配制方法

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  • 方法的配制集
    Sulfur Spectrostandard? Formulation Sets for EPA Methods 80.580 to 80.585 Spectrostandard?EPA方法的配制集80.580-80.585 硫磺 百分比 矿物油 重力标准产品货号# 瓶SEPA(G)L2硫磺 百分比 柴油 重力标准SEPA(P)L2SEPA(P)H2结合设置中硫的矿物油与柴油SEPA6CSEPA(G)H, SEPA(G)L, SEPA(P)H and SEPA(P)L
  • Nalgene 5830 万能配制槽,丙烯酸
    Nalgene 5830 万能配制槽,丙烯酸?顶式配制槽有两个分隔间,抽去中间的分隔层后可形成一个大的存储区。铰接式防尘盖可以保持清洁。前式配制槽在正面有铰接式开口,可以方便地存取槽内物品。具有四个分隔间的多用途配制槽上有铰接式防尘盖,可以保持清洁。订货信息:Nalgene 5830 万能配制槽,丙烯酸目录编号 5830-0001-0002配制槽类型顶式前式外径,mm152×152×152152×152×152外径,in.6×6×66×6×6每箱数量11
  • EasiCal预配制的聚苯乙烯试剂盒
    产品特点:EasiCal* 简单明了的三个步骤* 高性价比的形式,节约经费* 只需2 次进样,提高效率用于有机溶剂的EasiCal 系统包含两个不同的组,每个组有10 个可拆美片以支持五个聚合物标准的混合体。浸入流动相后,PTFE 美片上端的聚合物薄膜(约5 mg)迅速溶解,得到两种GPC/SEC 校正溶液。一个包装含带每种选定分子量标样的10 个美片,提供等距校正点,进行更加精确的校正。订购信息:EasiCal 预配制的聚苯乙烯试剂盒说明标称 mp 范围(g/mol)单位部件号聚苯乙烯 PS-1 580-7500000 1/包PL2010-05015/包PL2010-0505聚苯乙烯 PS-2 580-400000 1/包PL2010-0601305/包PL2010-0605

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  • 梅特勒托利多全新推出的One ClickTM一键称量标准溶液配置解决方案,该方案由LabX2010 软件支持,可以帮助用户在彻底消除上述三大问题的同时使得标准溶液配制更加简单安全!使用天平触摸屏上的OneClick TM快捷键即可方便的启动方法。LabX2010软件将会按照您实验室的标准SOP操作步骤在天平上逐步显示,并引导用户进行每一步操作。用户只需输入所需浓度,天平会进行自动计算,不再出现抄写错误与配方错误的烦恼。天平通过动态图形显示器(SmartTrac)称量指南准确告知用户所需标准物质的质量。易巧称量件 (ErgoClip) 专用容量瓶支架允许向容量瓶直接加样,无需使用高质量的称量纸,不仅可简化加样过程,而且避免交叉污染的问题,增强了安全性。用户只需在加样完成后进行确认,系统将自动计算最终浓度,还可按照用户的要求打印其所需的信息标签。同时LabX2010将所有实验数据安全存储在中央数据库内,确保完全可追溯。专业的报告模板编辑器,能按照要求制作出符合公司或个人风格的报告格式。报告交由打印机自动打印。完整的解决方案专为您的流程需求而度身定制。您只需不到4分钟,即可完成准确的标准溶液配置。更多信息:咨询电话:
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  • iQ-Check Prep荧光定量PCR体系自动化配置工作站■ 用于 DNA 提取和 PCR 体系配置的自动化平台■ 使用 iQ-Check 试剂盒进行病原体检测的完整解决方案■与荧光定量PCR联用,最快8小时检测500份样品iQ-Check 操作系统充分利用实时荧光定量 PCR 的方法,为食品和环境病原体检测提供更快速、更可靠的方法。该方法是一个完整、灵活和开放的解决方案,适合工业微生物实验室在其质检过程中作出快速反应及结果报告。
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  • 可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究,均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作(方法创建至数据采集)的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零,并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件,进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法,助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法(所用分辨率和峰检测数)对色谱图进行定量检查,帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后,在完成分析的同时创建并输出报告,实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作,这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制,可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution,可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作(从自动控制至系统检查、系统关闭)。
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  • 【讨论】酚酞的配制方法

    各位大侠:    我在看酚酞的配制方法时看到,我买的书上是0.1mg酚酞加60ml的95%的乙醇,然后用去离子水标加到100ml,而有的网站写的是直接溶于100ml的90%乙醇,还有直接溶于100ml95%的乙醇,请问各位大侠,这几种配制方法有什么不同,对做含量有影响没有,谢谢大家,我在做的时候总是担心我的方法是错误的,我用的是第一种方法,

  • 【分享】各种显色剂及其配制方法

    碘: 不饱和或者芳香族化合物 配制方法 在100ml广口瓶中,放入一张滤纸,少许碘粒。 或者在瓶中,加入10g碘粒,30g硅胶 紫外灯 含共厄基团的化合物,芳香化合物 硫酸铈: 生物碱 配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法 0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸 配制方法 1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法 12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇 香草醛(香兰素) 广谱 配制方法 15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾 含还原性基团化合物,比如羟基,氨基,醛 配制方法 1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 溴甲酚绿 羧酸,pKa=5.0 配制方法 在100ml乙醇中,加入0.04g溴甲酚绿,缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液,刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法 235 mL 水 + 12 g 钼酸氨 + 0.5 g 钼酸铈氨 + 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法 135 乙醇 + 5 mL 浓硫酸 + 1.5 mL of 冰醋酸 + 3.7 mL 茴香醛,剧烈搅拌,使混合均匀. 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 萜烯,桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法 茴香醛:HClO4:丙酮:水 (1:10:20:80) 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法 10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇 中国心[em0815]

  • 求教高锰酸钾洗液配制方法

    求教:高锰酸钾洗液的配制方法!!我们准备配制一缸5升的洗液!!但问题在于:以前也配洗液,但会出现容易变绿,三氧化硫气味较重!想知道各种配制方法!!!!

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  • “民以食为天,食以安为先”:配制酒中的色素分离方法
    民以食为天,食以安为先近年来,随着人民群众对各类食品的风味和健康要求越来越高,大家逐渐发现,很多包装食品或饮品中都会包含大量成分繁多复杂的食品添加剂,不少人开始对这些食品添加剂的安全性提出质疑。诚然,如果食品厂家都能严格遵守国家的有关规定使用食品添加剂,那它们不仅是安全的,更能为我们提供更美味更便宜的食品。然而,总是存在一部分不法商家,违规使用食品添加剂试图达到以次充好的假象:例如,根据国标GB2760,只有配制酒和预调酒允许按照一定的最大使用量要求添加少量人工合成色素,其他酒类严禁添加人工合成色素。而那些不法商家为了将自家的低价配制酒卖出高档酒的价格,便会大量添加各类人工合成色素以模拟酿造多年的天然酒的颜色以迷惑消费者,这势必会影响消费者的身体健康。针对这类食品添加剂的检测方法最常用的是液相色谱法,而对样品的前处理则可以采用SPE固相萃取法。比起使用聚乙酰胺吸附再酸洗、水洗、碱洗的一些传统方法,固相萃取法的操作更加简便,损失更小,减少了操作人员对有毒有害溶剂的接触,有助于改进分析结果的重复性,提高样品处理效率。步琦公司的平行定量浓缩仪Syncoreplus,不仅可以通过减压蒸馏快速完成样品的蒸干或定容浓缩,还支持添加SPE高级模块等各类扩展模块实现固相萃取等更多其他功能。以下是使用步琦Syncoreplus搭配SPE高级模块分离意大利金巴利酒中的食用色素的实验全流程。1仪器设备步琦SyncoreplusAnalystR-12与SPE高级模块玻璃件:12根步琦Analyst样品管,1.0m残留体积真空泵:带I-300Pro控制器的V-300真空泵,需连接自来水冷却或搭配步琦冷水机F-308冷水机2材料和试剂C18SPE柱(SPE-R30130B-06P)富含偶氮玉红(E122),酒石黄(E102)和亮蓝FCF(E133)的金巴利酒巴斯德吸管酒石黄(E102)偶氮玉红(E122)亮蓝FCF(E133)3实验步骤在样品架的每个位置加入15mL水,关闭盖子并旋紧螺母样品制备:不需要3.1SPE步骤SPE模块选用C18柱,将所有的旋塞阀拨到中间位置,设置压力在800mbar(如图1)滴10滴乙醇和5mL去离子水来平衡柱子(5mL是柱子的容积)将旋塞阀调节到右边位置,转移液体到废液瓶,之后将旋塞阀调回到停止位置吸取5mL金巴利酒到柱子里(如图2)转移液体到废液瓶(如图3)用10滴乙醇和5mL去离子水冲洗液体到废液瓶将旋塞阀旋到左边位置,用5mL乙醇直接洗脱馏分到Syncoreplus样品管图1图2图3经过SPE模块步骤之后,洗脱的黄绿色馏分直接用Syncoreplus蒸发浓缩到一定的体积,参数设置见下表:分离结果如下图,红色的偶氮玉红不能被吸附在柱子上,直接被洗到容器里(右侧),其它被洗脱到接收瓶(左侧),蒸发完之后,分馏的样品被浓缩到一定的体积,使用Syncoreplus的SPE高级模块的便捷高效的样品前处理过程至此就已完成。
  • 浙江福立提供三聚氰胺快速检测方法配置清单
    根据国家质检总局新快速三聚氰胺检测方法及配置,新快速检测方法、仪器及流动相配置简单,样品前处理快速精确,分离速度快且稳定性好,检测成本低,操作便捷,一般实验室工作人员通过简单培训即可操作。浙江福立根据新快速三聚氰胺检测方法及配置进行优化,推出一套新的检测方法及简易配置,具体配置清单如下: FL2200-1或FL2200-2等度液相色谱仪 一套 SCX强阳离子交换柱 一根 阳离子保护柱 一根 PH-3C 酸度计 一台 三聚氰胺标准样品 一瓶 FL2200-1等度液相色谱仪具体配置如下: FL2200-1液相输液泵 1台 FL2200-1液相紫外检测器 1台 FL2200-1色谱柱恒温箱 1台 进口液相色谱柱 1根 进样阀 1只 容剂架 1个 FL2200-2等度液相色谱仪具体配置如下: FL2200-2液相输液泵 1台 FL2200-2液相紫外检测器 1台 FL2200-2色谱柱恒温箱 1台 FL2200-2液相色谱工作站 1套 进口液相色谱柱 1根 进样阀 1只 容剂架 1个 自动进样器(可选配) 1台 点此进入福立公司FL2200-1高效液相色谱仪详细介绍 点此进入福立公司FL2200-2高效液相色谱仪详细介绍
  • 禾工发布三聚氰胺检测方法和整套仪器配置
    固相萃取(SPE)方法介绍 1、固相萃取(SPE)柱的选择: 三聚氰胺呈弱碱性(弱阳离子化合物),净化过程一般选择阳离子交换柱。混合型的阳离子交换柱(PCX)通过将磺酸基团(-SO3H)键合在极性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)吸附剂上,具有阳离子和反相两种吸附机理,并具有以下优点: 1)、可通过两种不同溶液的洗涤(水/一定pH值的缓冲溶液和有机溶剂),使样品更干净,提高检测的灵敏度。 2)、批次重复性好。 3)、回收率高,重现性好,即使小柱跑干也可以得到较高回收率。 五、HPLC-UV检测方法(GB/T&hellip &hellip ..) 一、 检测方法 1、试剂与材料: 除另有规定外,试剂为分析纯,水符合GB/T6682规定的三级水,色谱用水符合一级水的规定。 1.1 乙腈:色谱纯 1.2 甲醇:色谱纯 1.3 氨水:浓度25%~28% 1.4 混合型阳离子交换固相萃取小柱:60mg/3mL 1.5 三氯乙酸溶液10g/L :称取10g三氯乙酸加水至1000mL。 1.6 乙腈水溶液:乙腈:水为50:50 1.7 盐酸溶液:0.1mol/L 1.8 氨水-甲醇溶液:量取5mL 氨水,溶解于100mL 甲醇中。 1.9 乙酸锌溶液219 g/L:取219g乙酸锌用300mL 水溶解后,定溶至1L。 1.10 20%甲醇溶液:200mL 甲醇,溶解于800mL 水中。混匀。 1.11 缓冲液:10mmol/L辛烷磺酸钠,10mmol/L柠檬酸,调pH3.0。 1.12 标准溶液: 1.12.1 标准贮备液1mg/mL :称取100.0mg 与小烧杯中,加少量乙腈: 水40:60 溶解并转入100mL 容 量瓶中定容。 1.12.2 标准工作液10&mu g/mL :准确吸取标准贮备液1mL 于100mL 容量瓶中,用乙腈: 水40:60定容。 2 仪器设备 实验室常用仪器及: 2.1 液相色谱仪 2.2 超声波振荡器 3 操作步骤 3.1 试样提取: 称取5g试样(精确到0.01g)与150mL 三角瓶中,加入50mL三氯乙酸溶液(1.5)或乙腈水溶液溶解 样品,放于超声波振荡器中超声萃取30min。取出加入5mL 乙酸锌溶液(1.9),前者采用三氯乙酸溶液 (1.5)、后者采用盐酸溶液(1.7)将试样转入100mL 容量瓶中定容至刻度,混匀后用滤纸过滤。 3.2 净化 分别用3mL 水,3mL 甲醇活化混合型阳离子交换固相萃取小柱后。取2mL 滤液上柱,然后分别用3mL 甲醇和3mL 水淋洗,将淋洗液全部抽干后,用3mL 氨水-甲醇(1.8)洗脱,洗脱液于50℃水浴中旋转蒸发至干。用20%甲醇溶液定容至1mL ,漩涡震荡1min,过0.45um滤膜过滤,上机测定。 3.3 测定 3.3.1 色谱条件 色谱柱:极性 C8柱(4.6mmi.d.× 250mm,5&mu m)或C18柱(4.6mmi.d.× 250mm,5um); 流 速:1.0mL /min; 进样量:50&mu l; 柱 温:35℃; 波 长:240nm. 流动相:C8柱使用的为缓冲液(3.11):乙腈=95:5; C18柱使用的为缓冲液(3.11):乙腈=90:10; 3.3.2 标准曲线绘制 分别吸取标准工作液(3.12.2)0.5、2.0、4.0、7.5、10.0mL于50mL 容量瓶中,用乙腈: 水40:60 分别定容混匀,该标准系列浓度分别为0.10、0.40、0.80、1.50、2.00&mu g/mL。将该标准系列溶液分别 注入仪器中,测定峰高(或峰面积)。以标准系列浓度为横坐标,峰高(或峰面积)为纵坐标绘制标准 曲线。或计算回归方程。3.3.3 测定 分别吸取试液(3.2)注入仪器中,测定峰高(或峰面积)。由标准曲线查得试液中三聚氰胺的浓度或通过回归方程计算出试液中三聚氰胺的浓度。 4 结果表示 4.1 试样中三聚氰胺的含量X,以质量分数毫克每千克(mg/kg)表示 式中: Cs&mdash 试液中三聚氰胺的浓度,(&mu g/mL ); V&mdash 试液体积,(100mL ); m&mdash 试样的质量,(g); n&mdash 稀释倍数; 6.2 平行测定结果用算术平均值表示,结果保留小数点后两位有效数字。 六、HPLC-DAD检测方法(GB/T&hellip &hellip ..) (婴幼儿配方奶粉和牛奶中三聚氰胺的高效液相色谱筛选法) 一、检测方法 1、方法来源 本方法是在参考FCC三聚氰胺检测方法[Updated FCC Development MelamineQuantitation(HPLC&mdash UV),April2,2007],FDA三聚氰胺检测方法 [GC-MS Screen for the Presence of Melamine ,(Adapted from FDA/ORA Forensic Chemistry Center SOP T015) Revised April 10, 2007]的基础上,综合制定而成的 婴幼儿配方奶粉和牛奶中三聚氰胺高效液相色谱筛选方法。 2、试剂 1.1 磺基水杨酸:分析纯; 1.2 柠檬酸:分析纯; 1.3 辛烷磺酸钠:高效液相色谱离子对试剂; 1.4 乙腈:色谱纯; 1.5 盐酸:分析纯; 1.6 超纯水:18.2M&Omega ; 1.7 60g/L磺基水杨酸:称取60g磺基水杨酸用水定容至1L; 1.8 0.1N HCl:量取8.3mL盐酸用水稀释至1L; 1.9 标准储备液:精密称取三聚氰胺0.0100g,用甲醇配制成浓度为1mg/mL 标准储备液。 2.0 标准使用液:将标准储备液用甲醇逐级稀释至适宜浓度。 3、仪器 高效液相色谱,附二极管阵列检测器 4、样品处理 2.1 配方奶粉:称取0.5g样品,加入0.1N HCl约15mL,涡旋混匀,超声提取30min后加入60g/L磺基 水杨酸3~4mL,用0.1N HCl定容至25mL,混匀后离心,上清液经0.45&mu m的微孔滤膜过滤后进样。 2.2 牛奶:称取15g左右样品,加入60g/L磺基水杨酸3~4mL,用0.1N HCl 定容至25mL,混匀后离心, 上清液经0.45&mu m的微孔滤膜过滤后进样。 5、参考色谱条件 4.1 色谱柱:ODS C8,250mm× 4.6mm 4.2 流动相:缓冲液:乙腈=85:15,等度洗脱 4.3 缓冲液:10mM柠檬酸+10mM辛烷磺酸钠,调pH为3.0 4.4 流 速:1.0mL/min 4.5 柱 温:40 ℃ 4.6 波 长:240nm 6 计算公式 式中:X&mdash 样品中三聚氰胺含量,mg/kg; C&mdash 从标准曲线上查出的含量,&mu g/mL; V&mdash 定容体积,mL; M&mdash 称样量,g 7 定量限 本方法的定量限为1mg/kg 8 参考色谱图和光谱图 高效液相色谱仪三聚氰胺检测配置 1) STI 5000型液相色谱仪系统 1 P5000 型高压恒流输液泵 1台 2 UV5000紫外检测器 1台 3 Rheohyne 7725i 手动进样阀 1支 4 三聚氰胺分析专用液相色谱柱 1支 5 25/50ul微量注射器 1支 6 N2000色谱工作站(SP1版) 1套 7 液相启动工具包 1套 2) 液相附助设备 1 KQ-2200 超声波清洗器 3L 1台 2 HP-01袖珍式真空泵 0.80MP 1台 3 FB-10T溶剂过滤器 1000mL 1台 4 HG-330色谱柱温箱 室温-100℃ / 0.1℃ 1台 6 有机过滤膜 &phi 50× 0.45mm 1盒 7 水系过滤膜 &phi 50× 0.45mm 1盒 8 有机针式过滤器 &phi 13× 0.45mm 1盒 9 水系针式过滤器 &phi 13× 0.45mm 1盒 10 RO DI反渗透超纯水机 15L/H  1台 VERTEX系列液相色谱仪主要指标 一、P5000高压恒流输液泵 技术指标 产品说明 等度泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.001~10ml/min/0.001ml增量 最高耐压:6000psi(0~10ml/min) 压力脉冲:1% 特点说明 双柱塞串联式往复泵,自动脉冲抑制系统 输液泵开机自检,自动判断故障 泵头各部件单独设计,便于拆装维护 内置高低压报警和保护功能 多种泵头选择:微量泵、分析泵、半制备/制备泵 自动检测泵头类型,智能修正参数设置 程序化溶剂压缩因子,能自动补偿流量 梯度由内部软件实现自动控制,可编辑、存贮60个梯度方法,能运行复杂的梯度程序 可以通过外部接点闭合控制。 独特优点: 独特的柱塞杆自动清洗装置,使P5000系列高压输液泵不需要花钱购买在线清洗装置,也无须担心盐类晶体的析出对柱塞杆造成损伤; 专利设计的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术,可设定溶剂相应的压缩因子,泵头可以自动排空,无须手动排空即可输液;可延长密封圈使用寿命; P5000型输液泵使用的&ldquo 自吸式单向阀&rdquo ,是世界上最好的单向阀,阀球能在溶剂通过单向阀后回流之前回到阀座将之密封,保障了泵流量超常的稳定。 优秀的单向阀设计与先进的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术,使P5000输液泵在0-10ml/min的流量范围内都能耐压6000Psi,且压力波动远小于10Psi,成为国内外压力波动最小的泵之一。 拥有用户至关重要的两大功能 ①自动排空 ②自动清洗 二元梯度泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.001~10ml/min(等度), 0.001~10ml/min(梯度)/0.001ml增量 延迟体积:150uL 最高耐压:6000psi(0-10ml/min) 压力脉冲:1% 比例精度:± 0.2%, 2ml/min 四元梯度泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.001~10ml/min,0.001ml增量 延迟体积:400uL 最高耐压:6000psi(具高低压保护功能) 压力脉冲:1% 外置4流路在线真空脱气机 制备泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.2~80ml/min(等度), 0.2~100ml/min(梯度),0.001ml增量 延迟体积:150uL 压力脉冲:1.5% 比例精度:± 0.2%, 5ml/min 自吸式单向阀-世界上最为优秀的单向阀 高压输液泵所使用的ASI自吸式单向阀是目前世界上最好的单向阀,它产生的流量有非常好的可重复性与准确性,这意味着单向阀能保持非常好的重复性。下图是Waters公司的单向阀与ASI公司的单向阀的使用比较,显而易见,ASI的自吸式单向阀的性能效果要优于Waters的单向阀。(Data Certified by: Baseline Services, Mercerville, NJ May 21, 1997, Bodman Chromatography Aston, PA May 21, 1997)
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