仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】用瓦里安的石墨炉测定锌时,标样空白值很高,吸光值可达到0.8,请问用什么水来做空白比较好?请教各位

原子吸收光谱(AAS)

  • 这样的结果水质问题是唯一原因吗?请教各位,谢谢
    +关注 私聊
  • 夜市

    第1楼2008/06/25

    锌是比较容易被污染的元素。

    检查水,试验用的玻璃器皿,酸等。

0
    +关注 私聊
  • 我的8090

    第2楼2008/06/25

    同样遇到过,经常重配标液

0
    +关注 私聊
  • liu999999

    第4楼2008/06/25

    同意该观点。溶液不能长时间存放,不能接触橡胶类物品等等。

    raoqun20 发表:锌是比较容易被污染的元素。

    检查水,试验用的玻璃器皿,酸等。

0
    +关注 私聊
  • zhou761124

    第5楼2008/06/30

    建议用娃哈哈纯净水作空白试一下!

    mumu_67 发表:这样的结果水质问题是唯一原因吗?请教各位,谢谢

0
    +关注 私聊
  • hbchendl

    第6楼2008/07/04

    同感,我的实验室里常备几瓶娃哈哈纯净水,不是用来喝的,而是用来配样品的。

    算算帐:一个超纯水器得十多万元,够买十万瓶娃哈哈纯净水,一辈子够用的了。水质一点问题也没有,连干净容器都有了。比如配1%硝酸,往水瓶里加几毫升浓硝酸就得了。测锌几乎没有空白吸收。

    zhou761124 发表:建议用娃哈哈纯净水作空白试一下!

0
    +关注 私聊
  • 庐山居士

    第7楼2008/07/05

    我们也是瓦里安原吸,水我们都用超纯水,测锌时标样空白一般只有0.00X,如下图我们测得一次锌标准曲线:



    不知道你锌标液的浓度范围,但你标样空白ABS就有0.8,那不比标液吸光度值还要高,我觉得不可能是水引起的原因:
    一、一般原吸用水有蒸馏水、去离子水、超纯水或纯净水等,这些水都不可能使标样空白值达到0.8。
    二、硝酸最好采用优级纯,分析纯也能用,但也不会使标样空白值达到0.8。
    三、检查锌元素灯是否正常?
    四、雾化器有没有定期清洗过?
    五、燃烧头有没有定期清洗过?
    六、各个石英窗口有没有擦试过?
    七、元素灯有没有优化?
    八、火焰信号有没有优化?
    一步步自查,排除这些因素,再重新配制标样空白和标液,再重新测试,看看异常现象是否排除。

    mumu_67 发表:这样的结果水质问题是唯一原因吗?请教各位,谢谢

0
  • 该帖子已被版主-夜市加5积分,加2经验;加分理由:鼓励积极参与讨论
    +关注 私聊
  • 做牛做马

    第8楼2008/07/06

    楼主是用石墨炉测试锌,而不是火焰,火焰我也可以测好
    我也有楼主同样的问题,我为这个事,还专门买了一套烧蒸馏水的装置,可是效果也不是很好,不知道为什么

    shixiangqun 发表:我们也是瓦里安原吸,水我们都用超纯水,测锌时标样空白一般只有0.00X,如下图我们测得一次锌标准曲线:



    不知道你锌标液的浓度范围,但你标样空白ABS就有0.8,那不比标液吸光度值还要高,我觉得不可能是水引起的原因:
    一、一般原吸用水有蒸馏水、去离子水、超纯水或纯净水等,这些水都不可能使标样空白值达到0.8。
    二、硝酸最好采用优级纯,分析纯也能用,但也不会使标样空白值达到0.8。
    三、检查锌元素灯是否正常?
    四、雾化器有没有定期清洗过?
    五、燃烧头有没有定期清洗过?
    六、各个石英窗口有没有擦试过?
    七、元素灯有没有优化?
    八、火焰信号有没有优化?
    一步步自查,排除这些因素,再重新配制标样空白和标液,再重新测试,看看异常现象是否排除。

0
    +关注 私聊
  • holycomcn

    第9楼2008/07/08

    锌是极易被污染的元素,用火焰测定已是如此,更何况用石墨炉。你首先要确定你的石墨管不含锌,不进样空走一次原子化过程,看看吸光度有多高,只有石墨管的空白吸收很低,才能用于测锌。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...