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【讨论】分散液究竟能用吸光度测试浓度吗?

紫外可见分光光度计(UV)

  • 从测试原理上理解,分散液(悬浮液)由于其颗粒的光散射作用,应该不能用吸光度测试其浓度。从有些版友的帖子里看到,粒度至少要小于100nm的分散液才能用吸光度测浓度。

    但曾看到国外有用吸光度测1微米粒径左右的分散液(一种分散染料);我同事也曾直接用水分散液测试,结果与使用有机溶剂将染料溶解后测试吻合得非常好。

    那么,究竟在什么条件下可以用吸光度测试分散液的浓度?
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  • 初学者&九点虎

    第1楼2009/02/10

    我很想知道,粒径如何去测定呢,比如我现在有一个悬浮液,不知道粒径多少,如何去测定呢?
    最后才能搞清楚粒径对测定吸光度的影响到底有多大

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  • xy200609

    第2楼2009/02/10

    没测过,估计分散物粒径的大小和分散的均匀性对结果影响较大。

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  • tutm

    第3楼2009/02/10

    zhouyuhu:你好
    粒径测试的仪器很多,按方法分类有:

    沉降法:自然重力沉降法,按颗粒不同粒径有不同沉降速率原理和Storks理论测试,一般可测到10微米以上的粒径分布情况
    离心沉降法,基本原理同上,一般可测到1微米以上的粒径分布情况
    电阻计数(孔道)法:可测到0.5微米
    激光散射法:根据颗粒对光线的衍射效应测试,可测到0.1微米
    激光动态法:根据颗粒的布朗运动测试,可测到1纳米
    以上方法都可以用分散液直接或稀释后测试,测得的都是粒径分布和统计粒径,有数均粒径,重均粒径,体均粒径,Z(光)均粒径。激光散射法也可作干粉测试。

    还有最直接的就是用显微镜或扫描电镜拍片后,量取颗粒大小,或用图像处理软件统计粒径分布情况。这是干态的测试。

    测试仪器有英国马尔文2000(激光),NS90(激光动态);美国Beckmen-Culter,PS;德国Sympatek;丹东百特激光粒度仪,上海精科沉降式粒度仪等。

    哦,想起来,离心沉降法也是用透光率原理测试样品含量的,那是不是一定范围内分散液浓度也是可以用分光光度法测试的?希望有经验的版友参与讨论。


    zhouyuhu 发表:我很想知道,粒径如何去测定呢,比如我现在有一个悬浮液,不知道粒径多少,如何去测定呢?
    最后才能搞清楚粒径对测定吸光度的影响到底有多大

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  • tutm

    第4楼2009/02/10

    你说的肯定有道理,但是影响究竟有多大呢?在什么范围可以忽略呢?

    xy200609 发表:没测过,估计分散物粒径的大小和分散的均匀性对结果影响较大。

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  • 白水山石

    第5楼2009/02/11

    从理论上来说,至少要小于0.02μm才可以消除影响,实际应用中可能是0.2μm以下就没有影响了,如果有合适的条件的话可以用实验来试一试.

    xy200609 发表:没测过,估计分散物粒径的大小和分散的均匀性对结果影响较大。

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  • tutm

    第6楼2009/02/11

    可能实际范围蛮大的,我们的样品用离心粒度仪测,峰值粒径约2um,用激光粒度仪测约1um。吸光度线性蛮好的。

    tianzhen 发表:从理论上来说,至少要小于0.02μm才可以消除影响,实际应用中可能是0.2μm以下就没有影响了,如果有合适的条件的话可以用实验来试一试.

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  • Spain

    第7楼2009/02/13

    分光光度法是相对测量,我感觉只要粒径和粒径分布差不多误差应该不会很大,当然最好配合积分球来测。

    tutm 发表:从测试原理上理解,分散液(悬浮液)由于其颗粒的光散射作用,应该不能用吸光度测试其浓度。从有些版友的帖子里看到,粒度至少要小于100nm的分散液才能用吸光度测浓度。

    但曾看到国外有用吸光度测1微米粒径左右的分散液(一种分散染料);我同事也曾直接用水分散液测试,结果与使用有机溶剂将染料溶解后测试吻合得非常好。

    那么,究竟在什么条件下可以用吸光度测试分散液的浓度?

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  • tutm

    第8楼2009/02/17

    这几天与一位网友讨论“国标法测盐酸中硫酸盐的检测方法的曲线问题”
    见 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090213/1735077/

    他遇见的就是悬浮液用分光光度计分析浓度问题,感觉波动很大。从他获得的结果来看,根本不行。这个方法还是国标!
    那位网友做得仔细而痛苦,请各位看一下那个帖子,可以出点主意;也请回来谈谈对分散液测试的看法。

    我看那个2008版国标中硫酸盐的检测方法过于粗糙了,吸光度既随浓度变,也会随时间变,还可能随温度变;整个测试的关键取样过程真是“动”中取“静”,“变”中求“稳”啊!也不知是没人改,还是不敢改。

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