【求助】加标回收率

两种都是加标回收，效果一样。

个人认为第二种比较合理，因为第二种可以体现速个前处理方法的合理性，而第一种就不能体现前处理的操作步骤方面。

我个人感觉不太一样，第二种方法在消解和前处理过程中也许会有损失，其处理与样品同步进行的回收率会一致，而第一种方法在处理后的加标得到的回收率不能代表样品的回收率的，应该是用做基体匹配的。

纠正一下，加标回收率定义上指1，第二种方法在消解和前处理过程中也许会有损失，再用于扣除已知加标的标准品含量，误差就会很大。
具体见下：
　加标回收率的含义
加标回收率就是在测定样品的同时,于一样品的
子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结
果扣除样品的测定值,而得到加入标准物质的回收率。
其计算公式为:
回收率　P = (加标试样测定值- 试样测定值) /
加标量×100 %
加标量的大小对加标回收率的高低有较大的影响。
(1) 加入过多或过少标准物质,均不能保证加标样
品和样品中所含待测物浓度在相同的精密度范围内;
(2) 当样品中待测物含量较高时,加入标准物质过高,使加标后测定值接近方法的检出上限,这样测得加
标样中待测物的误差较大,加标后引起的浓度增量在
方法测定上限浓度C 的0. 4～0. 6 (C ) 之间为宜;若分
析方法为分光光度法,加标样的吸光度过高,也会造成
仪器本身的误差,对分光光度计来说,吸光度A 在0. 7
以下,读数较为准确。
(3) 当样品中待测物含量较低时,加入标准物质太
少,测得回收率值较差;加入标准物质太多则会改变待
测物质在加标样品和样品中的测定背景;
(4) 当加入标准物质是有机溶剂时,加标量过多,
则会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解,从而因溶
解度问题造成对加标回收率的影响。

2是加标回收率.加标就应该在前处理前加的.

看LZ想解决啥问题了。如果想解决仪器的问题，建议按照第一种方法施行；如果是解决检测方法的问题，建议按照第二种方法施行。

如果是检查仪器是否稳定，在测完样品后，直接进标准溶液，比如10ppm，看结果是否匹配，如果匹配就表明仪器是稳定的。
可是如果要加入标准溶液在样品中再去测定，应该是检验看样品中是否有基体的影响吧，如果基体有影响，那回收就应该不好，是不是这么理解的？

同意观点

如果会损失的话，那么你测定它就没意义，因为此元素在处理过程损失的话，就证明次处理方法不可行。测次元素也就无意义了。