液相色谱(LC)
毛毛儿
第1楼2009/02/08
依我看,是不是系统不稳定引起的,可以让系统平衡久一点再进样会不会好一点呢?
老多_小多
第2楼2009/02/09
前面还可以,应该跟样品有关系
nnsss
第3楼2009/02/09
哪个是主峰,如果高的两个是的话,分离度肯定不够,呵呵
SuDaToKo
第4楼2009/02/09
样品比较杂
Easy-Boy
第5楼2009/02/09
可能就得这个样了,样品复杂的话。
xy200609
第6楼2009/02/09
如果前面基线平稳,则应是样品中杂质太多太杂引起。
happy王子矜
第7楼2009/02/09
不清楚是方法引起还是样品引起,更或者是仪器的问题。楼主应该简单说下色谱条件和空白溶剂进样的图
greedybird
第8楼2009/02/09
我是换了根柱子,以前的柱子不会有这么多杂峰,就是两个最高峰
ygx
第9楼2009/02/10
1.新柱彻底平衡么?——重新冲洗、平衡新柱。2.新柱柱效高,把原来的重叠峰分离开来——杂质峰就比原来的多。再把拆下的旧柱重新装上,再走一遍试样,看看是不是还出这么多杂质?若出,则是试样的问题;不出,则是新柱的问题(分析如前)。
123angel
第10楼2009/02/10
前面一段基线看着还可以,应该是样品太脏或是柱子的问题
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报