【求助】如何来优化样品分离条件！

It is me! 2008/12/03

两点建议: 1:为什么要用三氯甲烷作为溶剂呢?其它的不行吗?建议更换. 2: 乙腈与水95:5,比例太高.基本上没有多少物质可以保留在柱子上了.所以直接导致溶剂峰和你的样品基本上都是同时出来,样品峰收到严重干扰. 建议降低乙腈比例,增加样品的保留时间.

微澜 2008/12/03

建议更换流动相，将其中的乙腈更换为甲醇，原因有二：第一乙腈毒性较高；第二乙腈属低保留性溶剂，并且你用的流动相乙腈占大部分；再就是更换样品的溶解溶剂。

jinseng_zh 2008/12/03

可以参考有文献报道的你想检测的那个成分或与它结构相似的化合物的其他分离条件啊。 梯度洗脱试过吗？

xy200609 2008/12/03

[quote]原文由 [B]wang0996[/B] 发表: 色谱条件要么追求完全一致,要么就优化出图最好就可以了,换句话说,对方用的柱子和你是一个品牌吗,流动相是一个品牌吗,等等[/quote] 这个当然没有一致性，我们所用的柱子是一样的，但流动相不一样。这样的情况对分离及相应的峰面积有很大影响吗？[/quote] 柱子一样，流动相和样品溶剂能与对方一致很困难吗？ 有些很难溶的样品在分析条件的摸索上确有一定困难。

Tinacrysta 2008/12/03

两个建议; 换250cm柱子试试 减小供试品浓度，因为主峰拖尾，而且主峰峰面积已经是7位数了吧，我没看错的话