【原创】ICP-AES混标配制及基体干扰

将Si单配，其他没什么问题，我测的铝合金非常好。

同意，硅在酸性介质中会沉淀，一般硅配在什么介质啊
另外基体匹配可能会降低某些待测元素的灵敏度，

最好是把铁也分开了，
铝对镁和钛等有干扰，如果你有纯铝的话，最好做基体匹配

那如果是Fe基質的話，如何避免干擾呢

[quote]原文由 oliver404 发表:本人一直从事铝合金中元素分析，本来采用AAS及722方法来解决。quote]

我想问的是，你们用原子吸收是怎么做的啊，我们配制标准溶液0.25，0.5，1.0mg/L的，测试出来的标准点信号和空白差不多，晕倒，用的是热电S4型号的，请问下楼主，你们是怎么做的，仪器参数设置是啥样的蛙？

虽然ICP激发温度高,但我建议你在做基体匹配时,要注意点背景.

我们用原子吸收，采用6987中的方法，然后锰和铁参照铜的方法自己做的方法，效果很好。

谢谢大家的指点
我上周做了除了硅和钛的6个元素混标分析，正如大家所说，基体匹配太重要啦！
第一次做的时候基体不匹配，效果很差。然后这次按照保证基体和测定物质基本一至的情况做的。效果比较满意！下次我准备在上述基体的基础上增加Ga和钛看看效果怎么样？硅反正加进去之后很麻烦，我见标准采用碱处理高硅质物质，不知道碱质的粘度那么大，而且对炬管影响很大，该注意什么？还有，如果用酸处理的话，那加HF后加硼酸赶它们的比例多少合适，硼会不会带进新的干扰？做的少，希望前辈不吝赐教。在下不胜感激

配标准时最好同一个体系的配在一起，你把Si分开就可以了。在基体时要有高纯的铝，最少要在一个数量级以上的，做好标准曲线后和样品分开测定，样品值减基体值就是样品的实际含量