气相色谱（GC）
KEN
第1楼2008/05/28
把样品浓缩一下，适当提高一下你的进样量。
胖丁丁
第2楼2008/05/29
是很难做好。。。峰老了变小，除非经常换衬管。。。。
hubeizhen
第3楼2008/05/29
不会吧，我们0.01ppm还出的很好。不过柱子用一段后其响应会降低，甚至不出峰。
阿du
第4楼2008/05/29
需要对所有过程具体对照才好找出原因啊。
xiaoxiao1982
第5楼2008/05/31
你用的分流进样么？我做过0.05ppm的标样不分流进样还是有明显峰的
h11111
第6楼2009/01/03
可以做出来，我用DB-1 0.53 1UM 30M 0.2PPM 柱温150载气10ML/分钟 峰面积在600左右，峰形稍差基部很宽还能接受。用DB-17最低检出线在0.02PPM.用HP-5 0.32*30*1 就无此现像峰形很好。可参考日本后生省农残标准做。
第7楼2009/01/03
07年刚买6890时0.1PPM进样1UL按NY\T 761-2004做DB-170.53*30*1.5S柱子峰面积 1200，最低检出线小于0.01PPM
0531lyg638
第8楼2009/01/03
英雄所见略同，1、乙酰甲胺磷记性比较强，在衬管内壁和柱头有较强的吸附性2、乙酰甲胺磷水溶性比较强，所以注意回收率3、标准样品放置时间不能过长，一个月以后用最好是现配
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