原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/01/31
0.1、0.2、0.4、0.8、1.0ppm这个标准配置肯定没问题,你还是检查仪器或灯还有配标准用的水吧,问题肯定出在上述两方面的,对了如果方便把你的细光度发上来
第2楼2005/02/01
用1.0、2.0、3.0、4.0、5.0的标液时,吸光度大于1,所以要偏转燃烧头,但是线性很好。换成0.1~0.5ppm的标液后,线性不好,听说有人用二次方程拟合法。0.1ppm吸光度为0.081,0.2ppm为0.136,0.5ppm为0.278。明显向下弯曲。
第3楼2005/02/01
我做的0.2 0.4 0.6 0.8的怎么挺好的,你的哪个细光度比较大,不是太好,再者标准比较大,测量低含量的不是太好
第4楼2005/02/01
那就把燃烧头再偏转一点,这样线性范围能增大,标准曲线就直了
第5楼2005/02/02
我用1~5ppm的标液曲线是直的啊,怎么换了0.1~0.5ppm的标液,吸光度小了但曲线却弯了,这样看来与偏转的角度好像没有关系吧
第6楼2005/02/02
你的问题的确费解,通常标准曲线的弯曲会出现在高浓度的标准溶液系列中,而你却正好相反,而且吸光度也不大会弯曲,费解!!!你打偏燃烧头的角度有多大?
第7楼2005/02/02
我估计还是配的小标准浓度有问题,不妨换个移液管配
第8楼2005/02/02
我的吸光度与你差不多,不偏转燃烧头,用仪器自带软件拟合二次方程,r=0.998左右。可以看到曲线是明显向下弯曲。
第9楼2005/02/02
你的标准不会有问题吧
第10楼2005/02/02
你的吸光度还真是高,不知道用的是什么型号的机器.顺便问一下配标准的水是不是一级实验室用水?以前单位为了省钱,用一般的实验室用水,结果锌就是测不准.
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报