因此,有三种常见并发症要注意:   发热,体温长期徘徊在38℃—39℃之间,有持续高热,也有间歇低热,少数有周期热。消瘦,多数病人有体重减轻的表现,在短时期内减少原体重的10%以上。盗汗,夜间或入睡后出汗。   欧阳学农强调,并不是所有的淋巴结肿大都是癌,其中不少是炎症或良性病变等正常反应。此外,直径超过一厘米大小的肿块才有临床检查的意义,所以,发现异常时要警惕,及时就医,但不要过分紧张。   早期的淋巴瘤,通过以放疗为主的治疗手段就能治愈,到了中晚期的时候,需要用化疗为主的手段。欧阳学农主任指出,确诊患了淋巴瘤不必害怕,大量临床实验证实,50%—60%早期患者使用免疫化疗可以被治愈,晚期也有30%—40%的治愈率,疾病能否治愈的关键是首次治疗是否成功。   他提醒,工作压力大的白领、经常熬夜的人、长期过度疲劳者、经常处于电子辐射或射线环境者,都需要定期自查,触摸身体表层是否有肿大的淋巴结。平时,多接受日照,生活规律 尽量不要在新房装修好后即入住 购买新车后,进行甲醛测试,并保持较长时间开窗通风。此外,常吃葡萄、茶叶、海带、大豆、红萝卜、番茄、香蕉、橘子、菠菜等碱性食物,防止酸性废物的累积。
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