ICP光谱
谈谈
第1楼2008/02/21
直接用纯水配制吧,氢氧化钠会腐蚀玻璃的。
面对面想你
第2楼2008/02/21
谢谢楼主了
掘地人
第3楼2008/02/21
不用基体匹配,做出来还行,你可以试试
风之灵
第4楼2008/02/22
ICP标准溶液尽量避免使用强碱性溶液体系:ICP的炬管通常都是石英材质,雾华器和雾室通常是玻璃的,会受到腐蚀。另外这样的体系的粘度会较大,影响进样,如果标准溶液和试样的基体不匹配,更会造成很大的误差。粘度不一样相当于你的标样和试样的进样速度不一样。测硅所涉及的容器,尽量采用塑料材质的,如果条件允许,用PTFE或者PFA的最佳。由于现在绝大部分国内外试剂均没有硅杂质含量的保证值,因此在测低含量硅时,尤其要注意试剂空白。
第5楼2008/02/22
谢谢小康及各位,我原也想到用塑料瓶,不知道叫什么东西,呵呵,到哪里去买哦……
gwx_00016
第6楼2008/02/22
可以在网上查一下哦。
sukina
第7楼2008/07/31
一般都是用稀硝酸,或是纯水来配水相的标液,碱性的溶液在雾化的时候容易有结晶,那么进入炬的进样量就不稳定,而且容易堵,不适合进ICP.另外,你的东西如果现配现用,那用玻璃的瓶子问题不大,如要长期保存,就要放塑料的.
shagei
第8楼2008/07/31
这个Si是不太好弄,前处理的时候更是很成问题.如果单说拉曲线,搞标液之类的话,用些硝酸就行了,这个东西rsd比较差,可以考虑把每次读取的时间加大,不使用快泵进样.Na的问题,关键是防止污染和实验室所用水质的考验.如果你能调节观测位置,可以把它往能量低一些的位置调节.并把功率适当降低一些.
Insm_9992d648
第9楼2020/04/05
不知道为什么硅标准品是保存在0.05氢氧化钠溶液中
第10楼2020/04/05
我现在标准品基本是水溶液,样品是0.02摩尔氢氧化钠溶液,这样测试会有误差吗
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