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【求助】峰拖尾的原因，是色谱柱的问题吗

气质联用（GCMS）

  • 请教：GC/MS中峰拖尾的原因，我的化合物在色谱图上共有8个峰，只有最后一个峰拖尾，所以我觉得应该不是色谱柱的原因， 请教高手！
相关话题
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  • power5

    第1楼2008/07/10

    不是色谱主的问题
    要不9个封都应该托尾

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  • 乾坤

    第2楼2008/07/10

    不是色谱柱的问题，不知你知不知道最后一个峰出的是什么物质呀？如果知道可以找一个纯的物质试一下，看它在什么温度下能够出峰特别好不拖尾，这样的话将该温度记住。
    在分析原来的混合物质时，可以搞一个程序升温即可将拖尾去掉！

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  • wjbrook

    第3楼2008/07/10

    我也想知道，呼唤高手！

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  • ypLiu1104

    第4楼2008/07/12

    你的意思是温度造成的拖尾吗？是高温降解的原因吗？

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  • 高山流水

    第5楼2008/07/13

    也有可能最后一个化合物不适合用该类型的色谱柱

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  • learner1999

    第6楼2008/07/13

    应助达人

    同意，可能极性方面有差别！

    高山流水 发表:也有可能最后一个化合物不适合用该类型的色谱柱

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  • appletreeyt

    第7楼2008/07/13

    提高载流速或适当升高炉温试试。

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  • qialu

    第8楼2008/07/15

    请问你用scan还是sim?可能是别的杂质干扰了你的峰，以至于拖尾。可能的原因是柱子脏或流失。最后一个峰质量数多少？

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  • icpzytws

    第9楼2008/07/15

    同意！！我的1，4-二氯苯就是这样！！

    28065642 发表:不是色谱柱的问题，不知你知不知道最后一个峰出的是什么物质呀？如果知道可以找一个纯的物质试一下，看它在什么温度下能够出峰特别好不拖尾，这样的话将该温度记住。
    在分析原来的混合物质时，可以搞一个程序升温即可将拖尾去掉！

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  • lindagexia

    第10楼2008/07/27

    是不是色譜柱沒有切好啊？好像也可以造成拖尾的哦

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