液相色谱(LC)
happy王子矜
第1楼2008/09/09
两个状态都用甲醇和水(有时温水更好)洗,量大点,20ml的大针筒推吧。以前做过什么不溶于水和甲醇样品的话,拿溶解样品的东西溶一下,不是极端的溶剂不用取下柱子的,反正最多进20ul进去。多洗洗,不是满量程进样的话,每次进样后都要清洗的。平时不用很多量,几毫升完全够了。两个状态,各种溶剂,分别洗吧。
tmh
第2楼2008/09/09
能不能把样品稀释10倍后满环进样?
有水有渝
第3楼2008/09/09
你的环容量是多少的,一般定量都是用的满环进样,只要进样量不超载就行.用微量进样针定量平行误差太大.
wind_night
第4楼2008/09/10
20微升的环。用紫外分光仪找样品最大吸收的时候,在0.03g/L时,最大吸收在210纳米。然后0.1g/L,最大吸收在220纳米,且吸光度达到2.0。(样品的最大吸收是210纳米)如果我用0.1进液相,会不会不符合朗波比尔定律?
第5楼2008/09/10
我感觉过量了,其实在那个波长下做样有其他考虑,如果是外标定量选最大吸收即可,你还是要稀释了看看
第6楼2008/09/10
0.03克/升,感觉不是很好配制,100ml的容量瓶才3mg,有点浪费试剂。如果用纯水配,在210处有负吸收。流动相是30%甲醇。
第7楼2008/09/10
不太清楚你样品的情况,如果你感觉那个在线性范围内,你试试进一个浓度120%的样,看看线性怎么样,如果可以就按你那个浓度做啊
wsy18
第8楼2008/09/10
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第9楼2008/09/10
上面的故事一共有八集,如果想详细了解可以去“伍丰仪器论坛”,看看置顶贴“【原创】“网上培训台”……色谱flash课件集(08年7月7日更新)”。
第10楼2008/09/11
非常感谢各位的热心答疑!!!
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