【求助】在线等待请教

补充一下，用的洗脱剂是：甲醇水（0.8%乙酸）乙腈

我市新手请问如何直接上传图片，谢谢

不要把甲醇和已睛同时用。另外， 把乙酸换成甲酸或者3氟乙酸，结果应该会好很多。试一试，不行的话， 说一下你要分析的是什么物质好吗？谢谢！

谢谢指教，我一会去试试。我分析的是黄连解毒汤的成分，不知道您有什么好的办法？主要我是想找个合适的条件上液质。谢谢！

可能由于上次进样的试样或色谱柱积累的组分在梯度洗脱出来了，建议长时间走流动相，并清洁进样阀

我也认为是原来进样没有洗干净,用低极性的流动相多洗洗.

如果是用紫外检测器，流动相梯度变化会使得基线本底发生改变而形成峰，如果不影响分析，就无所谓了。如果影响，可以走一个空白扣除本底。