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【求助】ICP测试Si,Na的问题

  • 面对面想你
    2008/02/21
  • 私聊

ICP光谱

  • 我们用ICP-OES时,配置的Si是用5%的1mol/L氢氧化钠作为介质,选用最大的波长进行测试,可是标准曲线的线性总是不太好,选其他波长就更差了,我想问下大家,Si的标准液是如何配置的,含量Si的样品如何进行前处理?为什么Na的标准液稳定性那么差,新配置的标准曲线还好,隔一两天就变化的很大了?甚至不能再使用了!
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  • 谈谈

    第1楼2008/02/21

    直接用纯水配制吧,氢氧化钠会腐蚀玻璃的。

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  • 面对面想你

    第2楼2008/02/21

    谢谢楼主了

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  • 掘地人

    第3楼2008/02/21

    不用基体匹配,做出来还行,你可以试试

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  • 风之灵

    第4楼2008/02/22

    ICP标准溶液尽量避免使用强碱性溶液体系:ICP的炬管通常都是石英材质,雾华器和雾室通常是玻璃的,会受到腐蚀。
    另外这样的体系的粘度会较大,影响进样,如果标准溶液和试样的基体不匹配,更会造成很大的误差。粘度不一样相当于你的标样和试样的进样速度不一样。

    测硅所涉及的容器,尽量采用塑料材质的,如果条件允许,用PTFE或者PFA的最佳。

    由于现在绝大部分国内外试剂均没有硅杂质含量的保证值,因此在测低含量硅时,尤其要注意试剂空白

    jackcong 发表:我们用ICP-OES时,配置的Si是用5%的1mol/L氢氧化钠作为介质,选用最大的波长进行测试,可是标准曲线的线性总是不太好,选其他波长就更差了,我想问下大家,Si的标准液是如何配置的,含量Si的样品如何进行前处理?为什么Na的标准液稳定性那么差,新配置的标准曲线还好,隔一两天就变化的很大了?甚至不能再使用了!

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  • 面对面想你

    第5楼2008/02/22

    谢谢小康及各位,我原也想到用塑料瓶,不知道叫什么东西,呵呵,到哪里去买哦……

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  • gwx_00016

    第6楼2008/02/22

    可以在网上查一下哦。

    jackcong 发表:谢谢小康及各位,我原也想到用塑料瓶,不知道叫什么东西,呵呵,到哪里去买哦……

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  • sukina

    第7楼2008/07/31

    一般都是用稀硝酸,或是纯水来配水相的标液,碱性的溶液在雾化的时候容易有结晶,那么进入炬的进样量就不稳定,而且容易堵,不适合进ICP.另外,你的东西如果现配现用,那用玻璃的瓶子问题不大,如要长期保存,就要放塑料的.

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  • shagei

    第8楼2008/07/31

    这个Si是不太好弄,前处理的时候更是很成问题.
    如果单说拉曲线,搞标液之类的话,用些硝酸就行了,这个东西rsd比较差,可以考虑把每次读取的时间加大,不使用快泵进样.
    Na的问题,关键是防止污染和实验室所用水质的考验.如果你能调节观测位置,可以把它往能量低一些的位置调节.并把功率适当降低一些.

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  • Insm_9992d648

    第9楼2020/04/05

    不知道为什么硅标准品是保存在0.05氢氧化钠溶液中

    shagei(shagei) 发表:这个Si是不太好弄,前处理的时候更是很成问题.如果单说拉曲线,搞标液之类的话,用些硝酸就行了,这个东西rsd比较差,可以考虑把每次读取的时间加大,不使用快泵进样.Na的问题,关键是防止污染和实验室所用水质的考验.如果你能调节观测位置,可以把它往能量低一些的位置调节.并把功率适当降低一些.

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  • Insm_9992d648

    第10楼2020/04/05

    我现在标准品基本是水溶液,样品是0.02摩尔氢氧化钠溶液,这样测试会有误差吗

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