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【讨论】着急:基线

  • lzjhappyok
    2008/08/26
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
    不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
    杂峰来自哪里?
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  • KEN

    第1楼2008/08/26

    你是进的甲醇样吗?那杂峰可能是甲醇中带来的杂质啊!
    如果你是进的空针,那杂峰就可能是甲醇了,进样针用甲醇洗后肯定会有甲醇的残留啊!
    另外,杂峰也有可能是进样口密封垫内的杂质随扎针所释放出来造成的。

    lzjhappyok 发表:GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
    不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
    杂峰来自哪里?

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  • 戈壁明珠

    第2楼2008/08/26

    应助达人

    甲醇或甲醇中的杂质,如果是FID,杂质峰会更高,

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  • happy水中月

    第3楼2008/08/26

    你使用的是什么柱子,使用甲醇这么强的极性溶剂,也有可能将柱子的固定液洗掉的

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  • lzjhappyok

    第4楼2008/08/27

    甲醇以前也用的,没杂质。如果是污染的话,是柱子还是进样口?我们是弱极性柱。

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  • joinox

    第5楼2008/08/27

    是溶剂中的杂质吧

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  • 江南一叶

    第6楼2008/08/27

    有以下可能:
    1.甲醇没有洗干净针,导致在基线上有杂峰;
    2.扎针过程不均匀,导致杂峰。

    lzjhappyok 发表:GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
    不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
    杂峰来自哪里?

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  • 羽香

    第7楼2008/08/27

    我觉得,楼主说的有理。甲醇极性大,弱极性柱子的固定液与甲醇作用,所产生的杂峰。

    lianlxh 发表:你使用的是什么柱子,使用甲醇这么强的极性溶剂,也有可能将柱子的固定液洗掉的

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  • 端慎木渐

    第8楼2008/08/27

    甲醇极性不算很强哦,
    不过不能排除甲醇会与非极性柱固定液作用导致柱流失,
    还有,甲醇的溶剂峰呢,是什么样的?
    另外手动进样也会有影响的,LZ可以一项一项排除。

    shenyan1981 发表:我觉得,楼主说的有理。甲醇极性大,弱极性柱子的固定液与甲醇作用,所产生的杂峰。

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  • xdj0925

    第9楼2008/08/28

    甲醇是分析纯吗?如不是的话,里面有杂质那基线也会有很多杂峰.还有就是针里面有残留.换一根进样针试试.就很明了问题的所在

    lzjhappyok 发表:GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
    不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
    杂峰来自哪里?

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  • zht781028

    第10楼2008/08/28

    就是甲醇带来的,用农残级的试一下

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