显色反应

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显色反应相关的耗材

  • 弧菌显色培养基平板 弧菌显色琼脂平板 弧菌显色琼脂培养基平板
    【产品名称】通用名称:弧菌显色培养基平板英文名称:Chromogenic VibrioAgar Plate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CP0570即用型固体平板20套(φ9cm) /盒【产品用途】用于弧菌特别是副溶血性弧菌的分离和初步鉴定。【检验原理】蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源;蔗糖为可发酵的糖类;抑菌剂抑制大部分非弧菌细菌,氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;混合色素与副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌所对应的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在淡黄色平板上产生品红色菌落(副溶血性弧菌)和绿-蓝绿色的菌落(霍乱弧菌和创伤弧菌)。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨18.8g琼脂13.0g酵母膏粉5.0g混合色素3.0g蔗糖20.0g抑菌剂1.5g蒸馏水1000mL氯化钠10.0g最终pH9.0±0.2【使用方法】拆开包装即可使用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率副溶血性弧菌ATCC17802PR≥0.5品红色菌落霍乱弧菌VBO非01绿蓝色菌落特异性溶藻弧菌ATCC33787——无色,不扩散选择性大肠埃希氏菌ATCC25922G≤1——【储存条件与保质期】2~8℃,避光保存,有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站, 打开“质检报告”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。
  • ECC显色琼脂平板 ECC显色培养基 大肠菌群大肠杆菌(ECC)显色培养基平板
    【产品名称】通用名称:大肠菌群大肠杆菌显色培养基平板英文名称:Chromogenic Coliform & E.coli AgarPlate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CRM003B1即用型成品平板20个/盒【产品用途】24小时平板法快速检测大肠菌群大肠杆菌。【检验原理】蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素,氯化钠可维持均衡的渗透压,十二烷基硫酸钠抑制革兰氏阳性菌,琼脂是培养基凝固剂;混合显色底物分别与大肠菌群和大肠杆菌所对应的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,使大肠菌群产生紫红色的菌落,大肠杆菌产生蓝绿色的菌落。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨10.0g混合色素2.7g酵母膏粉3.0g琼脂12.0g氯化钠5.0g蒸馏水1000mL十二烷基硫酸钠0.1g最终pH7.0±0.2【使用方法】在洁净环境,打开包装即可使用,需注意无菌操作。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率大肠埃希氏菌ATCC25922PR≥0.7蓝绿色菌落,滴加靛基质试剂,菌落边缘显红色弗氏柠檬酸杆菌ATCC43864品红色菌落,滴加靛基质试剂,菌落边缘不显红色特异性鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028——无色半透明菌落选择性粪肠球菌ATCC29212G≤1——【储存条件与保质期】2-8℃,贮存于避光、干燥处。有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站, 打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03
  • 环凯显色培养基 李斯特氏菌显色培养基 CRM014
    【产品名称】通用名称:李斯特氏菌显色培养基英文名称:Chromogenic Listeria Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CRM014干粉1000mL/瓶SR0470A配套试剂1瓶SR0470B配套试剂10支/盒【产品用途】用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌。【检验原理】蛋白胨、大豆胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;显色剂与李斯特氏菌具有的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,李斯特氏菌形成绿色菌落周围有晕圈;抑菌剂可抑制杂菌的生长。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨17.5g琼脂14.0g胰酪胨6.0g硫酸镁0.5g酵母粉10.0g氯化钠5.0g丙酮酸钠2.0g氯化锂10.0g葡萄糖2.0g磷酸氢二钠2.5g甘油磷酸镁1.5g5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷0.1g蒸馏水1000m最终pH7.0±0.2【使用方法】称取李斯特氏菌显色培养基基础71.1 g,加入950 mL蒸馏水或去离子水中,可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至完全溶解,同时将配套试剂A(SR0470)移到三角瓶中,加入40 mL蒸馏水或去离子水,充分混匀成均一悬浊液(可借用磁力搅拌器或涡漩混合器)。基础培养基和配套试剂A各自在121℃,15 min高压蒸汽灭菌,灭菌完后,冷至约50℃备用。取10支配套试剂B(SR0470)分别加入1 mL无菌水,使之完全溶解。将配套试剂A和10支B加入到约48℃的基础培养基中,充分混匀后倾注无菌平皿,待凝固后,备用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24±3h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率单核细胞增生李斯特氏菌 ATCC19115PR≥0.5蓝绿色光滑规则小菌落,周围有乳白色脂肪沉淀环单核细胞增生李斯特氏菌CMCC(B)54007特异性英诺克李斯特氏菌ATCC33090——蓝绿色光滑规则小菌落选择性大肠埃希氏菌ATCC25922G≤1——粪肠球菌ATCC29212白色念珠菌ATCC10231【储存条件与保质期】2-8℃,贮存于避光、干燥处。贮存期2年。【注意事项】1、称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。贮存于2-8℃,避光、干燥处。3、质检报告可以登录环凯培养基网站,打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03

显色反应相关的仪器

  • TH-II型数控薄层显色加热器 可用于薄层板加热显色、样点挥干、 展开后烘干溶剂、色谱板活化;尤其是 使用硫酸-醇显色的地黄类药品,在烘箱内加热显色会产生黑烟与腐蚀性气体,造成仪器内壁腐蚀、薄层板发黑,根本无法扫描定量。 1、数字控温,控温准确,温度范围宽;2、铸铝平板加热,与电阻丝加热的产品的产品相比,寿命长、不漏电、安全性好;台面加热不变形,加热均匀度极高;3、台面经过表面处理,非常美观;4、产品性能国内领先,不低于进口产品。1、升温范围:0-200℃,精度≤1℃ 2、载物台尺寸:30×25cm3、电压功率:220V 600W不锈钢载样台 、数字控温器 、铸铝 加热块、匀热板;由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • TY-I型手动薄层浸渍衍生器浸渍衍生与喷雾方法都可以进行薄层板显色反应,浸渍衍生速度快,显色均匀,有独到的优点。200、100毫米浸渍衍生器。 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 产品概述L9酒类全自动氰化物快速测定仪,可以快速检测各种酒类中氰化物含量,每个样品检测时间仅需几分钟,重现性好。 产品特点集成化设计◇ 仪器采用一体化设计,蠕动泵将样品、反应试剂以稳定的流速输送至封闭的分析管路,试剂与样品在混合圈中反应, 在一定条件下,样品与显色试剂在管路内混合反应生成可显色物质,进入流通检测池在特定波长下检测生成物的吸光强度,从而确定样品中待测物浓度。检测精度高◇ 所有化学反应过程由仪器自动完成,提高样品反应条件的一致性,从而减小人为操作的误差,检出限可以达到ppb级别,检测灵敏度高。新型集成化小型双光束光学系统,有效提高了光学系统的性能,提升检测结果的准确性。 检测速度快◇ 采用非稳态化学反应原理,自动进样,样品检测频率20样品/小时。分析软件操作便捷◇ 分析软件内置标准曲线,内置标准化的方法,更加易于使用。分析软件可视化界面、层次化、自诊断的设计,提供强大的运行状态监控、自我维护功能。可拓展多种规格自动进样器◇ 可根据检测需要拓展50-300位的自动进样器,满足不同样品量检测需求。应用领域各种酒类饮品中氰化物的检测
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显色反应相关的试剂

显色反应相关的方案

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  • 实验室分光光度计的显色反应

    分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高,生成的有色化合物性质稳定,显色剂与有色物颜色反差大,显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度(pH)、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。1、显色反应一般要求(1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;(2)灵敏度高:灵敏度高有笪微量组分的测定;(3)有色化合物性质稳定:确保前后测定准确.(4)显色剂与有色物颜色反差大:两者最大吸收波长之差应大于60nm;(5)显色反应要易于控制:结果的确保实验再现性.2、影响显色反应的主要因素(1)显色剂用量:通过实验来确定最适用量;(2)反应液的酸碱度(pH):溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.(3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.(4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢.(5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响.

  • 导致实验室分光光度计显色反应的因素

    实验室分光光度计显色反应的因素  分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高,生成的有色化合物性质稳定,显色剂与有色物颜色反差大,显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度(pH)、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。  1、显色反应一般要求  (1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;  (2)灵敏度高:灵敏度高有笪微量组分的测定;  (3)有色化合物性质稳定:确保前后测定准确.  (4)显色剂与有色物颜色反差大:两者最大吸收波长之差应大于60nm;  (5)显色反应要易于控制:结果的确保实验再现性.  2、影响显色反应的主要因素  (1)显色剂用量:通过实验来确定最适用量;  (2)反应液的酸碱度(pH):溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.  (3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.  (4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢.  (5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响.

  • 实验室分光光度计显色反应的因素

    分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高,生成的有色化合物性质稳定,显色剂与有色物颜色反差大,显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度(pH)、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。  1、显色反应一般要求  (1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;  (2)灵敏度高:灵敏度高有笪微量组分的测定;  (3)有色化合物性质稳定:确保前后测定准确.  (4)显色剂与有色物颜色反差大:两者最大吸收波长之差应大于60nm;  (5)显色反应要易于控制:结果的确保实验再现性.  2、影响显色反应的主要因素  (1)显色剂用量:通过实验来确定最适用量;  (2)反应液的酸碱度(pH):溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.  (3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.  (4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢.  (5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响.

显色反应相关的资料

显色反应相关的资讯

  • ELISA试剂盒定性测定的显色可在室温进行
    此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内,阴性孔可保持无色,而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中,加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。ELISA试剂盒时间一般不需要严格控制,有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间,及时判断。OPD底物显色一般在室外温或37 ℃反应20-30分钟后即不再加深,再延长反应时间,可使本底值增高。OPD底物液受光照会自行变色,显色反应应避光进行,显色反应结束时加入终止液终止反应。OPD产物用硫酸终止后,显色由橙黄色转向棕黄色。 TMB受光照的影响不大,ELISA试剂盒可在室温中置于操作台上,边反应观察结果。但为保证实验结果的稳定性,宜在规定的适当时间阅读结果。TMB经HRP作用后,约40分钟显色达顶峰,随即逐渐减弱,至2小时后即可完全消退至无色。TMB的终止液有多种,叠氮钠和十二烷基硫酸钠(SDS)等酶抑制剂均可使反应终止。这类终止剂尚能使蓝色维持较长时间(12-24小时)不褪,是目视判断的良好终止剂。此外,各类酸性终止液则会使蓝色转变成黄色,此时可用特定的波长(450 nm)测读吸光值。(2)比色 比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,ELISA试剂盒然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验,需先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色。最好在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样,此板就可完全平妥坐入座架中。
  • ELISA试剂盒避免显色淡及灵敏度偏低的方法
    ELISA试剂盒不断推陈出新,发扬专注专业,追求卓越的精神,以保证实验结果的准确性、科学性为已任,该目前在国内ELISA试剂盒科研技术及市场表现非常活跃,贡献突出,可预存款方便您的选购,老客户拥有超低合同价,折扣更理想,我们与多个研究机构形成战略合作伙伴,为酶联免疫事业尽绵薄之力。ELISA试剂盒避免显色淡及灵敏度偏低的方法:A、尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温。B、试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温。C、注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意。D、校正定时钟准确定时。E、按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数。F、校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,最好一次性使用。G、使用新鲜合格的蒸馏水。ELISA试剂盒从细节开始,打造一个ELSIA试剂盒行业的高端品牌绝对不可能靠广告轰炸就能达成,而是靠品质、靠服务、靠经年累月的沉淀,我司通过对新的研发,对品质要求更高、更细致,从标示收集、保存、预实验、实验、数据分析等全实验过程都有专家提供完善的技术指导。
  • LED光源的显色性及评价方法
    1、显色指数CRI若把CRI应用于RGB组合型LED,可能引起误导,因RGB组合型LED缺少大量黄色光谱,它对黄色的显色性很差。RGB组合型光谱的波峰狭窄且波峰之间的间隔较大,光谱分布对波峰外饱和色的显色性很差。CRI计算采用的标准色样板为非饱和色,对于衡量连续且频带较宽的光源的显色性比较好;对于LED 等饱和色光源,显色性评价准确性会有一定的误差。如图2,选取12块标准色卡与标准光源对比,受试LED光源A(Ra =80)对右边四块饱和色的表现不如受试LED光源B(Ra =67)。2、色质指数CQS基于CRI在评估LED光源时,存在色空间不均匀、标准色样少、饱和度过低等问题。美国国家标准与技术研究所给出一种新方法——色质指数(Color Quality Scale ,简称CQS),来评价 LED 等新型白光光源的颜色品质。与CRI类似,CQS也采用验色法。通过被测光源与参考光源,照射同标准色样,计算出它们之间的色差。区别于CRI的非饱和色,CQS选取15种饱和色,它们平均分布于整个可见光谱中。如图3,色质指数CQS测试色板的颜色由红到紫构成近乎连续变化的偏饱和颜色。计算CQS值所需的数据都可以从光源的光谱和色样的颜色属性中推导出来,对15块色样的颜色位移量的初始计算与对CRI色样的计算相似,但是CQS值是取15个数据的均方根值,即:式中:Qa——Qi的15个数据的均方根值;Qi ——被测光源与参考光源照射同一套标准色样的色差,i取1~15。相比于CRI(Ra)的计算,CQS(Qa)的计算方法在色差的权重上得到了增强,这样即使在色样间有一些色差,也不会对最终结果产生重大影响。CQS兼顾了LED白光等饱和色和样板色的完整性,但在准确评价颜色的保真度、偏好度不同种族人群方面,需要进一步进行视觉实验和完善。3、电视光源一致性指数TLCI欧洲广播联盟(European BroadcastingUnion,简称 EBU)在2011年11月发布了另外一种针对演播室灯光的测试标准——电视光源一致性指数(Television Lighting ConsistencyIndex,缩写为TLCI),它充分考虑了电视摄像机对照明环境的要求。TLCI是用光谱辐射计对一个光源发出的光谱能量分布进行测量和计算的。TLCI标准的测试与CRI有些类似,是由一张色彩对比图标显示比对结果确定的。其测试色块有24块,如图5,左侧测试色块显示了由标准摄影机所还原并在标准显示屏上显示的参考光源和被测光源,右边的表格提供了12个色彩区块调整亮度、色度和色调所需的指示。右下的图示则画出了被测光源(深黑色曲线)和参考光源(浅色曲线)的光谱强度分布对比图。
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