原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/01/12
首先确定你的仪器状态要达到要求,其次标准配置要没问题,先说说你的标准是如何配的,是不是水有问题,也可以到论坛看看有好几个关于标准曲线讨论的帖子,应该对你有帮助的,
第2楼2005/01/12
我的标准样品是用金属铅(99.99%)溶于37ml 6N的硝酸后,稀释定容1000ml
第3楼2005/01/12
我的标准样品是用金属铅(99.99%)溶于37ml 6N的硝酸后,稀释定容1000ml,然后吸取该铅标准溶液,用0.5%的硝酸稀释成不同浓度的铅标准使用液,上机测定。仪器应该是没有问题,因为之前PE公司的工程师刚调试完,当时是用Cu标准品调试的。请问,不知道你们在做标准曲线的时候是和我一样用金属溶样配置的,还是买的标准品。
第4楼2005/01/12
我是直接购买标准品的,省事啊。可能自己用光谱纯金属配标液的不是很多吧。
第5楼2005/01/12
最好是用 国标中心的把你配的标定一下,或者直接用他的标准液,我也配过,说是99.999的铅,标定后差的很大的
第6楼2005/01/12
我觉得目前他的问题肯定不是出在标准溶液上(这位仁兄的标准溶液即使有可能出问题的话),现在他的标准溶液信号居然低于空白,你们可以想象他的标准溶液即使配的再次,该不会连空白的信号都低吧!
第7楼2005/01/12
能不能把你的测试条件尽可能的说明一下,这样大家才能帮你呀!
第8楼2005/01/12
把调零的工作作好,每次测定的时候都调调
第9楼2005/01/13
谢谢各位!我再试试!
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