培养液组分

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培养液组分相关的耗材

  • 培养液袋
    单独使用,用于承载无菌液体的弹性容器。轻便并且经过消毒,完全消除了再用容器的清洁,储存和消毒等费用。适用于储存和处理组织培养基,成品收集,承载缓冲液和其他无菌液体。NALGENE® B3 Media Bags经过消毒达到10-6 SAL标准,不含热源物质和细胞毒素。固有的抓手可以很方便地将培养液袋转移到分液罩中。具有两个3/8英寸的EVA软管接口。PP(聚丙烯)软管针嘴可以很容易地连接其他液体传送管道。每个培养液袋都有一个带隔膜端口,用于无菌注入或抽取液体。包装于房间清洁用的双层衬垫纸盒中。独立包装。 多层薄膜带EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)塑料管
  • 一次性培养皿
    用于盛载液体培养液或固体琼脂培养液进行细胞培养的玻璃或塑料圆形器皿。
  • 金黄色葡萄球菌增殖培养液
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11288

培养液组分相关的仪器

  • 仪器简介:Millicell 24孔板组件用于支持细胞附着,生长和区分的各种细胞应用。Millicell 24孔板组件不但用于细胞培养和分析,还可以用于手动或自动的细胞种植,喂养和清洗系统。技术参数:Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PCF, 0,4 µ m,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子或Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PET, 1 µ m,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子主要特点:新的24孔细胞培养板组件使用及其方便,可靠。其主要特点有:无须独立的细胞培养板和接受底盘,可以直接从底侧输入口添加培养液;一旦移开接受底盘,细胞培养板可以站立,保护细胞单层;另外,新的24孔细胞培养板还有加宽的孔边,和加大的标签面积,使用更方便。24 孔培养板上盖的独特“tear-drop”孔设计降低了膜底气泡的形成,使细胞单层能得到充分的营养。如果使用单孔底盖,Millicell assembly 可以通过隔板防止培养液的泄漏和污染。
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  • CytoAuto培养液自动交换系统CytoAuto培养液自动交换系统实验室培养液自动交换系统CytoAuto可在培养箱中使用的自动培养液交换系统利用我们的微泵技术,自动培养液交换系统“ CytoAuto”实现了实验室规模的自动培养液交换,该系统符合ANSI / SBS标准,可放入培养箱内。CytoAuto的特点 1 高度可靠的培养液交换?通过使用该系统降低风险?低残留体积(包括泵在内约50ul)?工作日志功能(记录培养液,细胞系名称,培养液等的交换时间和速度) 2 提高工作效率?通过自动更换培养液来降低成本(即使在节假日也可以每天更换)?无需购买泵等其他设备?简单的操作步骤(将通道板放在培养皿上→细胞接种→开始培养) 3 符合ANSI / SBS标准的简单设备配置?由于尺寸与培养板相同,因此可以使用现有的培养箱和显微镜。?使用市售的35毫米培养皿作为培养容器(易于从当前的培养方法切换)产品规格外形尺寸长128mm ×宽 85㎜ ×高40mm重量200g适用的培养皿35mm(最多2个)储液罐/废液储液罐容量~10mL适用液体粘度20,000mPa?s以下泵液精度CV值(重复精度):10%(1μL)
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  • 广泛用于细胞的连续培养、传代等工作,真实模拟细胞在生物体内的生存环境。通过内置气体混合机,可精准控制培养小室内环境,提供实验所需的条件。细胞培养室内整合摇床,可控制培养液氧气浓度,具有增加细胞或微生物产量,改进细胞或微生物质量,增加/降低基因表达等功能。 精准性* 主体材料采用优质据丙烯酸板经退火工艺制造而成,结构稳定,具有优越的耐化性,耐热性及耐冲击性,无毒、无味,保温、保湿性能好* 经过独特技术处理的氧气探头,可实时精准读取工作站内部的氧气浓度* 高清彩色触摸屏,可以直接对氧气探头/二氧化碳探头进行一键校准,确保读数的精准性* 内配有HEPA过滤系统,可以有效确保培养小室内部的洁净度便捷性* 可设置四段不同的氧气浓度和二氧化碳浓度,进行循环实验* 培养小室尺寸可根据客户需求进行个性化定制* 带有USB数据记录功能,可连续储存30天数据,并将数据以Excel 形式进行保存,方便实验人员进行后期数据分析* 培养小室内部容积小,气密性好,可在较短时间内达到设定浓度,并且在开关门后,短时间内恢复至设定环境状态,节约气体* 培养系统配有气体流量调节系统,用于控制进入培养室内的气体流量 应用领域* IVF/肿瘤/干细胞/神经/心肌细胞/代谢疾病/HIF/EPO/VEGF 等相关研究
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培养液组分相关的方案

  • 一种细胞培养基、培养液组分分析方案
    随着我国生物医药企业的高速发展,培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素, 但确实是最重要的一种,其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一,直接影响产物的质和量,对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测,对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分,开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”,该方法包中包含上百种化合物,分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类,单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物,方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多,化合物性质差异较大,传统的检测方法过于复杂,需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定,已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统,为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。
  • 细胞培养液中的氨基酸检测
    生物药品多为通过细胞培养生产的蛋白质类药品。在蛋白质生产的培养工序中,对溶氧量、PH值、温度等各种工艺参数的监测或控制至关重要。另外培养液中的氨基酸是重要的营养源,因此该监测有助于掌握细胞状态、研讨培养条件、研究最佳培养液组成。 此次我们向您介绍使用L-8900全自动氨基酸分析仪,对在不同培养条件下的培养液中的各种氨基酸浓度进行监测的结果。能够进行多成分同步分析并具有卓越的定量精度的氨基酸分析仪,以其高分离度而著称,可为培养工序的研究开发及品质管理提供有价值的信息。
  • 日立高新:细胞培养液中的氨基酸检测
    生物药品多为通过细胞培养生产的蛋白质类药品。在蛋白质生产的培养工序中,对溶氧量、PH值、温度等各种工艺参数的监测或控制至关重要。另外培养液中的氨基酸是重要的营养源,因此该监测有助于掌握细胞状态、研讨培养条件、研究最佳培养液组成。 此次我们向您介绍使用L-8900全自动氨基酸分析仪,对在不同培养条件下的培养液中的各种氨基酸浓度进行监测的结果。能够进行多成分同步分析并具有卓越的定量精度的氨基酸分析仪,以其高分离度而著称,可为培养工序的研究开发及品质管理提供有价值的信息。

培养液组分相关的论坛

  • 如何使昆虫细胞适应新的培养液

    市场上供应的大多数培养液的配方非常接近,这使得细胞很容易适应新的培养液。这里我将详细介绍一个方法,这个方法是保守的,在大多数情况下可以进行删减一些步骤。最简单最节省时间的情况是把细胞直接分装到新的培养液中,观察几代以保证细胞的生长参数是可以接受的。这个方法适于悬浮细胞,不过也很容易扩展到贴壁细胞。细胞的生长参数1. 翻倍时间( Doubling Time )细胞的翻倍时间在评价昆虫细胞健康程度的参数中是最容易测量的。翻倍时间应该在细胞处于对数期复制时测量,对于 Sf9 和 Sf21 细胞来说通常是介于 16-24 小时之间,不过大多数在 20-22 小时。dt=t × ln2/ln(Ct/Co) ,其中 dt 为翻倍时间, Co 为起始细胞数目, Ct 为经过时间 t 后的细胞数目, t 为 Co 和Ct 两次计数之间的间隔时间,所有的时间都以小时为单位。2. 细胞大小( Cell Size )细胞的大小是监测细胞健康程度的一个非常有用的参数。如果细胞是健康的,细胞的大小均一,都处于该细胞株体积正常变化范围的下限。细胞的大小在不同的细胞株变化是很大的。对于我用过的 Sf9 和 Sf21 ,典型的直径是 16-18 m m ,不过我知道有些细胞株小至 14 m m 或者大至 19 m m 仍然很健康。3. 滞后期( Duration of Lag )当细胞的密度较低时,会有一个滞后期,其长短取决于分装或者传代后细胞的密度。一般说来,该密度越低,滞后期越长。对于一个特定的细胞株来说,当这个密度高出一个阈值时,滞后期的长短与密度无关;而低于一个阈值时,滞后期无限长,细胞不再增殖。4. 低密度分装极限( Low Density Split Tolerance )能够在一个较短的滞后期(小于 12 小时)复苏的细胞形状较好。不过这是细胞株的特性,需要进行实验来确定你的细胞株的密度极限。我的细胞株有些在分装成密度为 5 × 104 细胞 /ml 时仍然可以很好复苏,有些细胞株分装成 5 × 105 细胞 /ml 就不能复苏了。5. 高密度极限( High Density Maximum )这是你的细胞能生长的最大密度,高于这个密度你的细胞将进入平台期。这个指标既和细胞株有关,又和使用的培养液有关。我建议先把你的细胞株培养至平台期,然后把一些分装到新鲜的培养液中以后,使剩下的继续生长至平台期,同时密切监测细胞状况。一般来说,细胞的培养要避免密度超过高密度极限的 80% 。对于我培养的细胞,这个极限值从 2 × 106 至 12 × 106 细胞 /ml 不等。实验步骤第一阶段:1. 准备合适体积的由 25% 体积新培养液和 75% 旧培养液(即细胞原先适应的培养液)组成的混合培养液 I。2. 将细胞以通常分装时使用的最低分装密度的两倍分装到混合培养液 I 中。3. 使细胞生长到通常培养时的较高密度,监测细胞生长参数。4. 继续以步骤 2 中的密度分装细胞到新鲜的混合培养液 I 中,直到生长参数达到可以接受的水平。有时候分装一次就可达到要求。5. 一旦细胞稳定下来,以通常使用的最低分装密度分装细胞至新鲜的混合培养液 I 中,同样监测细胞参数。6. 细胞达到较高密度后,继续以步骤 5 中的分装密度把细胞分装到新鲜的混合培养液 I 中,直到细胞的生长参数达到可以接受的水平。7. 如果细胞恢复到正常状态,进行第二阶段的实验。8. 如果细胞不能达到正常状态,新培养液可能不适于培养这种细胞。9. 如果细胞在新培养液中的生长参数达到平衡状态,虽然与正常状态不同,但是可以为实验接受,也可进行第二阶段的实验。第二阶段:1. 准备适量的由 50% 新培养液和 50% 旧培养液组成的混合培养液 II 。2. 将细胞以两倍最低分装密度分装至混合培养液 II 中。3. 如第一阶段一样,监测细胞生长指数,使细胞达到稳定状态。然后将分装密度降到最低分装密度,再使细胞达到稳定状态。第三阶段:步骤同第一阶段和第二阶段,使细胞适应混合培养液 III ( 75% 新培养液和 25% 旧培养液)。第四阶段:1. 步骤同第一阶段、第二阶段和第三阶段,使细胞适应新培养液。2 . 当细胞在新培养液中达到稳定后,监测细胞的生长指数,看是否波动过大。

  • 关于培养液提取DDT问题

    细菌培养液成分:无机盐,微量元素,DDT 3ppm测定步骤:取1mL培养液,用正己烷(1:2)进行液液萃取,涡旋振荡,离分分层,如此重复2次,收集有机相,氮气吹干,定容上机。求助:上机的回收率非常不好,小于50%,尝试增加震荡分层提取步骤,但没有效果,请大家帮帮忙,如何改进提高回收率。

培养液组分相关的资料

培养液组分相关的资讯

  • 好物推荐!E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统
    好物推荐!E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统细胞废液抽吸系统是生物实验室必须使用到的基础设施之一。Cole-Parmer E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统(货号:04397-10)可用于各种液体抽吸,如离心后上清液、培养基废液等。采用创新的一体式机身结构,将废液瓶和真空泵集中在同一个机体内。便于整机的提拿、移动,也更好的固定了废液瓶。配置了全系列吸液套件组,可以用于包括培养皿、培养瓶、96孔板等等各种不同容器的液体抽吸。安全的独立式废物系统E-Vac 抽吸系统:安全的独立式废物系统,提供传统内部真空处理的替代方案!这些紧凑型废物系统,理想用于关键液体或危险液体、病原体的处理或任何III类或IV类生物危害实验室。无油膜泵实现静谧运行,可耐受–250mm至650mm 汞柱的压力。达到目标真空度后,膜泵即自动关闭。在施加真空压力时,膜泵自动启动,使其保持恒定的真空压力;理想用于小型板和皿器的轻柔抽吸以及大型容器的快速抽空。易于清洁的不锈钢外壳具有抗紫外线 (UV) 功能,可在层流罩内使用。E-Vac瓶可在121°C下高温高压灭菌20分钟,以防发生实验室污染。基底装置被照亮,以便目视检查瓶中的废物液位。双疏水过滤器防止液体进入泵壳中和污染系统。E-Vac可配有4L聚丙烯瓶和3L玻璃瓶。聚丙烯瓶和玻璃瓶随附瓶盖,配有快速释放管接头,可实现安全、便捷的管道连接;同时液位检测传感器会在瓶满时自动关闭膜泵。聚丙烯瓶还配有带标准倒钩管配件的瓶盖。优势一览E-Vac独立式抽吸系统作为安全处理生物流体的新途径,具有显著的优势:紧凑型用户友好设计液位检测系统防止瓶体过度充注控制旋钮,实现–250mbar至–650mbar 的无限真空设置随附HandE-Vac手动操作器,配有单通道塑料适配器所有浸液部件,例如瓶、盖、管道、接头和手动操作器均可进行高温高压灭菌HandE-Vac手动操作器符合人体工程学的设计,可实现无疲劳抽吸压敏按钮控制着真空度的高低可提供各种吸头可与 E-Vac 系统或标准内部真空源搭配运行联系我们,获取Cole-Parmer E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统(04397-10)更多产品和价格信息。
  • 岛津推出《细胞培养上清液及培养基组分分析应用文集》
    现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的;细胞工程中更是离不细胞培养,杂交瘤单克隆抗体,完全是通过细胞培养来实现的。正在倍受重视的基因治疗、细胞治疗也要经过细胞培养过程才能实现,发酵工程和酶工程有的也与细胞培养密切相关。总之,细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了关键的核心作用。开发合适的培养基配方与优化细胞培养条件是保证产品质量、产量以及批次之间一致性的重要因素,尤其是抗体药物偶联物、双靶点/特异抗体类药物、抗体片段融合蛋白等相对分子量大、结构复杂的抗体类药物,对其重要性不言而喻。而对于生物类似药的研发与质量控制来说,尽可能通过优化工艺缩小差异,更有利于生物类似药与原研参比品的质量对比研究,提高生物类似药的质量研究结果与参比品之间的相似性,从而使各项质量属性达到预先设置的可接受范围。目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重于监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化,缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析,因此无法精准优化细胞培养工艺条件,甚至影响抗体类药物等的产品品质;而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方,并且要保证批次间一致性,则需要投入大量的人力物力,配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。 为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分,将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求,我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需17分钟,即可同时监测95种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法,即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置,且根据需要可增加,可拓展。为增进用户对“细胞培养上清液方法包”的深入了解和方便使用,岛津企业管理(中国)有限公司分析中心整理编写了本册《细胞培养上清液及培养基组分分析应用文集》。本册文集介绍了“细胞培养上清液方法包”在不同培养基组分分析以及细胞培养过程监控中的应用,共收录应用文章 10 篇,为相关领域的客户使用该系统提供参考。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 岛津细胞上清液质谱分析平台,助力国产培养基研发与质控
    细胞培养基是生物制药的重要原料,影响生物药的产量和质量,更是规模化生产成本控制的重要环节。 长期以来,国内无血清培养基主要依赖进口,易受国际形势和贸易政策的影响,尤其是2020年以来新冠疫情爆发,国内各单位和企业都在加速推进疫苗和生物药生产的进度,因此对培养基的需求也日益增大,为了保证培养基安全和持续供应,国产培养基迅速发展。 但要与占主导地位的进口培养基竞争,需要优越的产品性能和良好的批次间质量稳定性作为保证。因此,对细胞培养基中糖类、氨基酸、维生素、核苷酸、脂类、代谢物等有机组分,以及钠、镁、钾、钙等无机元素组分进行监测和质控至关重要。 但是目前常用的细胞培养基和培养上清液的检测技术存在以下问题:▷ 检测指标少,仅分析葡萄糖、谷氨酰胺和乳酸等少数化合物;▷ 无同时分析方案,一种培养基需要多种仪器多种方法完成检测;▷ 耗时费力,一种培养基大致需3天的时间才能完成检测。 为解决上述问题,岛津开发了细胞培养上清液多组分同时分析技术,可快速检测细胞培养上清液中有机组分和无机元素的含量。 岛津自首次在业内推出细胞培养上清液分析技术以来,紧贴用户需求,深入研究,目前已形成以下解决方案: ★ 有机组分分析解决方案,包括细胞培养上清液LC-MS/MS分析方法包,可以分析糖类、氨基酸、维生素、核苷酸和细胞代谢物等125种有机组分;以及脂质介质LC-MS/MS分析方法包,可以分析196种脂类及其代谢物;★ 无机元素分析解决方案,可以同时分析多种无机元素。 以上解决方案,助您揭开细胞培养上清液组分及其在培养过程中变化趋势的神秘面纱。 该技术真的如此神奇吗?接下来为您细细道来。 1有机组分分析解决方案 大家已知晓细胞培养上清液分析方法包的大致轮廓,接下来让我们认识它丰富的内涵: ★ 岛津专利技术(申请号:201610888146.3,申请日:2016.10.11);★17分钟内,同时分析125种培养基组分及代谢物;★专属数据处理软件,快速绘制化合物含量变化 趋势图;★ 内置液相分离条件、质谱参数和前处理方法,即装即用,无需优化;★ 化合物种类全,包括糖类、核苷酸、氨基酸、有机酸、抗生素等,支持自行扩展。 该方法包不仅囊括了您所关注的各类组分,而且分析时间短、分析参数无需优化… … 就连前处理也是简单到没朋友呢!只需要简单蛋白沉淀和离心,即可上机分析。 下面给大家分享两个细胞培养上清液分析方法包的应用案例: 抗体药物生产用三种不同培养基组分含量差异对比 部分分析结果展示如下: 上图中纵坐标为目标物和内标物的峰面积比,横坐标代表三种不同的培养基。结果显示1#和2#培养基各组分的含量相近,而3#培养基各组分的含量与1#和2#培养基相差较大。 由此可见,该技术既可用于培养基组分检测,也可用于不同品牌和不同批次培养基组分含量差异检测,更好地进行培养基质量控制。 融合蛋白药物补料工艺优化 该药物生产过程中需要在第3、5和8天添加补料。每天取样后添加补料,含量变化在补料后一天体现。连续14天取样,采用本方法进行分析,并绘制含量变化趋势图。部分结果如下所示。 三个代表化合物的含量均在第4、6和9天有明显提升,与补料工艺相符。通过添加补料,葡萄糖含量在整个培养过程中较为稳定。胱氨酸含量需酌情增加。天冬氨酸含量可酌情减少。可见,该技术可以指导补料工艺优化,也可以用于培养基配方优化,助力药物表达量的提高,同时更好地进行培养基成本控制。 除上述“细胞培养上清液分析方法包”包含的糖类、氨基酸、核苷酸和维生素等物质外,脂类物质也是细胞培养基常见添加物质。 对细胞培养来说,脂类化合物是一类水不溶性的、与生物合成相关的脂肪酸及其衍生物的总称。这类化合物可作为能量储存,也可作为细胞膜的结构组分,还可以在运输和信号系统中起作用。 因此,越来越多的客户开始关注细胞培养上清液中脂类化合物的分析。《岛津脂质介质LC-MS/MS分析方法包》,包含花生四烯酸、DHA、EPA、乙酰醇胺和其他脂肪酸及它们的代谢物,共196种脂质介质化合物,可用于细胞培养上清液中脂类物质的分析,揭示其在培养过程中的含量变化趋势,从而助力培养工艺优化。 2无机组分分析解决方案 细胞培养液中除了含有糖类、氨基酸、维生素等有机营养成分,还含有微量和痕量的无机元素,它们对细胞培养又有什么作用呢? ▷钠、钾、镁、钙、铁等微量元素,可以维持细胞渗透压平衡;▷钴、铜、铅、镉等痕量元素,影响代谢途径、某些酶和信号分子的活性;▷ 额外补充的Zn2+、Cu2+、Mn2+等,还可以提高产率和改善蛋白质量。 可以说这些微量和痕量元素,对细胞培养可是少而精,万万不可缺少的呢! 岛津公司作为细胞培养上清液分析领域的领军者,率先推出了元素分析解决方案,开发了ICPMS-2030 测定细胞培养液中多种元素含量的分析方法。 应用该技术测定了市售某细胞培养液中钠、镁、钾、钙等多种元素含量。样品平行处理6份,测定结果的RSD3%,加标回收率在94%~109%之间。 本方法操作快速简便,样品前处理简单,可以满足细胞培养液中多元素含量的测定要求。 基于岛津LC-MS/MS和ICPMS开发的细胞培养上清液分析平台,可以用于细胞培养基组分含量测定,也可以用于培养基配方优化,还可以用于培养基批间质量稳定性监控。该技术可以实现多组分同时检测,方法简单、快速、易上手。助力国产培养基研发和质控,迈上新台阶,迎来新发展,创造新奇迹!
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