【求助】两峰连太紧不能分开而且峰拖尾严重怎么办

不知道你的色谱柱是什么?你的分析条件是什么?
柱子最好要用弱极性的柱子
升温的速率最好低些

以前同样的条件能分开,现在也许你的柱子柱效不行了

在条件不变的情况下，只是现在分不开的话，应该是你的柱子块报废了

你这根柱子用了多长时间了?你用他做过其他样品没有,什么类型的柱子?

应该是柱子的问题，柱效降低出现的情况，如果不更换柱子只能改变色谱条件，来解决，如降低柱温。

谢谢各位的热情帮助，我说的详细一点，我用的是SP-3420型气相色谱分析仪（北京北分瑞丽分析仪器有限责任公司），PEG-20M毛细管柱，FID检测器，氮气为载气，想分离苯丙酮和1-苯丙醇，色谱条件是未采取程序升温，柱温180℃，注样器温度220℃，检测器温度250℃。以前同样色谱条件下分离的很好，柱子用了两年了，但最近分离越来越差，两峰连得太紧分不开，而且溶剂峰和苯丙酮及1－苯丙醇峰都拖尾严重，请问大概原因有哪些，有什么好的方法解决，急，向各位高手求助！！！

柱子使用时间太长导致柱效降低
建议换更柱

你的分流比、衰减等条件都没有变的话，应该是柱子不行了。PEG-20M的柱子还是很娇气的，建议楼主再测一下柱效，与之前比较一下看看柱效下降了多少。

柱子再老化一下试试