品质控制

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品质控制相关的耗材

  • 微流控控制器配件
    微流控控制器配件FlowTest™ OEM版本是控制微流体器件如微型泵,微型阀的功能强大的流控控制器。 微流控控制器配件简化了实验室科研的复杂设计,操作简单,更加有效,更适合微流体和微流控产业化使用,可以广泛用于医疗设备,生物处理系统,实验室仪器,化学仪器和科学设备和许多其它使用流体控制装置(泵,阀等)的领域,方便用户集成和制造工具。微流控控制器配件FlowTest™ OEM版本结合:现代化和高品质的控制板,不仅是设计和流体控制子系统开发的关键工具,也是在工业化和制造阶段新直接整合成新的先进仪器的关键工具。开发和集成成套套件是一个灵活的,有效的和用户友好的软件套件,用于快速开发,高效编程和易于集成。这些软件大大简化了新先进仪器的流体功能。也降低了集成的成本和时间,同时在工业化工作期间促进在仪器内的操作控制器。微流控控制器配件特色在新仪器开发,验证,集成和制造阶段节省时间和金钱加大性能的研发安全原型设计和验证工作加快整合,产业化和推出新仪器 编号 名称 CMS_CB OEM流体控制设备的控制器
  • 层析压力控制阀
    带24/40 Rodaviss型磨口的压力控制阀。Rodaviss型磨口外部配具螺纹的尼龙帽,以及O型圈,这样可在体系加压的情况下更好地紧密连接。"配件:RC2440 具孔盖,24mm R202440 24/40可拆卸尼龙环圈 R221 #221 O型圈 S660004T 四氟保护的精细可调式全包高真空阀, 0-4mm 磨口:24/40当今,高品质的化工防腐蚀设备与管件、实验室用玻璃仪器都是采用硼硅玻璃3.3制造。硼硅玻璃3.3是膨胀系数为(3.3±0.1)×10-6/K ,在国际上通称为Pyrex玻璃。国际标准ISO3587规定:化工设备用玻璃管和管件必须采用硼硅玻璃3.3制造。欣维尔玻璃产品全部采用国际标准硼硅玻璃3.3生产制造,品质可靠。
  • 校正液A、校正液B、质控液C
    冰点仪耗材: 冰点仪冷却液500ml 冰点仪校正液A250ml; 冰点仪校正液B250ml 冰点仪质控液C250ml 冰点仪试管架; 冰点仪小试管。有现货!! 有现货!! 有现货!!

品质控制相关的仪器

  • - 工作原理:SG系列水质在线监测远程质控仪以人机界面加IO板为控制核心,通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式,实现标液核查和加标回收的精确配置,为在线仪表提供所需水样。水质监测质控仪在每次工作前都会对样品池进行清洗和排空,保证标液核查和加标回收准确性。 - 应用行业:SG系列水质在线监测远程质控仪是与水质在线监测仪器配套的产品,可广泛应用于河流、内河及污水排放口等环境。- 仪器特点: ● 自动配样:水质监测质控仪可按照预先设置的浓度精确配制标样,实现零点、量程漂移,空白样品及动态质控样品等标液核查,母液稀释重复性 RSD 低至0.3%;● 动态加标:水质监测质控仪能够根据水样测量实时结果,确定加标浓度并制备加标回收水样;● 自动维护:水质在线监测质控仪的内部管路能做到自清洗、自排空,以消除样品残留污染和记忆效应;● 占用空间小:水质在线监测质控仪内置精密稀释部件,同时采用小型化流路设计,确保高性能的同时尽可能减少空间占用,便于现场安装集成;● 界面友好:水质在线监测远程质控仪配置7”真彩触摸屏,数据查阅方便,设置操作简便。
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  • 产品概述  2015年7月国务院办公厅发布《生态环境监测网络建设方案》,2016年11月环保部印发 《“十三五”环境监测质量管理工作方案》,2016年12月最高人民法院、最高人民检察院联合发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理环境污染刑事案件适用法律若干问题的解释》……一系列政策文件将环境监测数据质量保障提到了新的高度,如何防范数据造假、保障数据质量成了环境监测行业的一个重要难题。  为此,聚光科技自主研发了QCD-2000系列水远程质控仪器,通过加标回收、标样核查、平行样测量等手段对水质在线分析仪进行数据质量控制。系统原理  QCD-2000系列远程质控仪器与水质在线分析仪联用,可实现加标回收测试支持、标样核查测试支持、平行样测试支持,以及正常样品测试支持功能。其中,加标回收测试充分考虑加标回收实验的一致原则、可比原则、相近原则和不变原则等,通过计量装置定量样品体积和加标样体积,在加标回收罐中实现水样的采集、储存、加标、混匀。产品特点  RS232、RS485数字量通讯方式;  支持周期、定时等多种触发方式;  智能液位检测,水样不足报警,避免样品不足空转;  注射式标液加入,无挂滴残留,保证加标量准确;  通过标样核查可判断在线监测数据的准确性;  通过加标回收可判断待测水样是否存在基体干扰;  通过平行样测是可判断分析数据稳定性。应用领域  污染源废水排放在线监测数据质控  市政污水在线监测数据质控地表水在线监测数据质控
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  • - 工作原理:SG系列远程监测质控仪以人机界面加IO板为控制核心,通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式实现标液核查和加标回收的精确配置,为仪表提供所需的水样。系统每次工作前都会对样品池进行清洗和排空,保证标液核查和加标回收准确性- 应用行业: SG系列产品是针对水环境在线监测、水环境质量而设计的与在线仪器配套的产品,可广泛应用于河流、内河及污水排放口等领域。- 仪器特点:●自动配样:按照预先设置浓度精确配制标样,实现零点、量程漂移,空白样品及动态质控样品等标液核查,母液稀释重复性 RSD 低至0.3%;● 动态加标:根据水样测量实时结果确定加标浓度并制备加标回收水样; ● 自动维护:内部管路自清洗、自排空,以消除样品残留污染和记忆效应;● 界面友好:7”真彩触摸屏,数据查阅方便,设置操作简便。
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  • 【转帖】品质控制的基本知识

    品质控制的基本知识品质控制的演变1.操作者控制阶段:产品质量的优劣由操作者一个人负责控制。.班组长控制阶段:由班组长负责整个班组的产品质量控制。3.检验员控制阶段:设置专职品质检验员,专门负责产品质量控制.4.统计控制阶段:采用统计方法控制产品质量,是品质控制技术的重大突破,开创了品质控制的全新局面。5.全面质量管理(TQC):全过程的品质控制。6.全员品质管理(CWQC):全员品管,全员参与二,品质检验方法1、全数检验:将送检批的产品或物料全部加以检验而不遗漏的检验方法。 适用于以下情形:①批量较小,检验简单且费用较低;②产品必须是合格;③产品中如有少量的不合格,可能导致该产品产生致命性影响。2、抽样检验:从一批产品的所有个体中抽取部分个体进行检验,并根据样本的检验结果来判断整批产品是否合格的活动,是一种典型的统计推断工作。①适用于以下情形:a. 对产品性能检验需进行破坏性试验;b. 批量太大,无法进行全数检验;c. 需较长的检验时间和较高的检验费用;d. 允许有一定程度的不良品存在。②抽样检验中的有关术语:a.检验批:同样产品集中在一起作为抽验对象;一般来说,一个生产批即为一个检验批。可以将一个生产批分成若干检验批,但一个检验批不能包含多个生产批,也不能随意组合检验批。b.批量:批中所含单位数量;c.抽样数:从批中抽取的产品数量;d.不合格判定数(Re):Refuse的缩写即拒收;e.合格判定数(Ac):Accept的缩写即接收;f.合格质量水平(AQL):Acceptable Quality Level的缩写。通俗地讲即是可接收的不合格品率。3、抽样方案的确定: 我厂采用的抽样方案是根据国家标准GB2828《逐批检验计数抽样程序及抽样表》来设计的。具体应用步骤如下①确定产品的质量判定标准:②选择检查水平:一般检查水平分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;特殊检查水平分S-1、S-2、S-3、S-4,一般情况下,采用一般水平Ⅱ。③选择合格质量水平(AQL):AQL是选择抽样方案的主要依据,应由生产方和使用方共同商定。④确定样本量字码,即抽样数。⑤选择抽样方案类型:如一次正常抽样方案,加严抽样方案,还是多次抽样方案。⑥查表确定合格判定数(AC)和不合格判定数(Re)。三、检验作业控制1、进料(货)检验(IQC):是工厂制止不合格物料进入生产环节的首要控制点。(Incoming Quality Control)①进料检验项目及方法 :外观:一般用目视、手感、对比样品进行验证;b尺寸:一般用卡尺、千分尺等量具验证;c特性:如物理的、化学的、机械的特性,一般用检测仪器和特定方法来验证②进料检验方法:a 全检, b抽检③检验结果的处理:a 接收 b拒收(即退货) c 让步接收 d全检(挑出不合格品退货)e 返工后重检④依据的标准:《原材料、外购件技术标准》、《进货检验和试验控制程序》、《理化检验规程》等等。2、生产过程检验(IPQC):一般是指对物料入仓后到成品入库前各阶段的生产活动的品质控制,即Inprocess Quality Control。而相对于该阶段的品质检验,则称为FQC(Final Quality Control)。①过程检验的方式主要有:a. 首件自检、互检、专检相结合;b. 过程控制与抽检、巡检相结合;c. 多道工序集中检验; d. 逐道工序进行检验;e. 产品完成后检验; f. 抽样与全检相结合;②过程品质控制(IPQC):是对生产过程做巡回检验。a. 首件检验; b. 材料核对;c. 巡检:保证合适的巡检时间和频率,严格按检验标准或作业指导书检验。包括对产品质量、工艺规程、机器运行参数、物料摆放、标识、环境等的检验 d检验记录,应如实填写。③过程产品品质检验(FQC):是针对产品完工后的品质验证以确定该批产品可否流入下道工序,属定点D检验或验收检验。a. 检验项目:外观、尺寸、理化特性等;b. 检验方式:一般采用抽样检验;c.不合格处理;d.记录;④依据的标准:《作业指导书》、《工序检验标准》、《过程检验和试验程序》等等。3、最终检验控制:即成品出货检验。4、品质异常的反馈及处理:①自己可判定的,直接通知操作工或车间立即处理;②自己不能判定的,则持不良样板交主管确认,再通知纠正或处理;③应如实将异常情况进行记录;④对纠正或改善措施进行确认,并追踪处理效果;⑤对半成品、成品的检验应作好明确的状态标识,并监督相关部门进行隔离存放。5、质量记录:为已完成的品质作业活动和结果提供客观的证据。必须做到:准确、及时、字迹清晰、完整并加盖检验印章或签名还要做到:及时整理和归档、并贮存在适宜的环境中。

  • 【资料】品质控制基本知识

    裴夏收集整理 一.品质控制的演变 1.操作者控制阶段:产品质量的优劣由操作者一个人负责控制。 2.班组长控制阶段:由班组长负责整个班组的产品质量控制。 3.检验员控制阶段:设置专职品质检验员,专门负责产品质量控制。 4.统计控制阶段:采用统计方法控制产品质量,是品质控制技术的重大突破,开创了品质控制的全新局面。 5.全面质量管理(TQC):全过程的品质控制。 6.全员品质管理(CWQC):全员品管,全员参与。 二,品质检验方法 1、全数检验:将送检批的产品或物料全部加以检验而不遗漏的检验方法。 适用于以下情形: ①批量较小,检验简单且费用较低; ②产品必须是合格; ③产品中如有少量的不合格,可能导致该产品产生致命性影响。 2、抽样检验:从一批产品的所有个体中抽取部分个体进行检验,并根据样本的检验结果来判断整批产品是否合格的活动,是一种典型的统计推断工作。 ①适用于以下情形:a. 对产品性能检验需进行破坏性试验; b. 批量太大,无法进行全数检验; c. 需较长的检验时间和较高的检验费用; d. 允许有一定程度的不良品存在。 ②抽样检验中的有关术语: a.检验批:同样产品集中在一起作为抽验对象;一般来说,一个生产批即为一个检验批。可以将一个生产批分成若干检验批,但一个检验批不能包含多个生产批,也不能随意组合检验批。 b.批量:批中所含单位数量; c.抽样数:从批中抽取的产品数量; d.不合格判定数(Re):Refuse的缩写即拒收; e.合格判定数(Ac):Accept的缩写即接收; f.合格质量水平(AQL):Acceptable Quality Level的缩写。通俗地讲即是可接收的不合格品率。 3、抽样方案的确定: 我厂采用的抽样方案是根据国家标准GB2828《逐批检验计数抽样程序及抽样表》来设计的。具体应用步骤如下: ①确定产品的质量判定标准: ②选择检查水平:一般检查水平分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;特殊检查水平分S-1、S-2、S-3、S-4,一般情况下,采用一般水平Ⅱ。 ③选择合格质量水平(AQL):AQL是选择抽样方案的主要依据,应由生产方和使用方共同商定。 ④确定样本量字码,即抽样数。 ⑤选择抽样方案类型:如一次正常抽样方案,加严抽样方案,还是多次抽样方案。 ⑥查表确定合格判定数(AC)和不合格判定数(Re)。 三、检验作业控制 1、进料(货)检验(IQC):是工厂制止不合格物料进入生产环节的首要控制点。(Incoming Quality Control) ①进料检验项目及方法 : a 外观:一般用目视、手感、对比样品进行验证; b尺寸:一般用卡尺、千分尺等量具验证; c特性:如物理的、化学的、机械的特性,一般用检测仪器和特定方法来验证。 ②进料检验方法:a 全检, b抽检 ③检验结果的处理:a 接收 b拒收(即退货) c 让步接收 d全检(挑出不合格品退货) e 返工后重检 ④依据的标准:《原材料、外购件技术标准》、《进货检验和试验控制程序》、《理化检验规程》等等。 2、生产过程检验(IPQC):一般是指对物料入仓后到成品入库前各阶段的生产活动的品质控制,即Inprocess Quality Control。而相对于该阶段的品质检验,则称为FQC(Final Quality Control)。 ①过程检验的方式主要有: a. 首件自检、互检、专检相结合;b. 过程控制与抽检、巡检相结合; c. 多道工序集中检验; d. 逐道工序进行检验; e. 产品完成后检验; f. 抽样与全检相结合; ②过程品质控制(IPQC):是对生产过程做巡回检验。 a. 首件检验; b. 材料核对;c. 巡检:保证合适的巡检时间和频率,严格按检验标准或作业指导书检验。包括对产品质量、工艺规程、机器运行参数、物料摆放、标识、环境等的检验 d检验记录,应如实填写。 ③过程产品品质检验(FQC):是针对产品完工后的品质验证以确定该批产品可否流入下道工序,属定点 检验或验收检验。a. 检验项目:外观、尺寸、理化特性等;b. 检验方式:一般采用抽样检验;c.不合格处理;d.记录; ④依据的标准:《作业指导书》、《工序检验标准》、《过程检验和试验程序》等等。 3、最终检验控制:即成品出货检验。(Outgoing Q.C) 4、品质异常的反馈及处理: ①自己可判定的,直接通知操作工或车间立即处理; ②自己不能判定的,则持不良样板交主管确认,再通知纠正或处理; ③应如实将异常情况进行记录; ④对纠正或改善措施进行确认,并追踪处理效果; ⑤对半成品、成品的检验应作好明确的状态标识,并监督相关部门进行隔离存放。 5、质量记录:为已完成的品质作业活动和结果提供客观的证据。 必须做到:准确、及时、字迹清晰、完整并加盖检验印章或签名。 还要做到:及时整理和归档、并贮存在适宜的环境中。[color=#DC143C](下文接着以下)[/color]

  • 【资料】熊猫分享--品质控制模式

    品质控制模式导语“我们有做好产品的初衷,我们也愿意花代价,但产品还是差强人意”,这是围绕很多杭州开发商的困惑。专业态度、经验、人才、组织结构、制度化、程序化……这是品牌开发商实现品质控制的要素。品质开发商具备三种能力绿城集团执行总经理 马力品质房产开发商必须同时具备三种能力:整合资源能力,品质控制能力,学习、借鉴、总结和创新能力。这三种能力将是衡量开发商核心竞争力的坐标。绿城认为,规划设计的品质直接决定房产品的品质,因为房产品开发理念是通过规划设计得以实现,并据此作为施工依据。目前绿城已聚集了数以百计的优秀设计师,有一批规划设计方面的专家从企业内部成长。项目规划设计工作正式展开以前,绿城就根据项目的特征,邀请国内外擅长该类产品设计的著名规划设计师、建筑师,共同进行项目的考察、研究,参与方案的规划设计。绿城已逐步建立、提升和完善了公司内部的专业管理团队,通过专门的规划设计管理部门和控制流程来整合、统筹、集成和协调把控各设计阶段的品质。绿城成立了规划、建筑、景观、户型、精装修五个专家小组,一个产品的定型,设计往往经历了多次的专家小组评审,无数次的修整。绿城设计流程近年来已有比较大的变化,以前往往是拿到一块土地,就去请人设计,做完设计以后,再去请销售策划专家做推广,最后等主体下来,才开始做景观,可以说是一个单线串联方式。现在,绿城正逐步建立起一套科学、优化的“立体交叉设计”流程,即在规划设计阶段,甚至在方案阶段,就开始同步进行规划、建筑、景观、室内精装修及各专业设计,各项工作“齐头并进”,以达到项目的规划、设计的经济性、科学性、领先性和人性化等方面整体最优目的。同样的设计单位,没有开发商品质控制的能力,仍然难以达到高品质,至少会大打折扣。

品质控制相关的资料

品质控制相关的资讯

  • 关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知
    各有关单位:   杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质,药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视,如何加强对药物杂质分析,增进药物纯度质量标准,是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。   为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究,推进我国医药事业向更高层次发展,全国医药技术市场协会定于2011年8月12日至8月15日在西安市举办“2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会”,届时将邀请权威专家在会上与大家分享他们的知识、经验、观察、认识等看法。在会上您可与制药行业的专家以及监管部门的官员共同探讨如何提升贵单位的药品检测和分析能力,请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:   一、会议安排   报到日期:2011年8月12日 (全天报到)   会议时间:2011年8月13日—15日   报到地点:西安市 (具体地点直接发给报名人员)   二、会议培训内容   1、中国药典指导性附录“药品杂质分析指导原则”   2、Q3A原料药中的杂质,Q3B制剂中的杂质、Q3C残留溶剂   3、化学药品中的杂质控制及测定方法   4、化学药物质量标准建立的方法   5、药物杂质限度的制订方法   6、药品质量标准与药品安全评价方法   7、药用辅料质量标准与杂质控制   8、创新药物杂质研究的思路、仿制药物杂质研究的思路、原料药物杂质研究的思路   9、化学药物杂质研究技术指导原则、创新性化学药物杂质研究目的、思路与技术要求、化学药物复方制剂杂质研究的特点及基本思路   10、杂质的药理与毒理研究要求   11、药品杂质和降解聚合物的发现及分析方法与技术   12、新药注册申请资料的质量要求、药物杂质研究案例分析(对注册批件中生产工艺内容要求的思考)   13、中药新药质量标准制订及药品标准修订的依据   14、中药质量标准分析方法验证指导原则及中药稳定性试验指导原则   15、中药中的杂质控制及检测方法   16、质谱技术及LC/MS/MS应用、药品质控RP-HPLC方法   三、参会对象   制药企业和新药研究机构的研发人员,各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员,制药企业、研究院(所)、医学院(校)的新药研发人员与注册申报人员,生产企业质量检验技术人员等,新药研发CRO实验室人员及高管。各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商 各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员。   四、会议说明   1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑   2、拟邀师资:   魏农农 李眉 程鲁榕 张启明 胡昌勤 王秀文   周立春 余立 杨仲元 唐元泰 王 旭 李会林   等专家,欢迎来电咨询。   3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书   4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至回执信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期:2011年08月2日   五、会议费用   会务费:1880元/人。会务费包括:培训费、研讨费、资料及场地费。食宿统一安排,费用自理。   五、联系方式   联 系 人:陈海涛 邮 箱: yyxhpx2011@126.com   电 话:13121666780 传 真:010-52226422   会议质量监督电话:   010-51606764 张 岚   附件:参会回执表 单位名称 联系人 地 址 邮 编 姓 名 性别 职务 电 话 传真/E-mail 手 机 住宿是否需要单间:是○ 否○ 是否参加形象展示: 是否参加会议发言:是○ 否○ 是否提交论文: 其它要求: 论文题目: 发言题目: 联系人:陈海涛 电话:13121666780 邮 箱:yyxhpx2011@126.com 传真:010-52226422   二○一一年七月十日
  • ATAGO折光仪在酱油生产工艺品质控制的解决方案
    酱油作为一种常用的咸味调料,必然含有一定量的食盐。按照我国人民现实的生活习惯,在烹饪和调味时,加入了酱油之后,往往会不加或少加食盐,因而,酱油是我国人民在饮食中摄取食盐的一个重要来源。食盐是人体生理活动必不可少的营养物之一,但过量摄取后带来的害处也不容忽视。近年来,中国的酱油业界十分重视低盐和减盐酱油的开发。 酿造酱油具有独特的色、香、味, 是人们日常生活中必不可少的调味品。食盐是酱油的原料之一, 不仅对人体有着重要的生理作用, 而且在酱油的酿造中扮演着重要的角色, 是酱油生产中不可忽视的一个重要因素。 实验目的:了解酱油生产过程中加盐量与固形物BRIX%的线性关系工具:PAl-1酱油折射仪,酱油,盐,天平,定量瓶 试验方法:定量取50ml的海天酱油,用天平准确称取0.2g的盐加入酱油中,测试Brix值并记录,持续重复每次加盐0.2g左右到原有样品中,每次添加之后测试并记录现有样品的BRIX值,总计加入食盐4g,添加次数20次,记录BRIX值变化。 数据如下: 数据分析:由上表的实验数据得出盐度换算值:0.2g盐=0.2-0.3Brix% 实验结论:可以在生产线上采用在线折光仪CM-800a快速检测酱油原液加盐调配前后的Brix值去评估和在线监控加盐量。 更多酱油生产工艺品质控制的解决方案尽在ATAGO(爱拓)ATAGO(爱拓)调味品折射仪PAL-98S, 酱油折射仪PAL-1,在线折射仪(酱油品控管理)PRM-100a,通过检测Brix值,来判断什么时候需定时替换或者添加物料,多种数据输出方便用户进行自动化控制管理,控制不同酱油生产线的样品混合比例,实时检测浓度的变化。 请尽快联系我们构建您的在线浓度检测系统。www.atago-china.com
  • 甘蔗按质论价,快来看看步琦在线近红外如何帮你实现品质控制
    在线近红外实现甘蔗按质论价长期以来,由于传统分析技术的局限性,按质论价的原料的收购体系在我国甘蔗制糖企业一直没有真正建立,甘蔗收购也一直沿用按重量(吨蔗)的收购计价方式,蔗农也因此一味追求高产量,轻质量。低质量甘蔗来料大大增加了糖厂的生产消耗。近红外技术由于其快速,准确,很少需要样品制备的特点,正越来越被国内外制糖企业采用,并进行按质论价收购。近红外光谱属于分子光谱的研究范畴,它介于电磁波谱的 800-2500nm, 主要是分子中 C-H, O-H, N-H, S-H 等化学键的组频吸收带和倍频吸收带。同传统的分析相比,近红外光谱具有快速、准确、几乎不需样品制备等优点。主要测试指标包括锤度,糖度,色度,浊度、粒度、固形物等。糖厂对进厂甘蔗质量特别是含糖分指标的监测是一个难题,常规的化学分析方法工作量大、分析速度慢,常常因为分析数据滞后而影响了生产的进度。另外相对于入榨蔗量与样本量非常微小,样本代表性不足,即便后来一些糖厂在蔗带采蔗丝代替在蔗场采整条甘蔗,样本的代表性有了较大的提高,但是因为数据少,每个月只做 3~4 个样本,未能全面准确评价入榨甘蔗质量,对甘蔗砍运监督管理、促进提升砍运管理、提高入榨甘蔗质量的力度还十分有限。任何一家制糖生产厂,全面准确掌握所有入榨甘蔗的质量对糖厂的生产管理、促进提升砍运管理,不断提高甘蔗质量,可实现高糖分、高产糖率,创造更高的经济效益,还可以为下一步改变甘蔗收购方法方式,实施进厂甘蔗按质论价的目标打下基础。瑞士步琦在线近红外光谱在整个甘蔗收购的品质控制和过程监控有很好的解决方案。1应用案例在线近红外安装点:甘蔗破碎工序之后,初榨工序之前的蔗料链式传送带。该位置的甘蔗丝,已经完成了破碎工序,混合比较均匀。▲在线近红外系统安装示意图▲甘蔗丝的在线检测指标▲甘蔗丝的定标模型曲线步琦近红外光谱仪特点,根据客户需求量身配置:选项包括超高速探头更宽的 NIR 波长范围可见光范围高分辨率 CCD 摄像头无线传输技术集成▲步琦在线近红外2结论和展望在线近红外系统用于日常检测蔗丝的质量,实时在线检测蔗丝的准确度高,可以用来代替常规化验分析的方法,取消初汁压汁采样分析,用近红外数据代替。在线近红外检测入榨甘蔗糖分,可为下一步收购原料甘蔗实施按质论价打下基础,促进蔗农选择种植高糖品种,改变长久以来只追求产量的单一思维,实现蔗农及糖厂双赢,方案如下:①利用当前安装使用的在线近红外系统,配套相应的蔗带运行监控及记录系统,准确识别每车进入生产线甘蔗,在甘蔗倒入蔗槽时建立开始进入标志位及结束进入的标志位。②通过运动控制统计方法,统计初始标志位与结束标志位,统计该车甘蔗通过近红外糖分分析仪的运动轨迹过程(计量通过翻板机的一级带、匀速除泥带、翻板机的二级带;车间一级带、车间二级带到检测仪部分的过程)。仪表识别整个过程后,采用该车甘蔗的中间分析部分(如:20%~80%可设定)的平均值糖分含量作为该车甘蔗含糖分。③采用计算翻板机蔗带及蔗带的实际长度建立真实的运动轨迹计量。可以真正实时反映并追踪在蔗带上的甘蔗的位移轨迹直到甘蔗位移到近红外糖分检测设备。进而确定每车甘蔗的测量范围,最后经过对该车甘蔗所有数据计算平均值,即得出每车进厂入榨甘蔗糖分。④甘蔗糖分数据与农务甘蔗款结算系统中的按质论价计算公式关联并计算出每车入榨甘蔗的蔗款。除了在甘蔗收购,步琦在线近红外技术开目前已用于制糖过程的各种样品分析包括蔗汁,破碎蔗,蔗渣、原糖,成品糖等应用。如需了解请联系我们当地销售同事,索取应用案例和解决方案。
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