【求助】气相色谱出峰，峰拖尾严重，如何改进

应助达人

呵呵，应该是系统设置或色谱条件不合适造成的。
色谱柱极性不合适，对分离不利,
进样口衬管不干净，有样品进样后杂质残留,
分流平板污染，
色谱柱头污染，或者柱子里有固体杂质微粒存在，影响分离,
程序升温和载气流速等不合适，对峰形影响大.
尾吹气流量不合适。影响峰形。

应助达人

柱效下降老化柱子试试，或直接换一根柱子看看。

当用极性很强的合物用非极性柱如SE-30时分析就会出现拖尾，有时还会出现前延峰，选用不同的色谱柱试一下。当用SE-30不行时，考虑再用PEG-20M试一下。要是再不行的话，可能是我们国产的色谱柱柱效不是很好，没有办法只能支持国外的色谱柱了。但一般的情况国内的气相色谱柱还是可以用的。

如果是你的分析条件都没有变化的话，首先要对柱子进行活化（最简单的方法：在正常开机的情况下，不进样，开不少于4小时）。检查你的气路系统是否需要净化或活化。最后，看你的温度系统的稳定性是否符合要求。

说下具体情况啊？？分析物质？条件？进样量？

换垫子，进样量过大

更换柱子试试，或者减少进样量来确定是不是柱超载

如果是毛细管柱子，可以考虑加大分流比。其次如果柱子老化好了话，在不影响分离度的情况下，可以升高柱温。

请改变温度或者改变气体流量，特别要说明的是改变温度要比改变气体流量要快．供你参考