【求购】AA6800镉的测定

在原子化的2.5秒出的峰，有明显的拖尾。

按理说1800度原子化不低了。

楼主最好把你的原子化程序具体说明下。还有样品的种类和前处理方法

可能是基改加的量还不够,应该是灰化阶段的问题.

说的有道理，否则无法针对回答的。

应助工程师

适当提高灰化温度，试试把基体提前灰化出来

并不是吸收拖尾的，红色信号线是扣除背景后的吸收，蓝色线是背景信号，实际上是背景拖尾，背景显然很高了。楼主做的什么样品，我用的也是AA6800，很多样品和你的现象差不多的，可能和仪器的设计有关，请问楼主是否原子化时选择了高灵敏模式，如果灵敏度足够的情况下，复杂样品尽量不要使个用此模式，背景干扰很大，我觉得还可以把原子化温度在低些试试看，有时候效果会好些。

原吸版块的元老来解答了.感谢一下.

谢谢大家的解答。
应大家要求把情况在具体一些：微波硝酸消解，原白菜标准物质测镉，原子化曾经尝试过在低一些，但没有效果。灰化也提高过，但吸收相应在降低，同时对怪峰的改善没有作用。采用原子化阶段的灵敏度选择了灵敏方式。
大家来出出主意吧。如何如果加大改进剂的使用量，背景值更高，怪峰也没有消失。

可以基改进样量不变,但浓度配得高些...也可以增加原子化时间试试.

我做的是沉积物的消解样品，也和你有一样的问题，背景的峰很高，我的灰化温度没有高过400,因为我发现高于400了目标峰会损失。而且，灰化温度到600了背景依然很高。我的原子化温度是1900,低了或高了都影响目标峰。