液相色谱（LC）
老多_小多
第1楼2009/04/09
好象原来也是谁发过一样的帖，可能峰重叠了没分开呢？
shelleylareal
第2楼2009/04/09
你用的是正相吗？系统里面反相物质容易出现类似问题。
知足常乐！
第3楼2009/04/09
如1楼说的，目标峰与前后两峰的分离度不好，导致重叠
zxc198502
第5楼2009/04/09
我做的是正相，样品就是四氢萘一种，不存在重叠问题啊
第6楼2009/04/09
额……你说的反相物质是？？？能说详细点吗？
麦田里的守望者
第7楼2009/04/09
发你的图和色谱条件来看看，可能更好分析另外是不是你的检测波长选择的不是很好
第8楼2009/04/09
标样：四氢萘标样浓度：0.001mg/ml流动相：正己烷/异丙醇（98/2）氰基柱示差检测器
Easy-Boy
第9楼2009/04/10
可能是进样后色谱柱没有平衡好。
huangcaocao
第11楼2009/04/11
我做的是中药材液相，在做五味子药材的时候，也出现过如楼主说的情况，我当时解决的办法是：先停止进样，用100%甲醇冲洗柱子1个小时，再关闭工作站和紫外检测器，（系统流速不变，继续冲洗）等大概30min，我再依次打开检测器和工作站，调好流动相比例，重新进样，后来出来的峰就很正常了（当时我进的是对照品，只有一个含量峰）
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