X射线荧光光谱仪(XRF)
第1楼2005/03/26
我分析可能是制样导致的差距,可以多分析几个标样,看看怎样,如果标样分析不相差,只是样品分析存在差距,可以从制样过程中找原因,样品制样过程过热,也可能导致碳有差距.仅为个人看法.
第2楼2005/04/19
你用的是什么样品绘制的工作曲线??你分析的是什么生铁??炼钢生铁、铸铁、纯铁???只有说清楚了才能知道原因!!!!!!!!!!
第3楼2005/04/20
就我使用cs仪,在一定范围内s分析越做越高,先分析一到两个高标样再做荧光s对比可能重现性较好
第4楼2005/04/21
建议用仪器制造商提供的人工晶体分析Si(如果有的话);通常,XRF分析 C和S没有碳硫分析仪准确。
第5楼2005/04/21
主要是基体影响造成的。要采用与被测样品基体相同、含量接近的标准物质进行校正,予以克服。
第6楼2005/04/22
有道理。
第7楼2006/01/17
我个人意见:碳分析不是荧光强项,大偏差正常;其它元素分析时必须考虑制样问题,保持分析样品与建立曲线时一致.
第8楼2006/01/19
C用荧光肯定误差较大,根据我过去的开发经验,S与CS分析仪还是比较接近的,可能你的标准曲线样与测试样基体差别较大,一般工业上要每天对曲线进行维护的!
第9楼2006/03/09
荧光做 S,效果没有C/S仪好了
第10楼2006/03/14
分析生铁中的硅可能会出现与化学值形成系统性的偏差,这可能是和生产工艺及浇铸过程有关,可以采用数学方法进宪修正,关于碳硫,可能产生不稳定的偏差,这与制样手法,磨样力度,时间等制样条件有关,所以,一般生铁中碳硫最好不要用X荧光分析,可以用碳硫仪分析.
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