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【求助】HPLC定量问题

液相色谱(LC)

  • 各位大虾问个定量的问题
    现在我们做个农药的定量,但是称样量不同,做出来的结果就不同了。样品和标样称样量都是是0.1-0.2g之间,但是含量算出来却不一样。
    另外我想问下,做线性好与不好是怎么界定,0.98算不算好。如果不好,又该怎么做
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  • 阿图

    第1楼2008/10/08

    0.98的线性比较差哦,一般都要0.998吧。
    你什么农药呢?用液相做的?
    标样怎么前处理呢,如果只是溶解,稀释,不会做得那么差的。

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  • Easy-Boy

    第2楼2008/10/09

    是啊,是不是会反应?

    tfchen 发表:0.98的线性比较差哦,一般都要0.998吧。
    你什么农药呢?用液相做的?
    标样怎么前处理呢,如果只是溶解,稀释,不会做得那么差的。

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  • 凌云

    第3楼2008/10/09

    你做的是什么农药?溶解性好不好?标样称0.1克溶解到多大的容器中?如果溶解不好,那么同样方法下称样不同,结果肯定不同。
    如果进样时的样品浓度过高,造成柱子过载,也会引起结果不同。
    目标物进样浓度在0.5克/升就算是比较高的浓度了。

    xjy0226 发表:各位大虾问个定量的问题
    现在我们做个农药的定量,但是称样量不同,做出来的结果就不同了。样品和标样称样量都是是0.1-0.2g之间,但是含量算出来却不一样。
    另外我想问下,做线性好与不好是怎么界定,0.98算不算好。如果不好,又该怎么做

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  • 可爱宝贝

    第4楼2008/10/10

    会有这种可能的,在做样时要多注意点,例如1、样品尽量的称取的接近些。2、你是不是定容了。3、你的样品对光线有没有要求,试着避光看看

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  • stephanie1984

    第5楼2008/10/10

    0.98是不怎么好,看人家发的文章上都是三个九呢~~

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  • happy王子矜

    第6楼2008/10/10

    如果没有前处理,只是简单的配样进样,非常粗糙的操作也可以做到两个9.估计你方法有问题,或者某个步骤的处理有问题

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  • dreams444

    第8楼2008/10/11

    线性太差,因为线性不好,所以你的进样浓度差别大时,所出峰的响应值不成比例.也就是说,标准品和样品中待测物浓度很接近才能计算准确.就算是标准品,浓度差一倍,所产生的峰面积就是差一倍!
    解决方法:更换色谱条件

    xjy0226 发表:各位大虾问个定量的问题
    现在我们做个农药的定量,但是称样量不同,做出来的结果就不同了。样品和标样称样量都是是0.1-0.2g之间,但是含量算出来却不一样。
    另外我想问下,做线性好与不好是怎么界定,0.98算不算好。如果不好,又该怎么做

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  • ygx

    第9楼2008/10/11

    1.首先你做的线性确实不太好,我做抗生素时,线性都要做到0.9998.若线性不好,而试样目标物浓度变化大时,结果肯定差别多.线性差,一个与你的标液配置方法有问题;再一个可能与你的色谱柱选择不合适有关.
    2.线性不好时,你可以试试使用单点外标法进行计算.但是,你的试样浓度一定要和标准校正液浓度比较接近,要经常校正.
    3.你称试样的质量时,平行样的质量一定要差别小,比较接近,否则结果也可能差别大,特别是标线线性不好时.

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  • aps3220811

    第10楼2008/10/12

    欣赏下你的动西

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  • aps3220811

    第11楼2008/10/12

    再来看你的东西

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