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【求助】气相平顶峰问题

气相色谱(GC)

  • 气相检测样品出现平顶峰,不是进样量和样品浓度的问题。也不是检测器灵敏度的问题。我想问一下为什么?是不是因为量程的问题呢?因为峰一到300多mv,就出现平顶峰了。我想把出现平顶的最大量程改到1000mv那里,但是不知道怎么改,谢谢了,呵呵。
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  • chengjingbao

    第1楼2009/03/08

    每种工作站都有不同的量程范围可以修改。你用的是什么仪器?什么柱子?测量什么组分?使用什么检测器?采用何种计算方式(数据处理)?

    忘了告诉你,就是不修改,根据你的描述,对测量数值大小是没有影响的。不改也罢。

    hylc 发表:气相检测样品出现平顶峰,不是进样量和样品浓度的问题。也不是检测器灵敏度的问题。我想问一下为什么?是不是因为量程的问题呢?因为峰一到300多mv,就出现平顶峰了。我想把出现平顶的最大量程改到1000mv那里,但是不知道怎么改,谢谢了,呵呵。

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  • tanggangfeng

    第2楼2009/03/08

    平头一般是过载了,你可以试试甲醇等常规溶剂看看你的工作站最大量程是多少。
    还有,最好能说明下,你使用的仪器型号及工作站版本。这样使用过的朋友可以很好的帮你解决问题。

    hylc 发表:气相检测样品出现平顶峰,不是进样量和样品浓度的问题。也不是检测器灵敏度的问题。我想问一下为什么?是不是因为量程的问题呢?因为峰一到300多mv,就出现平顶峰了。我想把出现平顶的最大量程改到1000mv那里,但是不知道怎么改,谢谢了,呵呵。

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  • hylc

    第3楼2009/03/08

    上海色谱厂的gc-9310,柱子是tm-5,30*0.53*1.0,工作站是伍豪wh-500,分离物质是3,4环氧环己基甲基-3,4环氧环己基碳酸酯,程序升温,柱箱起始150度,30/min,280max。进溶剂时,到300mv时就平顶了,量程选的是8。谢谢各位了。

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  • tanggangfeng

    第4楼2009/03/08

    “进溶剂时,到300mv时就平顶了” ,那可能就是这个工作站最大量程值300。

    hylc 发表:上海色谱厂的gc-9310,柱子是tm-5,30*0.53*1.0,工作站是伍豪wh-500,分离物质是3,4环氧环己基甲基-3,4环氧环己基碳酸酯,程序升温,柱箱起始150度,30/min,280max。进溶剂时,到300mv时就平顶了,量程选的是8。谢谢各位了。

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  • 戈壁明珠

    第5楼2009/03/08

    应助达人

    量程和衰减是可调的。如果到了最大,可以分流进样,溶剂峰不影响,但是被测组分的峰型会好很多。

    tanggangfeng 发表:“进溶剂时,到300mv时就平顶了” ,那可能就是这个工作站最大量程值300。

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  • hylc

    第6楼2009/03/08

    好,知道了,我调节一下分流,谢谢了

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  • lyg638

    第7楼2009/03/08

    请问你是用的是那一家企业生产的气相色谱仪,型号是什么?微电流放大器带不带输出衰减,如果使用了输出衰减,请将输出衰减设置为:1档,如果输出电平在300MV处出现平头峰,可能是输出衰减设置为了1/2~或者1/4档,

    hylc 发表:气相检测样品出现平顶峰,不是进样量和样品浓度的问题。也不是检测器灵敏度的问题。我想问一下为什么?是不是因为量程的问题呢?因为峰一到300多mv,就出现平顶峰了。我想把出现平顶的最大量程改到1000mv那里,但是不知道怎么改,谢谢了,呵呵。

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  • lyg638

    第8楼2009/03/09

    300MV处峰出现平头,与量程没关系,与输出衰减有直接关系~

    hylc 发表:上海色谱厂的gc-9310,柱子是tm-5,30*0.53*1.0,工作站是伍豪wh-500,分离物质是3,4环氧环己基甲基-3,4环氧环己基碳酸酯,程序升温,柱箱起始150度,30/min,280max。进溶剂时,到300mv时就平顶了,量程选的是8。谢谢各位了。

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  • 独钓寒江雪

    第9楼2009/03/09

    300MV处峰出现平头,可能是工作站零点调整的问题。估计你是用的工作站强制归的零,你用仪器的电平调零点看看是否能改善

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  • warmson

    第10楼2009/03/09

    学习。占一小楼。

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