原子吸收光谱(AAS)
做牛做马
第1楼2008/11/07
稀释的问题要从理论上讲清楚是比较难的啊,如果你的样品浓度超出你线性范围越多,偏差就会越多,所有很难讲,
活到九十 学到一百
第2楼2008/11/07
1.样液的吸光度要在线性范围内结果才比较可靠;2.我做高浓度的样品稀释时没有乘以楼主所说的什么稀释因子;3.最好的解决办法是适当减少样品的称样量。
wawawa
第3楼2008/11/08
在实际工作中,建议以含跟样品相同基体的稀释液进行稀释,否则偏差更大。
qiuyu83905912
第4楼2008/11/08
稀释因子就是你定容的体积与你称的质量的比值
云中漫步
第5楼2008/11/08
稀释有比率要求,比率太大很难均匀!
ldgfive
第6楼2008/11/08
一般情况,样品溶液在稀释过程中,和原浓度样品的Abs值不是成比例变化的。样品溶液经过稀释后,成份更接近标准溶液,测试结果会更准。不过要注意,样品在稀释过程中,要保持和标准溶液相同或相近的酸度,这样可以使测试值更接近真实值。我个人认为不需要稀释因子。个人见解,仅供参考!
kouki_enou
第7楼2008/11/08
测定样品时的酸度要与标准的尽量一样,这样测定结果就比较准.但在平时是很难做到的,都会有点偏差,做起来也比较麻烦,比如说我们用酸消解了,那就要赶酸,否则偏差就更大,上机时酸会影响测定结果.我是这么认为的,不知道对不对
第8楼2008/11/12
在处理样品时,处理多一些样品空白.有浓度高需要稀释的样品,用样品空白稀释.同时尽量采用工作曲线而不是标准曲线.这样稀释后的结果误差不致于过大.当然,稀释倍数过多还是会有误差的,这时可以减少取样量.
挥挥手
第9楼2008/11/12
如果样品的浓度与标准的浓度相差太多,每一次的稀释都不可避免的引入相应的稀释误差。对于同一种待测分析物来说,应该有不止一种的分析方法,对于不同浓度的样品,我建议还是采用不同的分析方法。
sail2003
第10楼2008/12/14
同意9楼战友的见解
品牌合作伙伴
执行举报