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【华山论剑第二十七集】说说您在做液质时加的缓冲盐及pH值调节试剂是什么,浓度多大,要注意些什么?

液质联用(LCMS)

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  • 在做液质时,在流动相中加入合适的缓冲盐及pH值调节剂是非常重要的。请您就您所做的化合物谈谈如何选择缓冲盐、pH调节剂的种类及合适的浓度?如果还有其他需要注意的问题,也请您不妨说说看。

dickwang2008 2008/12/08

[quote]原文由 [B]billelion[/B] 发表: 在做液质时,在流动相中加入合适的缓冲盐及pH值调节剂是非常重要的。请您就您所做的化合物谈谈如何选择缓冲盐、pH调节剂的种类及合适的浓度?如果还有其他需要注意的问题,也请您不妨说说看。[/quote] 这个话题值得讨论!以前我做过硝苯地平,相信论坛里好多高手都做过这个化合物。当时我们在建立分析方法时,参考了一篇外文文献,他的流动相使用的是甲醇-水,添加剂是0.1%乙酸。基于仪器型号相同,我也就照葫芦画瓢,搬过来就用。结果不管怎么优化仪器的参数,响应就是很低,根本达不到我们所要求的LLOQ,但是折腾了四五天也没有结果;后来,尝试用了一下乙酸铵,结果响应增强了100倍,当时那个兴奋呢。试验做完后,总结了一下,觉得化合物适合哪种添加剂,这个要逐步尝试;对于流动相的PH值和缓冲盐的浓度,这个可以设置一个正交试验,进行优化。

论坛版主招募|新窦 2008/12/08

[quote]原文由 [B]simon_yuan[/B] 发表: 磷酸,醋酸,三氟醋酸[/quote] 磷酸一般是不推荐在质谱流动相中加入使用的,应该尽量避免使用。 [IMG]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_626520_1604317_3.jpg[/IMG]

lr2008_ongi 2008/12/09

一般选用三氟乙酸、甲酸、氨水,pH可根据所用色谱柱来调整。

zhufangwei 2008/12/09

[quote]原文由 [B]capinter[/B] 发表: [quote]原文由 [B]simon_yuan[/B] 发表: 磷酸,醋酸,三氟醋酸[/quote] 磷酸一般是不推荐在质谱流动相中加入使用的,应该尽量避免使用。 [IMG]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_626521_1644182_3.jpg[/IMG][/quote] 同上,液质缓冲盐选择范围是很狭窄的,对于盐的浓度规定也是很固定的。

广东海风 2008/12/09

我们是加入醋酸铵,5mmol/l的浓度.

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  • dickwang2008

    第1楼2008/12/08

    这个话题值得讨论!以前我做过硝苯地平,相信论坛里好多高手都做过这个化合物。当时我们在建立分析方法时,参考了一篇外文文献,他的流动相使用的是甲醇-水,添加剂是0.1%乙酸。基于仪器型号相同,我也就照葫芦画瓢,搬过来就用。结果不管怎么优化仪器的参数,响应就是很低,根本达不到我们所要求的LLOQ,但是折腾了四五天也没有结果;后来,尝试用了一下乙酸铵,结果响应增强了100倍,当时那个兴奋呢。试验做完后,总结了一下,觉得化合物适合哪种添加剂,这个要逐步尝试;对于流动相的PH值和缓冲盐的浓度,这个可以设置一个正交试验,进行优化。

    billelion 发表:在做液质时,在流动相中加入合适的缓冲盐及pH值调节剂是非常重要的。请您就您所做的化合物谈谈如何选择缓冲盐、pH调节剂的种类及合适的浓度?如果还有其他需要注意的问题,也请您不妨说说看。

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  • 淡紫色的偶然

    第2楼2008/12/08

    磷酸,醋酸,三氟醋酸

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  • 论坛版主招募|新窦

    第3楼2008/12/08

    磷酸一般是不推荐在质谱流动相中加入使用的,应该尽量避免使用。

    simon_yuan 发表:磷酸,醋酸,三氟醋酸

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  • keylua

    第4楼2008/12/09

    做硫脲时用,磷酸,醋酸调至2.1左右

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  • lr2008_ongi

    第5楼2008/12/09

    一般选用三氟乙酸、甲酸、氨水,pH可根据所用色谱柱来调整。

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  • zhufangwei

    第6楼2008/12/09

    同上,液质缓冲盐选择范围是很狭窄的,对于盐的浓度规定也是很固定的。

    capinter 发表:磷酸一般是不推荐在质谱流动相中加入使用的,应该尽量避免使用。

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  • 广东海风

    第7楼2008/12/09

    我们是加入醋酸铵,5mmol/l的浓度.

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  • cuixuefenghehe

    第8楼2008/12/09

    我用的是甲酸铵,10mmol/l ,PH大概在3左右。

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  • tanggangfeng

    第9楼2008/12/09

    呵呵,我也碰到类似的化合物。
    化合物极性很小的,没有杂环,结构上具有“活性”的基团只有一个共轭双键,一个羟基。  分析下来,负离子模式肯定做不出了,正离子模式应该可以,共轭双键的能接受电子。流动相用乙腈和水(加0.1%甲酸),走梯度,发现质谱相应非常弱。后来换了0.1%甲酸胺做,同样的进样量质谱相应质非常高,图谱也非常漂亮。
    事后分析,我走的是梯度,由于样品极性很小,走到后来有机相含量变高,水相比例下降, 也导致流动的相的甲酸含量大大的下降,酸本身电离的能力可能受到有机溶剂受到抑制,pk值变小,不能很好的帮助化合物电离 。虽然换成甲酸胺走梯度,它的浓度也下降了,但毕竟甲酸胺是盐,离子浓度是乘线形下降,有效离子浓度,要比同条件下的甲酸水溶液大。帮助化合物的电离能力在某些情况下,远比甲酸要强。

    dickwang2008 发表:这个话题值得讨论!以前我做过硝苯地平,相信论坛里好多高手都做过这个化合物。当时我们在建立分析方法时,参考了一篇外文文献,他的流动相使用的是甲醇-水,添加剂是0.1%乙酸。基于仪器型号相同,我也就照葫芦画瓢,搬过来就用。结果不管怎么优化仪器的参数,响应就是很低,根本达不到我们所要求的LLOQ,但是折腾了四五天也没有结果;后来,尝试用了一下乙酸铵,结果响应增强了100倍,当时那个兴奋呢。试验做完后,总结了一下,觉得化合物适合哪种添加剂,这个要逐步尝试;对于流动相的PH值和缓冲盐的浓度,这个可以设置一个正交试验,进行优化。

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  • abisepu

    第10楼2008/12/09

    我们一般是加入醋酸铵,2mmol/l的浓度,很少去调pH,浓度低,调不调pH关系不大。

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