液相色谱(LC)
nnsss
第1楼2008/08/04
最好有图看看,你可能滤头脏了,拿下来超声一下,或许管用.
Easy-Boy
第2楼2008/08/04
试剂是否有问题,或者色谱柱污染了,原来冲不出来的物质在乙腈下冲出来了
雪妖
第3楼2008/08/04
你多冲冲,楼上说的有一定的道理,走时间长一点就平了,今晚最好用0.2ml/min的流速过夜,注意流动相是否够用。
SuDaToKo
第4楼2008/08/04
有道理,好好冲冲柱子,在平衡看看
吃饱不饿
第5楼2008/08/04
换之前最好分别用水和乙腈先过渡一下,然后上乙腈-盐流动相好一点
yanwugong1982
第6楼2008/08/04
我也认为应该先冲洗一下,不要直接换展开剂
13056964
第7楼2008/08/05
不知道你那个流动相应该怎么配置, 加一些冰醋酸试试吧 我做氨苄西林有关物质 加一些冰醋酸 峰就分开了
kendon
第8楼2008/08/05
甲醇和乙腈的区别
happy王子矜
第9楼2008/08/05
一般情况下,乙腈的基线应该更好一点,你看看是不是你流动相处理的不好。如果你用二元梯度的话,是不是乙腈单独一个泵?那样的话有时会出现流动相没有流动的情况,岛津仪器出现的尤其多,甲醇过度乙腈,如果不是经常使用,可以先混合一点过度一下。
hlin325
第10楼2008/08/05
hehe
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