【谱图】这个谱图是什么原因造成的啊？

可能是你的样品有问题，从峰型上看，有可能是汽化的不好（样品的沸点过高）或者样品有分解，还有可能是你的柱子选择有问题，你分析的什么样品？有的什么柱子？色谱条件是什么？你最好说清楚，也好让大家给你出主意，你说的太笼统了哦

应助达人

是标准物色谱图吗，感觉你的色谱条件不合适，峰都没有分开，调整色谱条件试试，实在不行，再换根柱子。至于峰的数目问题，跟你的积分参数设置有关，如果最小积分面积和峰高参数设置过低，会使很多毛碎的干扰信号被积分出来。而斜率和峰宽参数设置会影响到积分峰的面积和峰高，对定量有影响。

用的样品是浓度369ppm的标准CO2气体，FID检测器，用的是甲烷转化炉，各参数设计如下：载气温度60，柱箱温度45，FID温度200，转化炉温度380，氢气流量20ml/min，空气流量400ml/min，不知道这些参数合不合适啊？

大家的参数都是怎么设置的啊？

我觉得有许多条件、情况你都没说，各说各话，没法能实质性帮到你。大家身在各行各业，很难遇到完全相同的，所以说问题一定详细、清晰。

你分析的样品是什么？最低和最后的沸点是多少？你用的色谱条件是什么？比如，进样器、柱温、检测器的温度、载气的流速、分流比（对于毛细管柱）溶剂等参数你的设定是什么，大家根据你的条件和色谱图才好帮你来调整。

感觉相差蛮大的，很多条件不足，不好比较。氢空比就差距很大了。

载气温度60？是指什么？看不太明白，你的样品气的底气是什么？你的载气是什么？柱子是什么柱、几米？从谱图来看，第三个峰是CO2，第一个像是载气与样品气不同引起的波动